hnf4α在胎肝干细胞定向分化修复肝组织损伤中作用机理的研究

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1、独创性声明秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，不包含本人或他人已申请学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：日期：保护知识产权声明本人完全了解第四军医大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属第四军医大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位

2、仍然为第四军医大学。学校可以公布论文的全部或部分内容（含电子版，保密内容除外），可以采用影印，缩印或其他复制手段保存论文。学校有权允许论文被查阅和借阅，并在校园网上提供论文内容的浏览和下载服务。同意学校将论文加入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》和编入《中国知识资源总库》，同意按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。论文作者签名：导师签名：日期：HNF4α在胎肝干细胞定向分化修复肝组织损伤中作用机理的研究研究生：尤楠学科专业：肝胆外科学所在单位：第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科导师：窦科峰教授辅导教师：陶开山副教授资助基金项目：国家自然科学基金资助项目（307720

3、94）关键词:胎肝干细胞；琼脂克隆培养；分化；肝细胞核因子４α；肝损伤；中国人民解放军第四军医大学2010年05月第四军医大学硕士学位论文目录缩略语表......................................................1中文摘要......................................................3英文摘要......................................................6前言.................................................

4、....11文献回顾.....................................................13正文.....................................................29实验一体外琼脂克隆培养对胎肝干细胞分化的影响...............291材料和方法..............................................292结果....................................................313讨论........................

5、............................36实验二HNF4Α在胎肝干细胞促肝组织损伤修复中的作用...........361材料和方法..............................................392结果....................................................413讨论....................................................46小结.....................................................50参考文献.

6、....................................................51个人简历和研究成果...........................................63致谢.....................................................65第四军医大学硕士学位论文缩略语表缩略词英文全称中文全称AFPalphafetoprotein甲胎蛋白ALTalanineaminotransferase谷丙转氨酶ALBalbumin白蛋白Apoapolipoprotein载脂蛋白ASTaspartateaminotr

7、ansferase谷草转氨酶bpbasepairs(inDNA)碱基对CDclusterofdifferentiation白细胞分化抗原CKcytokeratin细胞角蛋白DIFdifferentiationinhibitingfactor分化抑制因子ECMextracellularmatrix细胞外基质EGFepidermalgrowthfactor表皮生长因子EPOerythropoietin促红细胞生成