【5A版】气相色谱法课件.ppt

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1、气相色谱法一、简述1.定义以惰性气体为流动相、以固定液或固体吸附剂作为固定相的色谱法称为气相色谱法（GC）。以固定液作为固定相的色谱称为气液色谱，以固体吸附剂作为固定相的色谱称为气固色谱。气液色谱的固定相是在化学惰性的固体颗粒表面上，涂一层高沸点有机化合物的液膜或直接将高沸点有机化合物均匀地涂敷在毛细管的内壁，并形成一层均匀的液膜。实现色谱分离的外因是由于流动相的不间断的流动。色谱分离能够实现的内因是由于固定相与被分离的各组分发生的吸附（或分配）作用的差别。2、色谱分离的原理气液色谱法的原理在气液色谱中，当载气携带被测样品进入色谱柱，气相中的被测组分就溶解到固定液中。载气连续流经色谱柱，溶解在

2、固定液中的组分会从固定液中挥发到气相中，随着载气的流动，挥发到气相中的组分又会重新溶解到前面的固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分较难挥发停留在色谱柱中的时间就长些；而溶解度小的组分易挥发，停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱。气固色谱法原理气固色谱中的固定相是一种具有多孔性及比表面积较大的吸附剂。样品由载气携带进入色谱柱时，立即被吸附剂所吸附。载气不断通过吸附剂，吸附的被测组分被洗脱下来，洗脱的组分随载气流动，又被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动，被测组分在吸附剂表面进行反复吸附、解吸。由

3、于各组分在气固吸附剂表面吸附能力不同，吸附能力强的组分停留在色谱柱中的时间就长些；而吸附能力弱的组分停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定的时间后，各组分就彼此分离开并依次流出色谱柱。3、气相色谱法的优点1、分离效率高：是指它对性质极为相似的组分有很强的分离能力。2、灵敏度高：使用高灵敏度的检测器可检测出痕量组分。3、分析速度快：相对化学分析而言，完成多组分分析仅需几分钟至几十分钟。4、分析需要样品量很少。4.工作流程示图1.载气瓶2.压力调节器3.净化器4.稳压阀5.柱前压力表6.转子流量计7.进样器8.色谱柱9.色谱柱恒温箱10.馏分收集口(柱后分离阀)11.检测器12.检测器恒温箱13.记

4、录器14.尾气出口5.载气气相色谱所用的流动相-气体叫载气。常用的载气有氮气（N2，纯度为99.9995%），来自钢瓶或氮气发生器，由分离空气来制得；氢气（H2，99.99~99.9999%），来自钢瓶或氢气发生器（电解KOH或NaOH溶液得到）；氦气(He)装有钢瓶；另外还有氩气（Ar）,甲烷，乙烷和二氧化碳等。6.色谱柱色谱柱是气相色谱仪中分离的心脏，色谱柱的选择是确定色谱分析方法的中心环节；要求色谱柱：效能高，选择性好，快速（几秒钟至几十分钟）。色谱柱包括填充柱和毛细管柱。选择色谱柱也就是选择固定相，固定相指柱中的内容物。7.固定相固定液的选择：1）按“相似相溶”原则：极性相似或官能团相

5、似2）按组分性质主要差别：沸点相差大的选非极性固定液沸点相差小的选极性固定液3）柱温<固定液最高使用温度——防止固定液流失（1）气固色谱①吸附剂②化学键合相③高分子多孔小球（2）气液色谱①载体（也叫担体）②固定液A.烃类B.硅氧烷类C.醇类D.酯类8.检测器检测器是将流出色谱柱的载气中被分离组分的浓度和质量转化为电信号（电压或电流）变化的装置。气相色谱仪的检测器有30多种，我们用到的是热导池检测器（TCD），氢火焰离子化检测器（FID）。进样口结构一、进样口结构分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口，下图是典型的分流/不分流进样口示意图。从结构

6、上看，分流/不分流进样口与填充柱进样有明显的不同，一是前者有分流气出口及其控制装置，二是除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，三是二者使用的衬管结构不同。而分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别分流/不分流进样二、分流进样(一)载气流路和衬管选择分流进样时载气流路如图4-2a所示。进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而后载气分成两部分:一是隔垫吹扫气(1～3mL/min)，二是进入汽化室的载气。进入汽化室的载气与样品气体混合后又分为两部分：大部分经分流出口放空，小部分进样色谱柱。以总流量为34m1/min为例，如果隔垫吹扫

7、气流设置为3m1/min，则另31mL/min进入汽化室。当分流流量为1mL/min时。柱内流量为lml/min，这时分流比为30:1。此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气路上，这就可在总流量不变的情况下，改变柱前压。柱前压越高，柱流速越大，分析速度越快。而要在柱前压不变(柱流速不变)的条件下改变分流比，则必须调节总流量。总流量越大，分流比越大。分流进样口可采用多种衬管，用于分流进样的衬管大都不是直