采用前列地尔与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的近期效果评价

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1、采用前列地尔与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的近期效果评价闫甲(宁夏回族自治区固原市西吉县兴隆镇屮心卫生院玉桥分院宁夏固原756205)【摘要】目的：评价采用前列地尔与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的近期效果。方法：从我院2014年□月至2015年□月期间接收并治疗的早期糖尿病肾病患者中抽取68例，分为两组，对照组单纯采用前列地尔治疗，联合组采用前列地尔与金水宝胶囊联合治疗，分析两组治疗疗效。结果：联合组治疗后血清肌肝、尿微量白蛋白、血清胱抑素及尿白蛋白排泄率等下降程度均优于对照组(PV0.05)。结论：前列地尔与金水宝胶囊联合治疗早期

2、糖尿病肾病的近期效果显著，值得推广。【关键词】前列地尔;金水宝胶囊;联合;早期糖尿病肾病;近期效果【文献标识码】A【中图分类号】R453【文章编号】2095-1752(2016)14-0205-02糖尿病是临床常见的代谢性紊乱疾病，该病极易并发糖尿病肾病，而对糖尿病肾病的治疗不及时，最终会发展为终末期肾功能衰竭，威胁到患者的生命⑴。1•研究对象和方法1.1研究对象选取2014年□月至2015年11月我院收治的68例早期糖尿病肾病患者,并作为本次研究对象，根据不同治疗方法进行分组，单纯采用前列地尔治疗的34例为对照组，男性19例，女性15例；

3、年龄范围在40〜71岁Z间，平均年龄(61±3.25)岁。另采用前列地尔与金水宝胶囊联合治疗的34例为联合组,男性18例，女性16例;年龄范围在41〜70岁之间,平均年龄(60±3.61)岁。两组在临床资料的比较上无明显差异(P>0.05),可进行对比分析。1.2纳入标准本次所选研究对象均参照世界卫生组织拟订的相关糖尿病诊断标准确诊，且参照Mongensen分型标准中相关早期糖尿病肾病的诊断标准证实［2］。研究经患者及家属签字同意，□无合并泌尿系感染者，无肝功能、心功能异常者，无岀血性疾病者。1.3治疗方法两组患

4、者入院后，均行常规对症处理，女IL控制血压、血糖以及血脂等，同吋，给予患者饮食干预，嘱患者尽量多食低盐、低脂、低蛋白的饮食。在此基础上，对照组采用前列地尔(由哈药集团生物工程有限公司生产，国药准字为：H20084565)治疗，将10μg前列地尔加入到100mL的生理盐水中静脉滴注，一日一次，连续治疗3周。联合组则在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊(由江西济民可信金水宝制药有限公司生产，国药准字为：Z10890003),一次6粒，一日三次，连续治疗3周。治疗期间，不得使用抗凝药、血管活性药以及会改变血液流变性的药物。1.4观察指标于治疗前

5、后抽取两组患者清晨空腹静脉血，并留1次尿及24h尿，用于监测患者的血清肌酹、尿微量白蛋白、血清胱抑素以及尿白蛋白排泄情况等。1.5数据统计分析本组数据均用统计软件进行分析，计量资料用均数±标准差(x-±s)表示，并采用t检验，当PV0.05时，比较方存在统计学意义。2•结果治疗前，联合组血清肌酹为(119.36±12.25)μmol/L>尿微量白蛋白为(230.68±11.47)mg/L>血清胱抑素为(2.11±0.14)mg/L>尿白蛋白排泄率为(87.69&pl

6、usmn;3.51)mg/L,对照组血清肌酹为(118.36±2.51)μmol/L>尿微量白蛋白为(229.89±4.35)mg/L>血清胱抑素为(2.12±0.37)mg/L>尿白蛋白排泄率为(86.97±2.58)mg/L,组间各指标比较无明显差异(P>0.05)；治疗后，联合组血清肌肝为(81.36±2.65)μmol/L、尿微量白蛋白为(111.39±2・65)mg/L、血清胱抑素为(1.21±0.53)mg/L>尿白蛋白

7、排泄率为(37・63±2・14)mg/L,对照组血清肌酉千为(97.36&plusrrm;2.51)μmol/L、尿微量白蛋白为(171.36±3.52)mg/L、血清胱抑素为(2.03±0・39)mg/L、尿白蛋白排泄率为(71.39±2.36)mg/L,与治疗前比较，两组血清肌酹、尿微量白蛋白、血清胱抑素以及尿白蛋白排泄率等均呈明显下降趋势，与治疗前比较差异显著(P<0.05)；且联合组下降程度优于对照组(PV0.05)。3•讨论糖尿病肾病是糖尿病常见微血管并发症，该病是导致

8、终末期肾病的致病因素之一，其临床症状主要表现为高血压、蛋白尿以及肾功能衰竭等。临床上，对于糖尿病肾病的治疗多以降血糖、控制血压、调脂、使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等为主