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时间:2019-03-01
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1、铁酸铋粉体的合成及表征摘要BiFe03具有三方扭曲的钙钛矿结构,室温下同时具有两种结构有序,即铁电有序(,rc~8to'c)和G型反铁磁有序(,rN~380℃),是少数室温下同时具有铁电性和磁性的单相铁电磁材料之一。目前,合成BiFe03粉体的方法主要有高温固相烧结法、溶胶-凝胶法和共沉淀法。上述方法往往很难得到纯相的BiFe03,特别是高温固相法在烧结之后需要借助硝酸去除Bi2Fe409和Bi25Fe040等杂相,使粉体表面粗糙,实验的重复性也不好,所以迄今为止合成纯相的BiFeO,仍然是一个具有挑战性的课题。本课题分别采用水热法、共沉淀法和溶胶
2、.凝胶法制备了BiFeO,粉体。水热合成可以在较低的温度下进行,所得粉体有良好的结晶和分散等性质,在合适的条件下能得到纯相的BiFe03。然而目前鲜见水热合成BiFe03粉体的研究报道,且水热条件有待进一步优化。分别以FeCl3"6H20.和Fe(N03)3-9H20为铁源,Bi(N03)3·5H20为铋源,氨水为沉淀剂,KOH为矿化剂,采用共沉淀法制各前驱物,水热合成出纯相的BiFe03粉体。借助x射线衍射、扫描电镜、透射电镜、能量色散谱仪、差热分析仪和傅立叶变换红外光谱分析对所制备的粉体的晶相结构、显微形貌、化学成分、相变和键性进行了表征,并测
3、试了粉体的磁性能。讨论了铁源、水热处理温度、水热处理时间、矿化剂浓度、前驱物浓度、前驱物陈化时间对粉体晶相结构和显徼形貌的影响。并对水热合成BiFe03粉体的机理进行了初步探讨。结果表明:以FeCly6H20为铁源时,水热制备纯相BiFe03粉体的最佳温度范围是150~200"C,产物的显微形貌为薄片状;而以Fe(N03)3-9H20为铁源时,合成纯相BiFe03的最佳温度为180℃,且产物的显微形貌呈不规则状;铁源、水热处理温度、前驱物浓度和前驱物陈化时间对所制备BiFe03粉体的显微形貌影响很大;所制各BiFe03粉体的尼尔温度(TN)为301
4、℃,居里温度(Tc)为828℃,分解温度为964℃;所制备BiFe03粉体存在Fe.O键的弯曲振动和伸缩振动,表明Fe06八面体的存在和的钙钛矿结构;采用共沉淀一水热工艺,在150℃,碱浓度仅为0.15mol/L的水热条件下即可合成纯相的BiFe03粉体,大大降低了水热温度,减小了碱浓度,从而节约了能源和成本,减弱了碱对水热设备的腐蚀。对于水热合成铁酸铋粉体,其晶粒的形成机理主要取决于Bi02·nH20和Fe203"nH20胶体在KOH碱性溶液中的溶解度。当水热反应温度较高时,前驱物的溶解度较大,此时则以溶解一结晶模型的机理为主;当水热反应温度较低
5、时,前驱物的溶解度较小,溶解一结晶的动力学速度过慢,则前驱物可以经过脱去羟基(或脱水),原子原位重排而转变为结晶态,此时BiFe03颗粒的形成主要以原位转变模型为主。水热条件下合成的BiFe03粉体的零场磁化率XAC随温度的降低丽单调下降,显示出反铁磁结构特性;其磁滞回线随着温度的升高,自发磁化强度明显降低,磁滞回线变窄,剩余磁化强度和矫顽力减小约一个数量级,进一步显示出铁磁性随温度变化的特点。采用共沉淀法,煅烧温度为750℃时,可得到纯相的BiFe03,粉体呈不规则形状,颗粒尺寸分布范围较宽,在1岬和5pm之间。这是因为共沉淀反应过程为表面沉淀所
6、控制,沉淀颗粒的生长速率与其表面积成正比,.因此随着颗粒的长大,其尺寸分布将越来越宽。,采用溶胶.凝胶法,煅烧温度为500℃时,就可得到纯相的BiFe03,经600℃煅烧后,晶化更完全,粉体呈不规则形状,粉体颗粒尺寸较大,在200~500nm之间。关键词:BiFe03粉体,水热法,共沉淀法,溶胶-凝胶法,弱铁磁性IISYNTHESISANDCHARACTEIUZArrIoNoFBISMUTHFERRITEPOWDERSABSTRACTBiFe03,oneofveryfewsingle-phasemultiferroicswithasimultane
7、ouscoexistenceofferroelectricandantiferromagneticatroomtemperature,exhibitsrhombohedrallydistortedperovskitestructureandhasantiferromagneticorderingwithNdeltemperature(TN)ofabout3709Candferroelectdcpropertieswithahi曲Curietemperature(Tc)ofabout830。C.Atpresent,therearemainlythre
8、emethodstosynthesizeBiFe03powderssuchashightemperaturesolid-s
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