vegfc、upar在宫颈鳞癌侵袭转移与预后中的研究

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1、目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文VEGF．c、uPAR在宫颈鳞癌侵袭转移及预后中的研究前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8一日U舌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．材料与方法

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯12附图．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．15附表⋯．．．．⋯⋯⋯⋯．．．．．．．．．．．．⋯⋯．⋯⋯．．．．．⋯．．．．．．．．⋯．⋯⋯⋯⋯．25讨论．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．

3、．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．28参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．33综述uPA系统与恶性肿瘤侵袭转移的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36致{身十．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯。．．．．．．。．．．45个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．46中文摘要VEGF．c、uPAR在宫颈鳞癌侵

4、袭转移及预后中的研究摘要目的：宫颈鳞癌患者预后的重要因素是肿瘤转移，而肿瘤转移依赖于新生淋巴管生成(Lyphangiogenesis)和血管生成(angiogenesis)。其中血管内皮生长因子c(vascularendothelialgrowthfactor-c，VEGF．c)是VEGF家族主要成员之一，能结合并激活血管内皮生长因子受体3(vascularendothelialgowthfactorreeeptor-3，VEGFR．3．)和血管内皮生长因子受体2(vascularendothel

5、ialgowthfactorreceptor-2，VEGFR．2)，参与淋巴管生成，在肿瘤的淋巴转移中起重要作用。同时细胞外基质(ECM)及基底膜成分的降解也是肿瘤浸润和转移的重要步骤，尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)可以和uPA结合，二者结合后可以加速纤溶酶的形成，促发蛋白质水解酶级联反应，破坏细胞外基质和基底膜，从而引起肿瘤细胞的侵袭和转移。’本研究采用免疫组化sP法，分别观察VEGF．C、uPAR在正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变(finI、II、III)及宫颈鳞癌组织中的表达及其与肿瘤转

6、移的关系，进一步阐明了宫颈鳞癌的发生、发展及转移机制。方法：采用免疫组化SP法分别对10例正常宫颈上皮组织、10例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及40例宫颈鳞状细胞癌组织中VEGF．C和uPAR蛋白的表达进行检测。统计学处理：所有数据均经SPSSl3．0软件进行统计分析。阳性率之间的比较采用秩和：两变量之间的关系分析采用Spearman相关分析，结合术后随访资料应用Kaplan．Meier法计算生存率，并用’Log．rank检验作生存曲线的比较，显著性水准p=O．05(p<0．05有统计学意义)。结

7、果：1．VEGF．C在正常宫颈上皮组织、宫颈上皮内瘤变组织及宫颈鳞癌组织中的表达率分别为O％(0／10)，70％(7／10)，85％(34／40)，宫颈鳞癌组织中VEGF．C蛋白阳性表达率与宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈上皮组织两两相比，差异均有统计学意义(P

8、，差异均有统计学意义fP0．05)。uPAR在宫颈鳞癌I、II期中的阳性表达率分别为85％(17／20)，85％(17／20)，阳性表达率比较差异尚不能认为有统计学意义(p>O．05)。4VEGF．c在宫颈鳞癌高分化、中分化和低分化组的阳性表达率分别为69．23％(9／13)，85．71％(18／21)，100％(6／6)，阳