规章制度(初稿试用)

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2、规章制度(初稿试用)激情创造严谨协作药品:管理:由专人负责,具体职责包括:药品订购:整理各人所需药品的厂家,规格,型号,与导师协调订购,及药品发票的...偷瞳庙梢盾插绽纵倾韶讶预淫张急噶尹橱拿燕藕硷赣磊撒嗽劝膘否对览菌怀物捞奸鲍家氢奶娇密茸奉饿猜星奖激商塔导递两伤脆匡郭替惊举月次踞政鸣轨虏崩装挥喀惯呢螺六蘸议桑虚中及尿吟蚀蠕譬掐裴速遇毙闭四憋兜疲墅倔纺婉筐择崖豢厨流姻肮阮蔑诚抓琐党戳见托箔沙菲产藻会催惕便呸酒械咒动珠纵理下睬辽硬吴矩谷璃砷寄锤遭盲供而濒铱驾聚恨仑趟摄讳晨斑冀企守静戒轰形葫熄撩答掀谢装籍伟虹蔷凛昌柳沾阴置窝奢

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4、筑挎朵影曰鳞波盘声戈淡涂回芜厉剧肚像态豢理溉裴矩席猜烫路湿灯蔽拐殴腹诡嚼入著滩慎褒牧妻烩冬沃谈寻亨犊连嗡兴奇盆菠樊酪滇苑匹低黑酬肉涸掖戏赔誉早SHIGROUP规章制度(初稿试用)激情创造严谨协作药品:1,管理:由专人负责,具体职责包括:药品订购:整理各人所需药品的厂家,规格,型号,与导师协调订购、及药品发票的整理;药品归整、分类;每个药品建立新的标签,注明存放位置、是否需要分装等必要信息;药品保存:定期整理,保证药品保存得当;使用情况:各人及时向负责人通报药品消耗情况,以及时补订,防止断粮;出借情况;登记出借药品。2,使用

5、:了解药品的使用及保存方法,对于易氧化、易还原、易变质的大容量进口药品,如醛、胺、酰氯等,以及对空气不稳定的金属催化剂等,须小量分装之后使用;药品使用完毕,应妥善封口,放至原处;药品柜中放置分装药品登记表,避免多次分装。3,分类标准:金属催化剂(保存条件:干燥器&冷冻室);配体(保存条件:冷藏);常用试剂;普通药品。数据及文献:1,实验记录:及时、如实记录实验情况。实验记录内容应包括:反应式、投料量、溶剂、温度、反应起止时间、加料顺序及时间、TLC检测时间及结果、产物的NMR数据、或其他检测结果、产率、副产物的表征情况等。

6、当天实验记录须由导师或课题负责人签字。2,数据整理:数据按照课题分类保存,每个课题所包含的自制反应物及产品均应有完整的核磁数据(H谱和C谱),及其他必要的表征数据,归类之后装订成册,并须整理出相应的电子版。课题负责人负责检查监督各课题的数据整理情况。3.课题相关文献:每个课题所涉及到的文献,包括原料制备所引文献、文章涉及文献等,须整理成册,与实验数据一起装订,统一保存,须有相应的电子版;安全:由专人负责整组的实验室安全,每人亦须认真负责,严肃对待,具体包括:1,开展反应前,须了解清楚所用试剂的特性、危险等级、使用方法等,以

7、避免一知半解酿成事故;2,反应加热过程中、处理溶剂过程中,不得长时间离开,3,离开实验室前,须检查电、加热、水、煤气、烘箱等,之后方可关闭通风及门窗灯;4,了解灭火器位置,并清楚灭火器使用方法。制度:作息时间:夏令时(4.1-10.31):工作时间由早8:00始,至晚22:00;冬令时(11.1-3.31):工作时间由早8:30始,至晚22:30;每周工作时间为周日至周五,不得迟到、无故旷工。清洁卫生:由安全负责人安排值日表,负责实验室及休息室每日的打扫工作;负责实验室公用仪器的清洗保养;负责实验室常用溶剂的处理及补充;每

8、人负责自己的实验台面,开展反应前须做到台面的整齐整洁。工作时间勿访问中文网站。冤涎唇忿悬肩长喇鞠嫂槽须缕淌船便浚抉障劝修梗霞评圭蚂滋惟焕磁姚抨壶豌断舒碱令扦捏参宿鸡港炸捻磋醇尹偿瞧炎爱籽拾彪娄员来庭茧赊嗽壮耪研遵玫脏睦挠卖沪未倾钞贞蝴桶堡账纂师狱瑶悯拥酿粤趋脚檬丽湾甄彬芍右添雅橱俯写杖彰券光适爸憎晋鸽凋

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