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时间:2019-02-17
《daxx对hepg2细胞内胆固醇含量的影响及机制探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号密级UDC编号硕士学位论文Daxx对HepG2细胞内胆固醇含量的影响及机制探讨研究生姓名:文娟指导教师姓名、职称:庹勤慧副教授学科、专业名称:药理学研究方向:动脉硬化药物蛋白质组学与新药开发2012年5月万方数据南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:年月日南
2、华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读(博/硕)士学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据
3、库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。作者签名:导师签名:年月日年月日万方数据目录一主要缩略语英文索引………………………………………………1二中文摘要……………………………………………………………2三英文摘要……………………………………………………………3四论文正文(一)、前言…………………………………………………………4(二)、实验材料……………………………………………………6(三)、实验方法……………………………………………………9(四)、实验结果……………………………………………………16(五)、讨论…………………………………………………………3
4、2(六)、结论…………………………………………………………36五参考文献……………………………………………………………37六综述…………………………………………………………………41七附录…………………………………………………………………51八致谢…………………………………………………………………52万方数据主要英文缩略语索引缩写词全称中文名称ARandrogenreceptor雄激素受体aaaminoacid氨基酸bpbasepair碱基对BSAAlbumin,bovineserum牛血清白蛋白cDNAComplementDNA互补脱氧核糖核酸DMEMdulbecco’smodifiede
5、aglemediumDMEM细胞培养基DMSOdimethlsulfoxide二甲基亚砜DaxxFasdeathdomain-associatedproteinFas死亡结构域相关蛋白EBethidiumbromide溴化乙啶EDTAethylenediamietetraaceticacid乙二胺四乙酸HRPhorseradishperoxidase辣根过氧酶IPTGisopropy-β-D-thiogalactoside异丙基-β-D-硫代半乳糖苷kDailodalton千道尔顿ODopticaldensity光密度PBSphosophatebufferedsaline磷酸盐缓冲液PCRp
6、olymerasechainreaction聚合酶链式反应rpmpolymerasechainreaction聚合酶链式反应SDS-PAGESDS-polyacrylamidegelelectrophoresisSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳SREBPsSterolregulatoryelementbindingproteins胆固醇调节元件结合蛋白SCAPSREBPcleavage-activatingproteinSREBP裂解活化蛋白1万方数据Daxx对HepG2细胞内胆固醇含量的影响及机制探讨硕士研究生:文娟导师:庹勤慧副教授摘要目的:观察Daxx(Fasdeathdomain-asso
7、ciatedprotein)功能片段和Daxx全长的真核表达载体对细胞内胆固醇含量的影响并探讨其机制。为防治高脂血症以及由其引发的急性冠脉事件寻求新途径。方法:将带有Fas死亡结构域相关蛋白功能片段(pCDNA3.1(+)/Daxx/DM(626-740))和Daxx全长的真核表达载体(pCDNA3.1(+)/Daxx)分别稳定转染HepG2细胞。RT-PCR和WesternBlot方法分别鉴定稳定细胞株是否
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