中国领先的吸入给药技术平台

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1、中国领先的吸入给药技术平台利用领先的具有自主知识产权的干入式给药技粉吸术，改善并优化现有给药方式，缩短起效时间,增加其生物利用度，减少全身性毒性，方便患者使用。项目亮点团队来自欧美著名制药企业，有着丰富的研发，生产和商业运作实操经验世界领先的干粉制备和吸入器技术，超高技术门槛。巨大和快速增长的市场国内首款个人呼吸道护理品清霏宝已经上市销售大型药业齐鲁和红太阳集团的战略合作创新的具前瞻性可持续发展的产品链行业挑战制约因素技术陈旧単一的制粒技术低端的吸入器研发水平产品单一仅有3-4种针对哮

2、喘和慢性梗阻性肺病(COPD)仿制药应用面窄只针对局部(local)呼吸道疾病解决方案开发新型制粒和吸入器技术改变颗粒在肺部沉积区域拓宽应用范围,由局部到全身性治疗核心技术-干粉制粒工艺干粉制粒工艺：采用双元溶剂喷干制粒工艺，具有颗粒表面性质易修饰、适用性广及治疗范围宽等优点。核心技术-高效吸入器采用先进工艺技术，开发了具备独特的高效、简捷且方便携带的覆盖三种贮存技术的干粉吸入器其在成人正常呼吸状态下的排空率达85%，比目前国内外市场上类似产品排空率提高了近30%吸入器吸入器吸入器(泡罩型,重

3、13克)(单胶囊型,重35克)(储库型,重10克,已用于上市产品清霏宝)高效吸入器的开发是本行业的一个主要技术壁垒!市场机会大量畅销药专利药到期或即将到期新型生物大分子药物对传统给药方式(囗服和注射)造成的极大挑战国家”十二.五”《医药科学技术政策》大力鼓励支持新剂型开发和”十三.五”药物开发重点由于很高的技术壁垒，国内较少同业竞争外资企业对内地企业并购(M&A)热潮市场规模•全球肺部给药系统市场将在2013年至2018年保持6.2%的年度复合增长率，从2013年的324亿美元增长至439亿美元。

4、•在肺部给药系统中，干粉吸入剂(DPI)将会是成长最快的子项，每年复合增长速度为12.5%。研报预测，现如今占据53%市场份额的干粉吸入剂将在2018年全面进一步取代计量药物吸入器(MDI)。竞争分析国内肺部给药市场GSK+AstraZeneca：85%市场占有率适应症：哮喘和慢阻肺(COPD)国内肺部给药技术DPI：70%,MDI:25%,Nebulizer:5%国内相关从亊MDI企业几乎都处于从CFC到HFA的转变从业厂家约30家从事MDI,约8家从事DPI所有企业几乎都从亊仿制药研发

5、,主要集中在3-4个产品所有从亊DPI研发的企业都采用碾磨制粒技术企业研发干粉吸入器性能较差或釆用授权使用方式,缺乏自主开发能力和核心竞争能力国际上肺部给药占整个给药技术市场(DDS)的19%，国内目前不及4%,不少大型药企开始关注肺部给药，发展空间巨大商业模式与跨国制药公司结成战略联盟，进行技术转让和共占领高同开发新产品，以加速产端市场品尽早占领高端市场技术服务利用团队在国际上肺部药及项针对国内市场及专利物传递领域的人脉及影响，目承针对国内制剂技术特点，开发给相应的制药公司提供技接各类新型药物及个人术

6、服务或者承担国外的肺市场吸呼系统护理品(如清霏宝2015年2月上市)部药物传递服务公司的项和保健品，实现研发、目来培训我们自己的团队，放大、工业化生产、报批和上市的可持续来丰富现金流(前期)发展的产业链利用领先的肺部给药平台技术，建立可持续性发展和有前瞻性的产品链，选择合适时机，采用授权、转让、自主和共同发展的产业模式现有和未来产品线中国首款个人呼吸系统护理用品-清霏宝，2015年2月上市现有和未来产品线偏头痛吸入式ED药物吸入胰岛素帕金森综合症抗焦虑/惊恐失眠护喉养肺仿制药：哮喘，COPD

7、团队成员创始人：陈东浩博士瑞士苏黎士高等理工学院(ETH-Zurich)博士1990-1997美国AIR（AdvanceInhalationResearchInc.）公司创始科学家1997-1999(AIR在1999年超过1亿美元被Alkermes并购，AIR并购案例列入Harvard和MIT商学院成功案例)美国生物制药业20强上市公司AlkermesR&DManager,Alkermes和礼来(EliLilly)公司合作吸入式胰岛素项目临床前---临床3期(CMCleader)2000-2004美

8、国Galenea公司研发副总监2004-2006北美生物制药业30强上市公司Alnylam研发总监,世界首例吸入式siRNA药物项目领导人2006-2010欧洲凯茂药业中国区总经理2010-20136项授权国际专利和15项己公开国际专利主要发明人浙江大学制药工程研究所兼任教授团队成员张金华硕士，北京大学，曾任丽珠医药集团商务发展总监，赛诺飞(Sonafi-Aventis)高级研究员，曾参与筹备北京昭衍新药