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时间:2019-02-05
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1、第十九章颅内和椎管内肿瘤Intracranialandintraspinaltumors东莞市厚街医院:神经外科周忠义第一节颅内肿瘤(intracranialtumors)1、病因学3、临床表现2、病理学分类4、诊断5、治疗颅内肿瘤---病因学1.遗传学因素2.物理因素机械损伤和射线3.化学因素4.生物因素5.先天因素颅内肿瘤---病理学分类1.神经上皮组织肿瘤:胶质瘤、星型细胞瘤等2.脑神经及脊旁神经肿瘤:听神经瘤、三叉神经鞘瘤等3.脑膜肿瘤:脑膜瘤、脑膜肉瘤4.淋巴瘤及造血组织肿瘤5.生殖细胞肿瘤6.蝶鞍区
2、肿瘤7.转移性肿瘤颅内肿瘤---临床表现颅内压增高1.头痛2.呕吐3.视神经乳头水肿颅内肿瘤---临床表现定位症状1.刺激症状发作类型与肿瘤部位有关2.破坏性症状因肿瘤侵及脑组织所致3.压迫症状鞍区肿瘤可引起视力、视野障碍颅内肿瘤---临床表现老年和儿童颅内肿瘤特点老年人脑萎缩,颅内空间相对增大,颅内压增高不明显。以幕上脑膜瘤和转移瘤多见儿童幕下以髓母细胞瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤常见;幕上以颅咽管瘤为多见。颅内肿瘤---诊断定位诊断:肿瘤部位和周围结构关系定性诊断:肿瘤性质及其生物学特征颅内肿瘤---诊断1.颅
3、骨X线平片2.头部CT和MRI扫描3.正电子发射体层摄影术(PET)4.活检颅内肿瘤---治疗1.内科治疗:降低颅内压、抗癫痫等2.外科治疗3.放射治疗4.化学药物治疗5.应用免疫、基因、中药等治疗。常见颅内肿瘤一、神经上皮组织肿瘤1.星形细胞肿瘤2.胶质母细胞瘤3.少枝胶质细胞瘤4.室管膜瘤5.髓母细胞瘤1、星性细胞肿瘤年龄:中青年发病高峰为31-40岁部位:大脑半球成年人以额叶、颞叶多见;儿童则多见小脑半球生长方式:浸润生长生长缓慢恶性程度:低度恶性约1/3大脑半球星形细胞瘤以癫痫为首发症状1、星性细胞肿瘤
4、【诊断】CT扫描:非强化低密度病灶,与脑实质分界较清晰,有或无占位性效应MRI扫描:T1、长T2信号,瘤周水肿轻微,增强扫描后肿瘤一般不强化。恶性肿瘤星形细胞瘤强化明显,与脑实质分界不清,占位征象及瘤周水肿明显。1、星性细胞肿瘤CT检查1、星性细胞肿瘤1、星性细胞肿瘤【治疗】治疗方式:手术+放疗+化疗预后:5年生存率30%2、胶质母细胞瘤(glioblastoma)恶性上皮性肿瘤,起源于白质生长:侵润性、迅速易坏死部位:多见于大脑半球,脑干、颅后窝极少见好发年龄:30-50岁,男女比例2-3:1临床症状:高颅压
5、症状明显,癫痫发生率较低2、胶质母细胞瘤【CT表现】1.平扫多为混杂密度:常见囊变、坏死的低密度区,可伴出血灶和钙化灶2.边缘模糊不清3.瘤旁水肿明显,占位征象严重4.增强扫描一般呈不规则环状或斑块样强化,环壁厚薄不均匀2、胶质母细胞瘤3、少枝胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)来源于中央白质区。部位:额叶最多见,占50%以上;顶叶、颞叶次之,枕叶少见。好发年龄:30-40岁,男女比例:2:1。临床症状:以癫痫为首发症状,肿瘤位于额、颞叶,可出现肢体运动障碍。治疗:手术+放疗+化疗3、少枝胶质细胞瘤
6、CT扫描肿瘤为等密度、边缘不清,可有条带状、团块状或点状钙化4、室管膜瘤(Ependymoma)部位:幕下(60%-70%)起源于Ⅳ脑室好发年龄:儿童、青少年生长方式:浸润生长,脑脊液“种植”散恶性程度:低度恶性治疗方式:手术+放疗+化疗Ependymoma5、髓母细胞瘤(meduloblastoma)多起于小脑蚓部,位于Ⅳ脑室顶,恶性肿瘤好发年龄:儿童,多在10岁前发病。临床表现:颅内压增高和共济失调治疗:手术+放疗+化疗预后:5年生存率30%二、听神经瘤(acousticneuroma)良性肿瘤,源于前庭神
7、经上支Schwann细胞,发生在内听道段。临床表现:单侧高频耳鸣,逐渐丧失听力;面部麻木,面部运动障碍和味觉改变;声音嘶哑,吞咽困难。治疗:手术手术+放疗三、脑膜瘤(meningioma)部位:矢状窦旁、凸面、蝶骨、鞍结节、嗅沟、后颅窝年龄:30—50岁高峰界限:清楚,有包膜,可侵犯颅骨生长方式:膨胀性生长,缓慢,恶性脑膜瘤呈侵润性生长。治疗方式:手术(病变硬膜+颅骨全切除)预后:良好四、原发中枢神经系统淋巴瘤部位:额叶、大脑深部和脑室周围临床表现:以神经功能缺损为首发症状,有精神症状、癫痫和肢体运动障碍。治疗
8、:化疗+放疗预后:进展快,死亡率高五、生殖细胞肿瘤部位:间脑中线、松果体区和鞍上区。临床表现:眼球上视不能;青春期常见性早熟;导水管受压或阻塞侧脑室Monro孔引起梗阻性脑积水、颅内压增高和共济失调。治疗:手术+放疗+化疗六、表皮样囊肿和皮样囊肿起源于椎管内外胚层的异位组织。良性肿瘤部位:表皮样囊肿好发于脑桥小脑角、鞍上,皮样囊肿多位于中线。治疗:手术表皮样囊肿皮样囊肿七、蝶鞍区肿瘤1
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