奈必洛尔药动学及其手性代谢机制研究

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1、万方数据中图分类号：UDC：R945610博士学位论文学校代码：密级：10533奈必洛尔药动学及其手性代谢机制研究InvestigationofpharmacokinetiesandchiralmetabolismofNebivolol作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：何丽华药学药剂学药学院程泽能教授论文答辩日期竺!竺：圭：j答辩委员会主中南大学2014年5月万方数据学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中

2、南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名：』善蔓晕日期：世年j月j日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：日期：兰!!年￡月耳日导师签名j型万方数据博士学位论文摘要奈必洛尔药动学及手性代谢机制研究

3、摘要目的：本研究结合奈必洛尔主要代谢酶CYP2D6的基因多态性，研究其在中国人群的药物动力学特征及其手性代谢特征和机制。方法：血浆中奈必洛尔消旋体浓度采用LC．MS／MS法测定，对映体浓度采用手性柱进行拆分后，采用LC．MS／MS法进行测定。微粒体孵化体系中药物及其代谢物浓度采用高效液相色谱仪进行测定。采用PCR．RFLP方法进行基因分型。药动学研究中，筛选16例受试者，其中CYP2D6*10突变纯合子8例，野生型纯合子3例，突变型杂合子5例。采用自身对照法进行试验，单次给药剂量为5mg、10mg；多次给药为每天给药1次，每次5mg，连续7天。在不同时间采样，测定血药浓度，计算药动学参数。

4、体外代谢机制研究采用重组酶法和微粒体酶法，考察消旋体的酶催化机制及各对映体代谢的酶催化机制。手性药动学研究中，筛选基因分型符合规定的8例受试者(以CYP2D6木10突变位点和CYP2C19*2突变位点筛选基因型)。受试者基因型分别为CCAA、CCGG、TTAA、TTGG，各2例。单次口服给予10mg奈必洛尔后，采集血样，测定药物浓度，计算药动学参数。结果：LC．MS／MS法测定血浆中药物浓度方法学可行，符合生物样本测试的要求。采用手性柱可以有效分离血浆中奈必洛尔对映体，收集分离液后可以通过LC—MS／MS法进行测定奈必洛尔对映体浓度。lI万方数据博士学位论文摘要在中国人群中，奈必洛尔在5m

5、g-10mg剂量范围内符合线性动力学过程，5mg多次给药也符合线性动力学过程累加，药动学参数与国外文献报道一致。CYP2D6*10突变受试者，药物暴露有明显增加趋势，受个体差异和受试者例数等因素的影响，没有显示出统计学差异。体外试验证实，CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4对奈必洛尔的代谢都有催化作用，CYP2D6和CYP2C19是主要催化酶，其中CYP2D6主要催化左旋体的代谢，CYP2C19主要催化右旋体的代谢。体内手性代谢研究结果显示，CYP2D6*t0突变TT型具有较高的消旋体药物暴露和较高的左旋体药物暴露，CYP2C19*2突变GG型和AA型消旋体药物暴露差别不明显，但是右

6、旋体药物暴露有差别，AA型高于GG型。结论：奈必洛尔在中国人群中药动学受CYP2D6基因多态性的影响，CYP2D6*10突变纯合子者具有较高的药物暴露；CYP2C19基因突变对奈必洛尔药动学影响较小。同时奈必洛尔各对映体受到CYP2D6和CYP2C19代谢程度不同。关键词：奈必洛尔；LC．MS／MS；CYP2D6；CYP2C19；药动学；手性代谢分类号：R945万方数据博士学位论文AbstractInvestigationofpharmacokineticsandchiralmetabolismofNebivololAbstractObjective：Thisstudycombinesth

7、egeneticpolymorphismsofCYP2D6，amainmetabolizingenzymeofnebivolol，tostudyitspharmacokineticcharacteristicsandchiralmetaboliccharacteristicsandmechanisminchinesepopulation．Methods：Theplasmaconcentrationsofnebivolol