表皮生长因子受体家族在食管癌中的表达与分析

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1、37℃，60hiin9．PBS冲洗切片5mil3×3次，滴加DAB显色液，显色时间5--10mil310．Mayer’S苏术索液衬染细胞核2～3min11．脱水：95％滔精1l～2min，95％洒精111～2mil3，100％洒精j1～2min，100％酒精IJ1～2min12．透明：_J-『f1苯苯酚混合液2min，二甲苯T1～2mjn，_甲苯『J1～2mjn，．}{J苯T¨I～2min13．封片四．质量手孛制以PBS缓冲液替代一抗，其它各步骤不变，结果作为阴性对照。分别以JF常胎盘组织、乳头湿疹样癌组织、正常’肾组织和正常骨骼肌组织

2、作为EGFR、ttER2、tIER3和HER4表达的阳性对照。血．．结果判断所有病珥切片结果d{两位不了解研究内容的病理科医生共同判断，采用半定量法综合染色强度和染色范围分析表达结果。将切片的染色强度和染色范围分别计分后相加，所得的分数即为最终的评分。参考国外文献及根据预试验的结果正常食管粘膜上皮EGFR家族表达的评分都小于等于4分，故规定评分大于4分为EGI?R家族的过度表达，两个或两个以上的蛋白同时过度表达为联合过度表达。染色强度计分：0：染色为阴性(染色强度与阴性对照相似)1：染色为弱阳性(染色呈黄色)2：染色为阳性(染色呈棕黄色

3、)3：染色为强阳性(染色呈黄褐色)染色范围计分：每张病理切片计数】00个细胞，其中染色阳性细胞的百分比为f】i0：Pi=01：0％

4、1的表达本组】0例正常食管粘

5、膜中，存在EGFR家族不同程度的表达(见附图】)，在染色强度j二j：要是弱阳性的表达；在染色部位卜主耍是胞膜和胞浆的表达，部分HER4存在胞核的表达；在染色范围上辛要在食管鳞形上皮的基底层，部分棘细胞层也存在表达。在食管癌组织中存在EGFR家族的过度表达现象(见附图210)，根据我们的判断标准E(；FR、HER2、[tER3和IlER4的过度表达率分别为：52．2％、47．7％、6．i％和36．4％。由于ItER3在本组45例食管癌标本中仪3例存在过度表达现象，因此我们未对HER3作进一步与其他家族成员联合过度表达的研究，也未分析HER

6、3与食管癌临床病理各指标及预后的关系。EGFR成员间联合过度表达率分别为：EGFR+HER2：25％；EGFR+HER4：27．3％：HER2+IIER4：20．5％：FGFR+HER2+HER4：13．6％。表一食管癌组织中EGFR家族的过度表达情况注：HERl+2，HERl+4和HER2*4分别指EGFR+HER2，EGFR+HER4和ffER2+ItER4的联合过度表达，HERI+2+4指EGFR+HER2+HER4的联合过度表达E(；FR家族过度表达与食管癌发病因素涧的关系1．EC,FR家族过度表达与患者饮酒史的关系本组45例食

7、管癌病例中，既往无饮酒史的病例共有27例，有饮洒史的共有15例，病史记载不详的有3例(统计时未计算入内)。EC,FR家族各成员的过度表达及成员问的联合过度表达在食管癌患者既往有饮酒史和无饮酒史两组间的差异无统计学意义(P均大于0．05)。表-二EGFR家族过度表达与食管癌患者饮洒情况的分析2．E(；FR家族过度表达与患者吸烟史的关系本组45例食管癌患者中有42例患者有既往吸烟情况的记录，其中10例有吸烟史，32例无既往吸烟史，根据我们的统计结果，E(；FR家族各成员过度表达和成员间联合过度表达住吸烟组和非吸烟组之间的差别无统计学意义(P

8、均大_r．0．05)。表3EGFR家族过度表达与食管癌患者吸烟情况的分析3．[GFR家族过度表达与患者不良饮食刿惯之间的关系本组45例患者中，有17例既往有不良饮食习惯史，28例兀不良饮食习惯史(不良饮食习惯史包括食物过硬、过热、进食过快)，根据卡方检验的结果，EGFR家族的过度表达和家族成员间联合过度表达在有无不良饮食习惯史两组间的差异无统计学意义。表4EGFR家族过度表达与食管癌患者不良饮食习惯史的分析：．E(；FR家族过度表达与食管痛患者临床病理各指标间的关系i．E(；FR家族过度表达与食管癌分化的关系木组45例食管癌中，分化I级

9、的有3例，分化¨级的有33例，分化为】II级的有9例(分化为I～¨级的记为II级，Il～11I级的记为111级)。我们的结果显示EGFR家族过度表达和联合过度表达在不同分化食管癌组织中的差异无统计学意义(P