资源描述:
《奥曲肽和三苯氧胺治疗二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺癌的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、·28·中华医学杂志2005年1月5日第85卷第1期NatlMedJChina,January5,2005,Vol85,No11·乳腺癌基础与临床·奥曲肽和三苯氧胺治疗二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺癌的实验研究曾希志姚榛祥【摘要】目的探讨生长抑素类似物奥曲肽(OCT)和三苯氧胺(TAM)的体内抗乳腺癌作用。方法将接受致癌剂二甲基苯蒽(DMBA,100mg/kg,一次性皮下注射)后8周的96只Wistar雌鼠,随机分为对照组(单纯诱发组),OCT组(100μg/kg,2次/日皮下注射,共14周),TAM组(1mg/kg,5次/周皮下注射,共14周)和OCT加T
2、AM组,每组24只。观察乳腺肿瘤发生的潜伏期、诱发率,每只大鼠乳腺肿瘤的个数和体积,并利用光镜、电镜进行肿瘤细胞形态学和超微结构研究。结果(1)乳腺肿瘤平均潜伏期:TAM组(119d±19d)和OCT加TAM组(120d±16d)明显长于对照组(90d±17d)和OCT组(102d±15d)(均P<0105);(2)乳腺肿瘤诱发率:OCT加TAM组(2318%)、TAM组(4515%)、OCT组(5214%)均明显低于对照组(70%)(均P<0105),而OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0105);(3)乳腺肿瘤个数:对照组明显高于
3、其余3组(均P<0105),OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0105);(4)注射致癌剂后22周乳腺肿瘤平均体积:对照组333333(6434mm±1536mm)明显高于OCT组(4366mm±1213mm)、TAM组(4138mm±1091mm)和33OCT加TAM组(1285mm±329mm)(均P<0105),OCT加TAM组明显低于TAM组和OCT组(均33P<0101);实验18周时TAM组乳腺肿瘤体积(1126mm)明显低于OCT组(2139mm)(P<0105),至22周时两组体积差异无统计学意义(P>0105);(5
4、)经光镜、电镜观察,OCT加TAM组乳腺癌的分化程度较对照组高,侵袭性弱于对照组。结论OCT与TAM均可抑制DMBA诱发大鼠乳腺肿瘤的发生和发展,但用药过程中肿瘤可能出现对TAM耐受性生长;二者联合应用具有明显的协同抗肿瘤活性。【关键词】乳腺肿瘤;生长抑素;三苯氧胺;二甲基苯蒽EffectoftamoxifenplusoctreotideonDMBA2inducedmammarytumorsinratsZENGXi2zhi,YAOZhen2xiang1DepartmentofGeneralSurgery,FirstAffiliatedHospital
5、ofChongqingUniversityofMedicalSciences,Chongqing400016,China【Abstract】ObjectiveTofurtherstudytheantitumoreffectsofTAMandsomatostatin(SST)analogoctreotide(OCT)invivo1MethodsEightweeksfollowingdimethylbenzanthracene(DMBA,asingledose100mg/kgbysubcutaneousinjection)adiministration,
6、96Wistarratswererandomlydividedintofourgroups:controlgroup,OCT(100μg/kgbidfor14weeksbysubcutaneousinjection)group,TAM(1mg/kg5timesweeklyfor14weeksbysubcutaneousinjection)groupandOCT+TAMgroup1Themeanlatentphasesofmammarytumorigenesisandincidenceofmammarytumor2positiveratswereobs
7、erved.Thenumberandvolumesoftumorsperanimalweremeasured.Thehistologicalstructuresandultrastructuresofmammarysampleswereobservedbyusingalightmicroscopyandatransmissionelectronmicroscopy1Results(1)ThelatentphasesofmamarytumorigenesisintheTAMgroupandtheOCT+TAMgroupweresignificantly
8、longerthanthoseinthecontrolorOCTgroup(allP<0105).(2)Th