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时间:2019-02-25
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1、PPAR.Y在哮喘小鼠气道的表达及临床意义计:学位论文:38页表格:4个插图:13幅祝彬指导教师:马路一教授申请学位级别:硕士学位论文提交日期:2012年4月学位授予单位:大连医科大学专业名称:儿科学论文答辩日期:2012年5月学位授予日期:2012年6月评阅人:答辩委员会主席:独创性声明{IlYIlllllll2ll12I118]111驯111Ill攀1112111本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位
2、或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:够签字日期:旦年』月卫日关于学位论文使用授权的说明((PPAR—Y在哮喘小鼠气道的表达及临床意义》系本人在大连医科大学攻读(悄t、硕士)学位期间在导师指导下完成的学位论文。.本人及指导教师完全了解大连医科大学关于保存、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版本,允许论文被查阅和借阅,同意学校将本论文加入:1.中国学术期刊(光盘版)电子杂志社——《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》及CNKI相关
3、数据库。2.中国科学技术信息研究所——《中国学位论文全文数据库》3.国家图书馆本人授权大连医科大学,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文,可以公布论文的全部或部分内容。论文作者签名:置鱼堑≥指导教师签名:当睦二签字日期:2生年』月丛日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯UO0600⋯⋯⋯⋯4二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8(一)月fJ吾““”⋯”
4、””⋯”一”“”⋯一“⋯..””“一”⋯一⋯”⋯””””‘8(二)材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14(四)讨论······⋯⋯⋯·········⋯⋯···⋯······⋯····⋯········⋯······17(五)结论⋯⋯⋯DOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23三、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯34四、附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.,.⋯37五、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯·38PPAR-Y在哮喘小鼠气道的表达及临床意义硕士生姓名:指导教师:专业名称:祝彬马路一教授儿科学摘要目的:1.建立OVA致敏和激发的哮喘小鼠模型,。观察支气管哮喘急性期、慢性期小鼠和正常小鼠肺组织病理变化;2.观察支气管哮喘急性期、慢性期小鼠与正常小鼠肺组织PPAR-7的表达以及肺泡灌洗液中细胞分类、IL.13和VEGF水平的变化;3.探讨PPAR-y在支气管哮喘气道炎症及气道重塑中的作用。方法:4---6周龄、18"-'229健康
6、清洁级雌性昆明小鼠30只(由大连医科大学动物实验中心提供)·,随机分为急性哮喘组(急性组,lO只)、慢性哮喘组(慢性组,10只)、正常对照组(对照组,10只),以鸡卵清蛋白(OVA)致敏和激发的方法建立哮喘模型:急性组、慢性组在实验第O、7、14天予20I.tgOVA+150p.1AL(OH)3+50p.1NS(100m∥L)混悬液腹腔注射致敏;第27、28、29天,给予501xlOVA-NS(29/L)滴鼻激发;急性组在第30天处死;慢性组在第31-'--59天每天予2%OVA雾化吸入;对照组予等量生理盐水腹腔注射及雾化吸入,处置时间与B组相同;第60天处死慢性组及对照组。
7、取肺组织病理切片HE染色观察小鼠气道炎症、总气管壁厚度(Wat/pbm)、气管内壁厚度(Wai/pbm)及气道平滑肌厚度(Wam/pbm);对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类;分别用生物素双抗夹心酶联免疫法测定自细胞介素.13(IL.13)及血管内皮生长因子(VEGF)的水平;采用免疫组织化学法测定过氧化物酶体增殖物激活受体丫(Peroxisomeproliferatorsactivatedreceptor-YPPARq)蛋白的表达。所得实验数据均采用SPSSl7.0软件进行分析。结果:1.哮喘
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