恩替卡韦抗乙型肝炎病毒剂量和疗效观察

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1、恩替卡韦抗乙型肝炎病毒剂量和疗效观察盛欧(徐州市传染病医院肝炎三区江苏徐州221004)【摘要】目的：对乙型肝炎采用恩替卡韦治疗的药物服用剂量及效果进行观察。方法：在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组，并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组，参照组患者服用拉米夫定片进行治疗，观察组患者服用恩替卡韦进行治疗，对两组患者的HBV和DNA水平进行比较，并对比两组患者的血清转换率。结果：观察组患者治疗后的HBV和DNA水平有了显著改善，且患者的血清转换水平也有了显著优化，与参照组相比，差异明显，两组患者的

2、数据进行统计学计算，P<0.05,差异具有统计学意义。结论：恩替卡韦在抵抗乙型肝炎治疗中具有显著的临床效果，且在服用的过程中要把握患者的服用剂量。【关键词】恩替卡韦；乙型肝炎；剂量；疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)12-0117-02慢性乙型肝炎的治疗过程是漫长的。拉米夫定是一种治疗乙型肝炎的常见药物，患者在治疗一段时间之后，会出现显著的病毒异变反应。恩替卡韦作为一种新型的治疗药物，它能够对患者的乙肝病毒进行抑制，治疗效果比较显著，近年来在临床上得到了广泛的使用与推广。文章将在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至

3、2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组，并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组，以此来对恩替卡韦的治疗效果进行研究。1.资料与方法1.1一般资料在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组，并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组，将这60例患者的治疗资料作为研究的一般资料。观察组患者中：男：18例；女：12例；患者的年龄在16岁〜79岁之间，患者的平均年龄为(42.4±3.6)岁;参照组中：男：19例；女:□例，患者的年龄在18岁〜76岁之间，平均年龄为(4

4、2.1±3.8)岁。本次研究对两组患者的性别和年龄等一般性资料都进行了统计学比较，不存在统计学意义(p>0.05),说明两组患者的一般资料具有具有一定的可比性。1.2方法参照组患者采用拉米夫定进行治疗，拉米夫定的服用剂量为每天2次，每次0.1克，观察组患者采用恩替卡韦片进行治疗，服用剂量为每天1次，每次服用0.5毫克。对我院医务人员对两组患者分别进行了护肝降酶治疗，以便能够保证患者的治疗效果。1.3临床观察指标对两组患者的临床疗效进行评价。患者的临床疗效的评价标准为:完全应答:患者的HBeAgHEvHBV和DNA都同时转阴，且患者的ALT也有了出现了复

5、常现象；部分应答：患者的HBeAg、HBV、DNA中有其中一项转阴，肝功能基本恢复正常现象；无应答：患者经过治疗上述指标并没有显著的改善。1.4统计学方法本次研究的乙型肝炎病毒患者所选用的是统计学SPSS15.0统计学软件。其中，数据研究中所使用的计数资料采用(n,%)表示，并采用χ2检验，计量资料用t检验，采用(x-±s)进行表示，患者的最终数据的统计学计算结果若为P&t;0.05,则表明分组治疗后具有显著的统计学意义。2•结果2.1比较两组患者的HBV和DNA的转阴率对两组患者治疗12周之后的HBV和DNA的转阴率进行比较：观察组患者HBV和DN

6、A的转阴率为93.3%(28/30),显著优于参照组53.3%(16/30),将两组患者进行统计学比较，差异明显，P=0.0005<0.05,差异具有显著的统计学差异。表1比较两组患者的HBV和DNA的转阴率(n,%)组别总例数转阴为转阴观察组3028(93.3)2(6.7)参照组3016(53.3)14(46.7)χ212.27P0.00052.2比较两组患者的HBeAg的阴转率将两组患者治疗12周之后的HBeAg的阴转率进行比较:实验组患者的HBeAg的阴转率为10%(3/30),与对照组的6.7%(2/30),不存在显著的差异，两组数据经统计学计算P=

7、0.64>；0.05,差异不存在统计学差异。表2比较两组患者的HBeAg的阴转率(n,%)组别总例数转阴为转阴观察组303(10)27(90)参照组302(6.7)28(93.3)χ20.22P0.643.讨论乙型肝炎近年来已经成为世界范围内一种非常严重的传染性疾病，这种疾病对患者造成的伤害较大，并对患者的生活质量造成了严重的影响［1］。一般可以按照疾病的严重程度将世界范围内的乙型肝炎的流行区进行划分：即高度流行区、中度流行区和低度流行区。持续性的抑制和终止患者肝炎病毒的复制是临床治疗乙型肝炎的主要目标［2］。近年