药物分析笔记重点

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1、药物分析笔记重点（每周更新）2009-03-0819:39第一周绪论药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的学科。目的：为了保证药品的安全，有效和质量可控。任务：药品生产过程的质量可控，药品储存过程的质量可控，药品使用和销售过程的质量可控，药品质量标准的制定，临床药物的分析。药品是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治，用法用量的物质，是广大人民群众防病治病，保护健康必不可少的特殊商品。《中国药典》Ch.P     《美国药典》USP   <美国国家处方集》NF    《英

2、国药典》BP  《日本药局方》JP《欧洲药典》Ph.Eur       《国际药典》Ph.Int《药品非临床研究质量管理规定》GLP        《中药材生产质量管理规范》GAP    《药品生产质量管理规范》GMP    《药品经营质量管理规范》GSP    《药品临床试验管理规范》GCP。第一章药典概况《中国药典》（2005年版）建国后第八版共三部1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版共八版第一部：收载药材及饮片，植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等（中药及相关）。第

3、二部分两部分，第一部分：收载化学药品，抗生素，生化药品，放射性药品，第二部分：收载要用辅料（西药及相关）。第三部：收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。《中国药典》的内容为凡例，正文，附录和索引四个部分。凡例：1、除另有规定外，按凡例执行，凡例具有法定的约束力。2、原料药的含量未规定上限时，系指不超过101.0%。3、生产或贮存期间含量会降低时，可适当增加原料药的投料量。4、对照品除另有规定外均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。5、**滴定液（YYYmol/L）需精密标定YYYmol/LXXX溶液不需要

4、精密标定。6、20摄氏度时，1滴=0.05ml。7、溶液后的“（1-10）”系指固体物质1g或溶液物质1.0ml加溶剂使成为10ml溶液。8、称取0.1g±0.04，2g±0.5，2.0±0.05，2.00±0.005。精密称定指准确至千分之一，称定指准确至百分之一，精密量取需用滴定管，量取用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具，约系指不得超过规定量的±10%.9、试验中的空白试验，指不加供试品或以等量溶剂代替供试夜，室温10~30，阴凉≤10°，冷处2~10°。10、恒重：连续两次称重差异小于0.3mg。正文：品名（

5、中英汉语拼音），有机药物的结构式，分子式与分子量，来源或有机药物的化学名称，含量或效价规定，处方，制法，性状，鉴别，检查，含量或效价测定，类别，规格，贮藏，制剂等附录包括制剂通则，通用检测方法和指导原则。索引：按中文笔画及起笔笔形顺序排列药品检验工作的基本程序：取样，鉴别，检查，含量测定，写出检验报告。药物的鉴别：真伪                        药物的检查及含量测定：质量优劣。第二章药物的鉴别试验药物的鉴别试验是根据药物的分子结构，理化性质，采用化学，物理化学，生物学方法来判断药物的真伪。鉴别的项目

6、：（一）性状1、外观2、溶解度3、物理常数（1）熔点：初熔到全熔的一段温度（2）比旋度：手性药物（3）吸收系数（二）一般鉴别试验   （三）专属鉴别试验常用鉴别方法：（一）化学鉴别法：呈色反应，沉淀反应，荧光反应，气体生成反应，使试剂褪色反应。（二）光谱鉴别法                                             （四）色谱鉴别法影响鉴别试验的因素：溶液的浓度，溶液的温度，溶液的酸碱度，试验时间，干扰成分第二周第三章药物的杂质检查杂质：药物中中存在的无治疗作用，影响药物稳定及疗效，甚至

7、的对健康有害的物质。稳定剂在规定范围内不是杂质化学试剂纯度与药物纯度的区别：化学试剂的纯度不考虑杂质对生物体生理作用及毒副作用，只从可能引起化学变化对使用的影响来界定。药物纯度主要从用药安全，有效和对药物稳定性的影响方面考虑杂质的来源：1、生产过程中引入：原料不纯，试剂溶剂残留，反应不完全（中间体，副产物），反应中管道器皿的影响2、贮藏过程中杂质的引入：光照，空气（水，CO2等），微生物的作用杂质的种类：按来源：一般杂质（自然界中广泛存在），特殊杂质（在特定的药物生产和贮藏过程中引入）按毒性：毒性杂质，信号杂质（一般无

8、毒，提示生产控制和生产工艺）。按理化：有机，无机，残留溶剂杂质的限量（重点）：药物中所含杂质的最大限度P41一般杂质的检查方法：1、氯化物的检查2、硫酸盐的检查第三周3.铁盐的检查4.重金属的检查方法重金属：系指在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。第一法：硫代乙酰胺法，用于溶于水，稀酸和乙醇的药物，最常用第二法：