erk12信号通路的变化对小胶质细胞功能及其膜表面tnfr表达的影响

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1、ERKl／2信号通路的变化对小胶质细胞功能及其膜表面TNFR表达的影响计：学位论文：34页表格：6个插图：6幅周明明指导教师：李丹清教授申请学位级别：硕士学位专业名称：内科学论文提交日期：2012年4月论文答辩日期：2012年5月学位授予单位：大连医科大学学位授予日期：2012年6月评阅人：答辩委员会主席：独创性声明IlYlllll；llll2lJJll8lllll3lllll2lll9lll41l

2、本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不

3、包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：j蛆签字日期：垃年立月堑日关于学位论文使用授权的说明《ERKl／2信号通路的变化对小胶质细胞功能及其膜表面TNFR表达的影响》系本人在大连医科大学攻读(博士、硕士)学位期间在导师指导下完成的学位论文。、本人及指导教师完全了解大连医科大学关于保存、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版本，允

4、许论文被查阅和借阅，同意学校将本论文加入：1．中国学术期刊(光盘版)电子杂志社——《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》及CNKI相关数据库。2．中国科学技术信息研究所——《中国学位论文全文数据库》3．国家图书馆本人授权大连医科大学，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文，可以公布论文的全部或部分内容。论文作者签名：—上蝴指导教师签名：抖夕耋签字日期：咝年』月丑目目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1

5、(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(一)月IJ舌⋯”一”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯“⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“)(二)材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯22三、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30四、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34IRKl／2信号通路的变化对小胶质细胞功能及其膜表面TNFR表达的影响研究生姓名：指导教师：专业名称：摘要周明明李丹清教授内科学目的：观察ERKl／2信号通路的变化对小胶质细胞功能及其膜表面TNFR表达的影响。方法：以BV2细胞株(小鼠小胶质细胞瘤细胞)和PCI2细胞株(大

7、鼠嗜铬细胞瘤细胞)为研究对象，分别用其代表小胶质细胞和神经元。在不同程度低氧刺激及有无ERKl／2通路阻断剂(PD98059)存在的条件下培养BV2细胞，再用其培养液培养PCI2细胞，采用CCK．8法测定PCI2细胞存活率，以此来反映不同情况下BV2细胞的功能。应用Westemblot法检测不同程度缺氧刺激下及加入ERKl／2通路阻断剂前后BV2细胞中JNK、p38MAPK蛋白表达及磷酸化水平和膜表面TNFR的表达情况。同时，应用ELISA法检测不同状态下BV2细胞分泌表达TNF．O【、IL．邛、NGF的情况。结果：1．正常对

8、照组PCI2细胞存活率为100％，低氧1h组、低氧12h组PCI2细胞存活率分别为85．14％，40．97％；分别加入ERKl／2通路阻断剂PD98059则PCI2细胞存活率明显下降，分别为52．48％、27．10％(p

9、23+0．013、0．0815+0．012、0．0592+0．004、0．0533+0．001；低氧培养12hBV2细胞内p-JNK、p-p38MAPK及膜上TNFRl、TNFR2的灰度值分别是：0．2866+0．013、0．1001+0．004、0．12614-0．018、