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时间:2019-02-02
《大肠杆菌热敏性肠毒素双突变体构建与佐剂功能的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、大肠杆菌热敏性肠毒素双突变体构建及佐剂功能研究摘要产肠毒素大肠杆菌产生的热敏性肠毒素(Heat.1abileenterotoxin,LT)具有粘膜免疫原性和免疫佐剂功能,但具有很强的毒性,只有降低或去除LT蛋白的毒性,才能有效地利用其佐剂功能。为了得到安全性好的LT蛋白,选择其毒性关键位点63、72和192进行双突变研究,以期获得无毒但具有免疫佐剂功能的热敏性肠毒素。以pET30a.LTK63、pET30a.LTR72质粒为模板,利用重叠延伸PCR扩增技术体外获得LT双突变体LTK63/G192、LTR72/G192基因,双酶切处理双突变体和pET30a载体,构建了pET30a.LTK63
2、/G192、pET30a.LTR72//G192表达载体,PCR和酶切鉴定出阳性质粒进行测序,结果表明构建的表达载体阅读框架正确,突变体在192位点引入甘氨酸密码子(AGA_GGA)。重组质粒转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导,诱导表达产物用SDS.PAGE检测,各菌株均表达出约33kDa和13kDa的两个蛋白带,与LTA、LTB亚基分子量相吻合。Western.blot检测,诱导表达的33KD、13KD蛋白均可与抗His抗体发生特异性免疫反应。表达蛋白用Ni.NTAResin进行纯化,胰酶处理后,以DEABAG为底物,检测重组蛋白的ADP.核糖转移酶活性。结果,重组蛋白酶活性均显著
3、低于野生型蛋白,而与阴性对照PBS相近。Patent.mouse毒性试验检测显示,LTK63/G192,LTR72/7G192双突变体蛋白毒性均有不同程度降低,二者与LT相比差异均极显著,与PBS差异显著,且LTR72/G192的毒性略高于LTK63/G192。LTK63/G192、LTR72/G192、LT蛋白分别与鸡新城疫低毒力活疫苗(NDV)一起经滴鼻免疫小鼠、雏鸡。经间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体、鼻液IgA抗体水平。结果,NDV与U’双突变体蛋白免疫小鼠、雏鸡的血清IgG、局部粘膜IgA抗体水平均高于单独使用NDV免疫组,且LTR72/G192组抗体水平高于LTK63/G1
4、92组。经MTr法分析鸡脾脏T淋巴细胞增殖反应,结果发现,LT及u’双突变体蛋白免疫组的T淋巴细胞增殖反应均高于单独使用NDV免疫组及PBS空白对照但,但LTR72/G192与NDV免疫组T淋巴细胞增殖能力最强。研究获得了减毒LT双突变体LTR72/G192、U’I(63/G192表达载体,并证实其表达产物ADP.核糖转移酶活性和Patent.mouse毒性均低于LT野生性蛋白,且均具有良好粘膜佐剂活性,为临床开发其利用粘膜免疫佐剂功能奠定了基础。关键词:热敏性肠毒素;双突变体;ADP.核糖转移酶;Patent.mouse毒性;粘膜佐剂;ConstructionandMucosaladju
5、vantactivityofEscheric--hiacoliHeat..1abileEnterotoxindouble..mutants.Abstract.Escherichiacoliheat—labileenterotoxin(La3generatedfromenterotoxigeaicEscherichiacoli饵mqisknowntobeapotentmucosalimmunogenandimmunoadjuvanttowardsCO—administeredantigens,butLTistoxic.toxicitymustbedeclinedorremovedinorde
6、rtoutilizetheadjuvantactivity,.Thekeysitesrelatedtotoxicity63,72,192wereselectedfordouble—mutants.Thebioactivitiesofthedouble-mutantsweretestedandlayedfoundationforfurtheradjuvant.I胀63/0192andLTR72/G192weremadebygeneSOEingPeRusingpET30aLTK63、pET30a-LTR72astemplate.DestinationgenesandpET30awereexci
7、sedbyNcolandSalland山eninsertedintopET30a.RecombinantplasmidsweretransformedintoE.coilDH5arespectively.ThepositiverecombinantplasmidsLTK63}G192andLTR72/G192wereselectedbyPCR,restrictionanalysisandnucleotidesequenc
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