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时间:2019-02-16
《咖啡因对左旋多巴诱发的异动症小鼠纹状体谷氨酸脱羧酶65表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、温州医学院硕士学位论文咖啡因对左旋多巴诱发的异动症小鼠纹状体谷氨酸脱羧酶65表达的影响姓名:赵书志申请学位级别:硕士专业:神经病学指导教师:郑国庆2012-05-23温州医学院硕士学位论文究旨在观察腺苷A2A受体非选择性拮抗剂咖啡因对小鼠异动症的影响及纹状体内谷氨酸脱羧酶65(Glutamatedecarboxylase,GAD65)的表达变化,探讨腺苷A2A受体和(或)GAD6{在LID发生中的作用。/、————————一方法:卜/C5781/6小鼠60只,随机分为6组:①对照组(n-10);②咖啡因干预的对照组(n=10);@PD组(n=10
2、);④咖啡因干预的PD组(n_10);⑤LID组(n-10);⑥咖啡冈干预的LID组(n=10)。6.羟多巴胺(6.hydroxydopamine,6-OHDA)立体定位注射入③④⑤⑥组小鼠左侧纹状体,建立单侧毁损PD小鼠模型。①②组小鼠脑立体定位注射生理盐水作为对照。在手术后第7天,腹腔注射0.5mg/kg阿朴吗啡(apomorphine,Apo)诱导小鼠产生毁损对侧旋转运动(apomorphine—inducedrotation,AIR)。对侧净旋转次数兰8次/分,筛选为成功的(3mg/kg)+苄丝肼(2mg/kg)+生理盐水;⑤生理盐水+苄
3、丝肼(2mg/kg)+L—dopa(2mg/kg);⑥咖啡因(3mg/kg)+苄丝肼(2mg/kg)+L—doap(2mg/kg)。连续注射21天,从第二天开始,隔天一次在L—dopa注射后立即对各组小鼠进行行为学评估。第22天处死老鼠,每组小鼠分为两部分分别取材,用免疫组化和荧光定量PCR(realtimefluores—ceneequantitativepolymerasechainreaction,RTFQ—PCR)技术检测毁损测纹状体GAD65的表达。结果:(1)咖啡凶干预的LID组小鼠对侧净旋转次数小于LID组小鼠,差异有统计学意义(P
4、5、.05),LID组较PD组mRAN水平也升高,差异有统计学意义伊<0.05)。咖啡因干预的LID组较LID组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长期间断给予L.dopa刺激,可诱导PD小鼠出现LID。咖啡因与L.dopa合用可减轻小鼠LID的症状,可能与阻断腺苷A2A受体,减少纹状体GAD65的表达,从而影响纹状体黑质神经元的活性,降低直接通路的兴奋性有关。关键字:帕金森病;左旋多巴;异动症;咖啡因温州医学院硕士学位论文TheEffectsofCaffeineonStriatalGAD65ExpressiononDyskinesiaIn6、ducedbyL—dopainParkinson’SDiseaseMouseModelobjective:Levodopa(L-dopa)isthemosteffectivedrugforthetreatmentofParkinson’Sdisease,butmostofpatientswillappeardyskinesia(1evodopa-induceddyskinesia,LID)whichisdifficulttoovercomeafterlong-termL-dopaapplication,thepathogenesisofLIDha7、snotbeenfullyelucidated.ThisstudyaimedtoinvestigatebehaviouralandbiologicaleffectsofcaffeineinamouseofLID,andexploretheroleofadenosineA2Areceptorsand(or)GAD65inthepathogenesisofLID.Methods:60C5781/6micewererandomlydividedinto6groups@controlgroup(n=1O);@caffeineinterferingcont8、rolgroup(n=lO);③PDgroup(n=lO);④caffeineinterferingPDgroup(n=10);(5)L
5、.05),LID组较PD组mRAN水平也升高,差异有统计学意义伊<0.05)。咖啡因干预的LID组较LID组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长期间断给予L.dopa刺激,可诱导PD小鼠出现LID。咖啡因与L.dopa合用可减轻小鼠LID的症状,可能与阻断腺苷A2A受体,减少纹状体GAD65的表达,从而影响纹状体黑质神经元的活性,降低直接通路的兴奋性有关。关键字:帕金森病;左旋多巴;异动症;咖啡因温州医学院硕士学位论文TheEffectsofCaffeineonStriatalGAD65ExpressiononDyskinesiaIn
6、ducedbyL—dopainParkinson’SDiseaseMouseModelobjective:Levodopa(L-dopa)isthemosteffectivedrugforthetreatmentofParkinson’Sdisease,butmostofpatientswillappeardyskinesia(1evodopa-induceddyskinesia,LID)whichisdifficulttoovercomeafterlong-termL-dopaapplication,thepathogenesisofLIDha
7、snotbeenfullyelucidated.ThisstudyaimedtoinvestigatebehaviouralandbiologicaleffectsofcaffeineinamouseofLID,andexploretheroleofadenosineA2Areceptorsand(or)GAD65inthepathogenesisofLID.Methods:60C5781/6micewererandomlydividedinto6groups@controlgroup(n=1O);@caffeineinterferingcont
8、rolgroup(n=lO);③PDgroup(n=lO);④caffeineinterferingPDgroup(n=10);(5)L
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