环境用药管理法施行细则

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1、个人收集整理勿做商业用途封面作者：ZHANGJIAN仅供个人学习，勿做商业用途10/10个人收集整理勿做商业用途【法规名称】 环境用药管理法施行细则【颁布部门】 【颁布时间】 2000-11-01【效力属性】 已修正【正　　文】环境用药管理法施行细则　　　　第1条 　　　　本细则依环境用药管理法(以下简称本法)第五十五条规定订定之。　　　　第2条 　　　　本法所定中央主管机关之主管事项如下：　　　　一全国性环境用药管理政策、方案与计划之策划、订定及督导执行事项。　　　　二全国性环境用药管理法规之执行、订定、研议及释示事项。　　　　三环境用药管

2、理之研究发展及宣导事项。　　　　四全国性环境用药管理人员之训练及管理事项。　　　　五全国性环境用药管理业务之督导事项。　　　　六全国性环境用药管理之协调或执行事项。　　　　七环境用药管理之国际合作及科技交流事项。　　　　八其他有关全国性环境用药管理事项。　　　　第310/10个人收集整理勿做商业用途条 　　　　本法所定直辖市主管机关之主管事项如下：　　　　一直辖市环境用药管理之实施方案与计划之规划及执行事项。　　　　二环境用药管理法规之执行与直辖市环境用药管理法规之订定、释示及执行事项。　　　　三直辖市环境用药管理之研究发展及宣导事项。　　　

3、　四直辖市环境用药管理之资料统计及汇报事项。　　　　五其他有关直辖市环境用药管理事项。　　　　第4条 　　　　本法所定县(市)主管机关之主管事项如下：　　　　一县(市)环境用药管理之实施方案与计划之规划及执行事项。　　　　二环境用药管理法规之执行与县(市)环境用药管理规章之订定、释示及执行事项。　　　　三县(市)环境用药管理之研究发展及宣导事项。　　　　四执行环境用药管理之调查及统计资料之制作及汇报事项。　　　　五县(市)环境用药管理工作之推行及协调事项。　　　　六其他有关县(市)环境用药管理事项。　　　　第5条 　　　　本法第四条第三款所称

4、有效期间标示，系指环境用药标示上登载之制造日期、批号及有效期限。　　　　第6条 　　　　依本法第七条规定申请环境用药制造许可证者，应填具申请书，并　　　　检附样品及下列文件或资料：　　　　一工厂登记证、公司执照(非公司者免附)、营利事业登记证影本。　　　　二负责人身分证明文件影本。　　　　三专业技术人员资格证件及其身分证明文件影本。　　　　四环境用药名称、成分、性能之资料。　　　　五物理、化学、生物(非环境用药微生物制剂者免附)10/10个人收集整理勿做商业用途性质及分析方法说明书。　　　　六毒性测试资料。　　　　七产品药效(效力)试验报告。

5、　　　　八制造流程说明。　　　　九污染防治说明书。　　　　一○标示及标示说明书。　　　　一一其他经中央主管机关指定之文件或资料。　　　　第7条 　　　　依本法第七条规定申请环境用药输入许可证者，应填具申请书，并检附样品及下列文件或资料：　　　　一公司执照(非公司者免附)、营利事业登记证、环境用药贩卖业许可执照影本。　　　　二负责人身分证明文件影本。　　　　三环境用药名称、成分、性能之资料。　　　　四物理、化学、生物(非环境用药微生物制剂者免附)性质及分析方法说明书。　　　　五毒性测试资料。　　　　六产品药效(效力)试验报告。　　　　七制造流程

6、说明。　　　　八标示及标示说明书。　　　　九其他经中央主管机关指定之文件或资料。　　　　第8条 　　　　依本法第八条第二项规定废止之环境用药制造、输入许可证，经原申请人提出科学技术或实地调查结果证实原废止原因消失者，得向中央主管机关重行申请。　　　　第910/10个人收集整理勿做商业用途条 　　　　依本法第九条之规定，申请环境用药贩卖业许可执照者，应填具申请书，并检附下列文件或资料：　　　　一公司执照(非公司者免附)、营利事业登记证影本(新设立者免附)　　　　。　　　　二负责人身分证明文件影本。　　　　三专业技术人员资格证件及其身分证明文件影

7、本。　　　　四营业种类或项目说明。　　　　五营业场所位置略图及设备配置略图。　　　　六贮存场所土地分区使用证明书或土地登记簿誊本(无贮存场所者免附)。　　　　七贮存场所建物使用执照及安全防护设备略图(无贮存场所者免附)。　　　　八其他经主管机关指定之文件或资料。　　　　第10条 　　　　依本法第九条规定申请病媒防治业许可执照者，应填具申请书，并检附下列文件或资料：　　　　一公司执照(非公司者免附)、营利事业登记证影本(新设立者免附)　　　　。　　　　二负责人身分证明文件影本。　　　　三专业技术人员资格证件及其身分证明文件影本。　　　　四营业场

8、所位置略图及设备配置略图。　　　　五环境用药置放场所位置略图及其防护设备说明。　　　　六其他经主管机关指定之文件或资料。　　　　第1110/10个人收集整理勿做商业