竹黄活性组分对肿瘤抑制作用的机制初探

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1、万方数据中图分类号Q2墨UDC570硕士学位论文学校代码!Q533密级公珏竹黄活性组分对肿瘤抑制作用的机制初探PreliminarystudiesaboutthefunctionoftumorSUppresslon0tactiveCOmDOnemS1n,un2us6力Z,?口ta●,’●●11一T●‘邱德稳细胞生物学生命科学学院张树冰副教授论文答辩日期2华叩答辩委员会主席中南大学二零一四年五月名业院师姓专教者科导作学学指学位论文原创性声明掣嬲剃万方数据本人郑重声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我

2、所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。作者签名:立年嫜日期:皿1年—驷旦日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版;本人允许本学位论文被查阅和借阅;学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有

3、关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名:鼬嗍衅年£月霉日导师签名妇式々日期:巡年上月乡日万方数据摘要竹黄活性组分对肿瘤抑制作用的机制初探目的:本实验旨在研究分离的天然真菌竹黄组分的抗肿瘤功效及其分子机制。以人胃癌BGC823细胞、人肺癌A549细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞为细胞模型,观察不同竹黄组分对不同模型细胞的增殖和形态变化的影响以及竹黄作用后模型细胞内相关凋亡蛋白表达的变化,分析竹黄抗肿瘤功效的可能作用机制。实验将为进一步科学合理地开发竹黄提供

4、理论依据。方法:(1)MTT法检测四种竹黄组分对四种肿瘤细胞增殖的抑制率;(2)Hoechst荧光染色观察竹黄作用后胃癌BGC823细胞的形态学变化;(3)流式细胞术检测竹黄作用后胃癌BGC823细胞凋亡率及细胞周期的变化;(4)westernblotting检测竹黄作用后胃癌BGC823细胞中PARP蛋白和FLIP蛋白的表达情况。结果:(1)竹黄组分1、组分3对胃癌BGC823细胞增殖有显著地抑制作用,对其他三种肿瘤细胞作用不明显。(2)在一定浓度范围内,竹黄组分1、组分3促进胃癌BGC823细胞凋亡。(3)高浓度的竹黄组分3能使被

5、阻滞在S期的胃癌BGC823细胞比例增加并一定程度上促进其凋亡。(4)竹黄组分3在一定浓度范围内诱导胃癌BGC823细胞内PARP蛋白表达上调。(5)竹黄组分3在一定浓度范围内诱导胃癌BGC823细胞内FLIP蛋白表达下调。结论:(1)真菌竹黄组分1、组分3具有较强的药理作用,能够抑制人胃癌细胞BGC823细胞增殖。(2)Hoechst染色结果表明竹黄组分1、组分3可能通过促进胃癌BGC823细胞凋亡来抑制其增殖。(3)在组分1参与抑制细胞增殖的过程中,PARP、FLIP等蛋白发挥了重要作用。(4)组分2、组分4对本实验没有明显效果。

6、图16幅,表2个,参考文献100篇。关键词:竹黄;细胞凋亡;PARP:FLIP分类号:570万方数据硕士学位论文ABSTRCTPreliminarystudiesaboutthefunctionoftumorsuppressionotactwecomponentsln产钇玢2铭Sb'hiraia’f’o1r1⋯·ABS。工’RC‘l‘Objective:ThisstudywasdesignedtoexploretheantineoplasticfunctionandthemolecularmechanismofthenativeShi

7、raiabambusicola.TheGastriccarcinomacellBGC823,LungcarcinomacellA549,HepatomacarcinomacellHepG2andCervicalcarcinomacellHelawereusedascellmodels.ThestudywasdesignedtoobservetheeffectsofdifferentShiraiabambusicolacomponentsoncellularmorphologyandproliferation,totestthechan

8、geofcellularapoptin,andtoanalyzethemolecularmechanismofthoseShiraiabambusicolacomponentstothosecellmodeIs.This

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