wnt1和tslc1在尖锐湿疣组织中的表达及意义

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheExpressionandSignificanceofWntlandTSLC1inCondylomaAcuminatumByFeijuanSong一Supervisor：Prof．GuangwenYinDermatologyandVenereologySubjectThefirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityMay2014原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本

2、人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：屎飞觑日期：卅件年r月-vS日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检

3、索，可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者：冢忍嫡日期：加心年r月寸日摘要Wntl和TSLC1在尖锐湿疣组织中的表达及意义研究生宋飞娟导师尹光文郑州大学第一附属医院皮肤病与性病科河南郑州450052背景和目的尖锐湿疣(condylomaacuminatum，CA)是目前最常见的性传播疾病(sexuallytransmitteddiseases，STD)之一，其发生率占我国性传

4、播疾病的第二位，并呈逐年不断增加的趋势。此病由人类乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，HPV)感染所致，临床上主要表现为生殖器、肛周等部位的良性增生物，但具有增生迅速、传染性强、复发率高等特点，且部分巨大型CA有恶变的可能，严重影响患者的身心健康，并且现己列为国家重点检测性病之一。目前对CA发病的确切病理机制尚不清楚，近年来对其病理机制的探讨多集中在细胞增生和凋亡、血管生成及细胞免疫等多个方面，并取得一定研究成果。Wnt信号通路是被公认的一种在胚胎发育过程中重要信号系统，尤其对其中的Wnt／p．catenin经典信号转

5、导通路的研究成为近几年来研究的热点，Wntl蛋白作为经典信号通路中常见蛋白、配体蛋白及启动蛋白，通过结合细胞膜上相应的受体而被活化，依次激活序列传导分子，最终对下游靶基因(CyclinDl、C．myc等)的转录和翻译进行调控，从而发挥调节细胞生长、发育和分化的作用。肺癌肿瘤抑制物1(tumorsuppressorinlungcancer1，TSLCl)是新近发现的一种抑癌基因，在多种癌组织的研究中显示其低表达或不表达，目前认为可能与细胞间的黏附和信号传导功能有关外，还与肿瘤免疫、细胞凋亡的诱导和细胞生长周期的抑制密切相关。近年来，对W

6、ntl、TSLCl的研究主要集中在呼吸道肿瘤、消化道肿瘤、生殖器肿瘤等方面，但Wntl、TSLCl及两者的关联性在CA组织中摘要缺乏系统研究，本实验应用免疫组化法检钡JJCA组织中Wntl、TSLCl的表达情况，并分析CA组织中二者的相关性及意义，丰富CA的发病病理机制。材料及方法1材料45例CA标本作为试验组，均取材于我院皮肤科门诊，其中男26例，女19例；年龄18．60岁，平均33．29岁；病程15天一120天，平均53．89天；所有病例具有典型临床表现，均通过组织病理诊断明确，且取材前均未经任何治疗。对照组为24例泌尿外科手术切

7、除成年男性的正常包皮组织，并对其经组织病理证实。2方法对45例CA组织及24例正常包皮应用免疫组化SABC法，检测Wntl、TSLCl在其中的表达情况，操作步骤严格按照试剂盒说明进行。Wntl阳性显色主要定位在胞浆，部分可见于胞膜，有淡黄色至棕黄色颗粒聚集；TSLCl阳性显色定位于胞浆及胞膜可见有淡黄色至棕褐色颗粒聚集。3统计学处理利用SPSS17．0统计软件对所得数据进行分析，Wntl和TSLCl分别在试验组及对照组中阳性表达率差异应用7检验；两组间表达强度差异应用秩和检验。对CA组Wntl、TSLCl两者间相关性运用非参系统中的S

8、pearman关联分析，P<0．05具有统计学意义。9士单耋日7l弋1Wntl在CA组织中和正常包皮组织中的表达45例CA组织中Wntl阳性表达为37例，阳性表达率为82。22％(37／45)，表达强度多在++～+++，