vegf-c及其受体和肿瘤的研究进展

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1、中文摘要VEGF-C及其受体与肿瘤的研究进展摘要恶性肿瘤的增殖、侵袭和转移依赖于新生血管和淋巴管的形成。血管内皮生长因子C(VEGF.C)是一种特异性血管、淋巴管内皮细胞调节因子,通过内皮细胞表面的特异性受体VEGFR.2和VEGFR-3发挥作用,共同促进肿瘤血管、淋巴管的生成、增生或扩张,从而促进恶性肿瘤的侵袭和转移。研究表明VEGF.C及其受体在前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、喉癌等恶性肿瘤中,其表达均明显高于正常组织。因此对VEGF.C/VEGFR.3信号通路的阻滞研究有望成为抗肿瘤治疗的有效手段。现

2、对其结构、功能,及其在恶性肿瘤血道转移、淋巴道转移的可能机制及由此引发的抗肿瘤转移治疗进行综述。关键词:血管内皮生长因子C;血管内皮生长因子受体3;肿瘤;转移英文摘要_—————————————————————————_-—————————————————————————一_TheResearchProgressonvascularendothelialgrowthfactor-CanditsreceptorwithtumorABSTRACTThehyperplasia,invasionandmetastasisof

3、carcinomarelvonangiogenesisandlymphangiogenesis.Vascularendothelialgrowthfactor-C,isaspecificregulatoryfactorofendothelialcellofbloodandlymphaticvessels,whichcanpromotethegrowthofendothelialcellbycombiningwithreceptorsVEGFR一2andVEGFR-3,andthenpromotetheinvasion

4、andmetastasisofmanymalignanttumor.ManystudiesallfoundthatVEGF—Canditsreceptorswereoverexpressed,suchasbreastcancer,coloncancer,longcancer,prostaticcancegthyroidcarcinoma,laryngealcancerandSOon.TheblocktosignalofVEGF-C/VEGFR一3iSexpectedtobeanewlyutilitymethodtor

5、esistmetastasisoftumor.ThisarticlereviewsVEGF-Caboutitsstructure,functionanditspossiblemechanisminmalignanttumor,bloodroutemetastasis,lymphaticmetastasisandcurrentprogressofinhibitionofmetastasisofmalignanttumor.Keywords:VascularendothelialgrowthfactorC;Vascula

6、rendothelialgrowthfactorreceptor3;Tumor;Metastasis.2河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的q文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、中报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。研究生签名蝻师签章:珈笔院领导签章;≯}‘童:1加罗年

7、支月Ⅳ目叠≥芭:√7Jt。二、乏0一?研究生学位论文独创性声明本论文实在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢的内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:王亚建导师签章:矽产综述综述VEGF-C及其受体与肿瘤的研究进展浸润、转移是恶性肿瘤的基本生物学特征,也是其临床治疗失败的主要原因,因此肿瘤的浸润、转移机制及其在肿瘤的防治方面的意义是目前研究的热点问题。恶性肿瘤的浸润和转移过程多伴有脉管系统的异常增殖,因此近年

8、来对肿瘤血管、淋巴管的特异性内皮标志物的研究成为热点。血管内皮生长因子C(vascularendothelialgrowfactor-C,VEGF.C)是VEGF家族的成员,是第一个被发现的促淋巴管生成因子。国内外多项研究表明,VEGF.C及血管内皮生长因子受体2(vascularendothelialgrowthfactorreceptor-

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