耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系

耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系

ID:32910287

大小:5.76 MB

页数:43页

时间:2019-02-17

耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系_第1页
耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系_第2页
耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系_第3页
耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系_第4页
耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系_第5页
资源描述:

《耐药相关蛋白mrp、lrp与cox-2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、河北医科大学硕士学位论文耐药相关蛋白MRP、LRP与COX--2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系姓名:赵增喜申请学位级别:硕士专业:病理学与病理生理学指导教师:吴文新;张林西201203中文摘要耐药相关蛋白MRP、LRP与COX.2在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系摘要目的:检测MRP、LRP和COX.2在结直肠癌组织中的表达,结合结直肠癌临床病理特征进行分析,探讨其表达差异与其临床病理学特点的相关性,为判断结肠癌患者的预后、指导临床用药以及有效的个性化治疗方案提供理论依据。方法:分别应用免疫组织化学

2、链霉抗生素蛋白一过氧化物酶连接法(Streptavidin-peroxidaseconjugatedmethod.SP法)检测86例结直肠癌及lO例癌旁正常结直肠粘膜组织中MRP、LRP和COX.2的表达情况,进一步探讨三者与临床病理特征的关系,和相关性分析,应用SPSSl3.0统计软件进行统计学分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果:。1MRP蛋白免疫组化染色结果:MRP蛋白阳性反应定位于细胞胞浆或细胞膜。86例结直肠癌中MRP蛋白阳性表达率为23.26%(20/86),正常结直肠粘膜均为阴性表达,结直肠癌组织

3、中MRP蛋白阳性表达率高于正常结直肠粘膜组,但二者无显著差异(P>O.05)。结直肠癌有淋巴结转移组MRP蛋白阳性表达率为38.89%(14/36),明显高于无淋巴结转移组’12.00%(6/50),两组间比较差异具有统计学意义(尸O.05)。·2LRP蛋白免疫组化染色结果:LRP蛋白阳性反应主要定位于细胞胞浆。86例结直肠癌中LRP蛋白的阳性表达率为67.44%(58/86),正常结直肠粘膜均为阴性表

4、达,结直肠癌组织中LRP蛋白阳性表达率明显高于正常结直肠粘膜组(PO.05)。3COX.2蛋白免疫组化染色结果:COX.2蛋白阳性反

5、应定位于细胞胞浆或细胞膜。10例结直肠正常粘膜中COX.2无阳性表达(0/10),86例结直肠癌中阳性表达率为61.63%(53/86),结直肠癌组织中COX.2蛋白阳性表达率明显高于正常结直肠粘膜组(尸

6、较有显著差异(尸

7、著升高,明显高于正常结直肠粘膜组织。LRP的表达与肿瘤的浸润深度以及淋巴结转移有关。3COX.2蛋白在结直肠癌中的表达显著升高,明显高于正常结直肠粘膜组织。COX.2的表达与结直肠癌的分化高低以及有无淋巴结转移呈明显正相关,随着肿瘤的进展在结直肠癌中的表达就越明显。4MRP与LRP在结直肠癌中的表达呈正相关,提示两者很可能在结直肠癌多药耐药的形成及进展中有着一定的协同作用。对揭示肿瘤对化疗药物的耐药机制、制定有效的个体化疗方案及实施耐药逆转具有重要的指导意义。‘关键词:MRP;LRP;COX.2;结直肠癌;免疫组织化学

8、;多药耐药;淋巴结转移英文摘要—————-—_—————————————’———————————————————————————一一一一MRP、LRPandCOX一2expressioninCoiorectalCarcinomasandItsClinicalPathologicalFeaturesABSTRACTObjective

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。