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1、药物分析笔记重点(每周更新)2009-03-0819:39第一周绪论药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的学科。目的:为了保证药品的安全,有效和质量可控。任务:药品生产过程的质量可控,药品储存过程的质量可控,药品使用和销售过程的质量可控,药品质量标准的制定,临床药物的分析。药品是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治,用法用量的物质,是广大人民群众防病治病,保护健康必不可少的特殊商品。《中国药典》Ch.P 《美国药典》USP <美国国家处方集》NF 《英国药典》BP 《日本药局方》JP《欧洲药典》Ph.Eur
2、 《国际药典》Ph.Int《药品非临床研究质量管理规定》GLP 《中药材生产质量管理规范》GAP 《药品生产质量管理规范》GMP 《药品经营质量管理规范》GSP 《药品临床试验管理规范》GCP。第一章药典概况《中国药典》(2005年版)建国后第八版共三部1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版共八版第一部:收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等(中药及相关)。第二部分两部分,第一部分:收载化学药品,抗生素,生化药品,放射性药品,第二部分:收载要用辅料(西药及相关)。第三部:收载生物制品,首次将《中国
3、生物制品规程》并入药典。《中国药典》的内容为凡例,正文,附录和索引四个部分。凡例:1、除另有规定外,按凡例执行,凡例具有法定的约束力。2、原料药的含量未规定上限时,系指不超过101.0%。3、生产或贮存期间含量会降低时,可适当增加原料药的投料量。4、对照品除另有规定外均按干燥品(或无水物质)进行计算后使用。5、**滴定液(YYYmol/L)需精密标定20currencydeposit,weprescribeapassonaregularbasis,qilucardaccountonaregularbasis),certificatebondsandsavingsbonds(electro
4、nic);3.notdrawnonabanksavingscertificate,certificatebondsapplyformortgageloans,acceptingonlythelenderYYYmol/LXXX溶液不需要精密标定。6、20摄氏度时,1滴=0.05ml。7、溶液后的“(1-10)”系指固体物质1g或溶液物质1.0ml加溶剂使成为10ml溶液。8、称取0.1g±0.04,2g±0.5,2.0±0.05,2.00±0.005。精密称定指准确至千分之一,称定指准确至百分之一,精密量取需用滴定管,量取用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具,约系指不得超过规定量的±10
5、%.9、试验中的空白试验,指不加供试品或以等量溶剂代替供试夜,室温10~30,阴凉≤10°,冷处2~10°。10、恒重:连续两次称重差异小于0.3mg。正文:品名(中英汉语拼音),有机药物的结构式,分子式与分子量,来源或有机药物的化学名称,含量或效价规定,处方,制法,性状,鉴别,检查,含量或效价测定,类别,规格,贮藏,制剂等附录包括制剂通则,通用检测方法和指导原则。索引:按中文笔画及起笔笔形顺序排列药品检验工作的基本程序:取样,鉴别,检查,含量测定,写出检验报告。药物的鉴别:真伪 药物的检查及含量测定:质量优劣。第二章药物的鉴别试验药物的鉴别
6、试验是根据药物的分子结构,理化性质,采用化学,物理化学,生物学方法来判断药物的真伪。鉴别的项目:(一)性状1、外观2、溶解度3、物理常数(1)熔点:初熔到全熔的一段温度(2)比旋度:手性药物(3)吸收系数(二)一般鉴别试验 (三)专属鉴别试验常用鉴别方法:(一)化学鉴别法:呈色反应,沉淀反应,荧光反应,气体生成反应,使试剂褪色反应。(二)光谱鉴别法 (四)色谱鉴别法影响鉴别试验的因素:溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分第二周第三章药物的杂质检查杂质:药物中中存在的无治疗作用,
7、影响药物稳定及疗效,甚至的对健康有害的物质。稳定剂在规定范围内不是杂质20currencydeposit,weprescribeapassonaregularbasis,qilucardaccountonaregularbasis),certificatebondsandsavingsbonds(electronic);3.notdrawnonabanksavingscertificate,certificatebondsapply
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