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时间:2019-02-24
《1,1-二酯基环丙烷的新型分子内环加成反应研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开篙蕊犬淫博士学位论文1,l一二酯基环丙烷的新型分子内环加成反应研究NovelIntramoleculeCycloadditionsofCyclopropanel,1·Diesters答辩委员会主席堂塞勤培养单位丝堂堂瞳研究方向查狃金盛丝堂评阅人里垩塞!嚣廛送!凿塞趟南开大学研究生院二。一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在
2、《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库
3、,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:垫她;丝Q2:!13:2Q:!鱼三;墨鱼Q!』巳婴星丛趔坠j业。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:王握至2014年05月27日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目1,1。二酯基环丙烷的新型分子内环加成反应研究
4、姓名王振军学号1120110260答辩日期2014年5月26日论文类别博士√学历硕士口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院『系噘化学学院专业农药学联系电话13920095992Emailwangzj65@I26.com通信地址(邮编):天津市南开区卫津路94号南开大学六教416室,邮编:300071备注:无是否批准为非公开论文否注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。Ⅲ4删3删6舢5Ⅲ5舢7川2删Y万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在
5、导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:王握至2014年05月27日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至
6、20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)万方数据摘要环状分子骨架在具有生物活性的天然产物以及药物分子中广泛存在,因此发展构筑环状分子骨架的合成方法一直是有机化学的重要研究课题。环加成反应是一类高效构筑环状分子骨架的合成方法之一,自Diels—Alder反应被发现以来,有机化学家对环加成反应的研究不断深入,并将其发展成为一种高效通用的合成手段,目前已经广泛应用于药物分子的合成与天然产物的全合成中。环加成反应包括分子间环加成反应和分子内环加成反应。与分子间环加成反应相
7、比,分子内的环加成反应借助有利的分子构象,可以降低反应能垒,从而可以实现更多类型的环加成反应,通常也具有较好的区域选择性和立体选择性。经典的分子内环加成反应是两个合成子首首相连、尾尾相连的平行环加成反应,得到具有并环结构的分子骨架;我们致力于发展两个合成子首尾分别相连的新型分子内交叉环加成反应,得到具有桥环结构的分子骨架。分子内平行环加成反应和分子内交叉环加成反应是构筑复杂多环分子骨架的有效方法。基于3C合成子1,1.二酯基环丙烷,
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