雏鸭感染3型鸭甲肝病毒的病理组织学变化

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1、万方数据1文献综述1．1DHAV的历史与命名鸭肝炎病毒(DHV)包括小RNA病毒科、星状病毒科和嗜肝病毒科3个病毒科的4种病毒【l】。其中嗜肝病毒科的鸭肝炎病毒是鸭乙型肝炎的病原；小RNA病毒科的鸭肝炎病毒为鸭肝炎I型的病原，因此又称为I型鸭肝炎病毒(DHV-I)；2005年，根据国际病毒分类委员会发表的病毒分类第八次报告可知星状病毒科的鸭肝炎病毒是鸭肝炎II型和III型的病原∞1。4种病毒中DHV-I的流行性最广且致病力最强。Tseng等(2007)‘q和Kimg-氧2007)Irl在台湾和韩国检测出与DHV-I无抗原相关性的新型。Wang等(2008)【81根据基因VPl、VP2和VP

2、3及基因3D在序列上的差异将DHV-1分为三个基因型：A、B、C，分别对应早先的DHV-I、台湾新型和韩国新型。2012年，在第九次病毒分类报告中，将DHV-I更名为鸭甲型肝炎病毒(D扎W)，其三个基因型也归属其中，并随之更名为：DHAV-A、DHAV-B、DHAV-C，又分别称DHAV-1、DHAV-2和DHAV-319}。本文研究的DHAV-3也就是DHAV-C。1．2病原学1．2．1病毒形态学DHAV归属于小RNA病毒科禽肝病毒属(Avihepatovints)。该病毒大小20-40nm，其核酸为RNAllOl。病毒的核衣壳形状为对称的二十面体，没有囊膜，其核心为不分节段的单股正链R

3、NA，基因组大小为7．5Kb左右，包括3种结构蛋白：VPl、VP2、VP3。其中VPl与病毒基因型和血清型的多样性有关，因此Ⅵ，1常作为病毒遗传变异分析的参考依据‘11】。1．2．2生物学特性Levine和Fabricant(1950)i12】在鸡胚中首次分离出了DHAv一1。DHAv一1能在鸡胚、鸭胚或者鹅胚的绒毛囊腔内复制增殖，该病毒与任何动物或人的红细胞均不发生凝集反应【loi。通过鸡胚的连续传代法，可以使DHAv_1对雏鸭的致病力下降甚至丧失。据程安春等：(1993)113】报道，鸡胚适应毒株传至第79代后对雏鸭不产生任何病理学变化。对于DHAV一1的细胞培养，罗函禄等(1996)

4、11卅首次在国内使DHAV一1适应鸡胚成纤维细胞(CEF)的培养。此外已有学者研究报道鸡胚胎成纤维细胞、鸡胚胎肾细胞、鸭胚胎成纤维细胞、鸭胚胎纤维肝细胞、鸭胚胎肾细胞等多种细胞能支持DHAV—l的生长增殖【15】。但因犊牛血清能有效抑制DHAV一1增殖，所以对于病毒在细胞上生长情况的研究并不多。1．2．3理化性质DHAV-1对乙醚、氯仿、硫酸铵和胰酶等常用病毒灭活剂以及20gm来苏儿、1n刖L的福尔马林、150g／L煤酚皂溶液、来苏萘酚、二甲基苯酚等常用消毒剂均有较强的耐受力。l万方数据并且能在一般条件下生存较长时间1161。据Davis等(1987)[1刀报道，DHAV-1可在PH值为3

5、的环境下生存39h，但长时间的曝光条件下会减少病毒滴度。此外，DHAV-1在2％的沙尔消毒药水或O．1％的福尔马林溶液、15％的赛林(煤酚皂溶液)或200,4的无水碳酸钠溶液中任然能存活【181。据报道，用1％的醛树脂或2％的烧碱在15．20。C下2h，或者2％的次氯酸钙在20℃下3h，以及3％的氯胺5h均可彻底杀灭DHAV-1／191。此外用5％的苯酚，未稀释的无机碘溶液和未稀释的次氯酸钠溶液也可以对DHAV-1进行彻底杀灭。DHAV-1对热刺激同样有较强抵抗力，并且该病毒的热稳定性不受Mf+的影响。对DHAV-1加热至50℃持续1h，对于其病毒滴度却没有影响。对病毒热处理，56℃下30

6、min后部分病毒失活，而62。CT30min病毒全部失活，对雏鸭失去致病力[20211。Divas等(1987)117】报道，通过细胞培养病毒，表明了DHAV-1在56℃下有一个48min的半衰期，但是细胞培养中存在的Nacl、Na2S04、MgS04等在该温度下会对病毒起到一定的保护作用。在自然条件下，DHAV-1能在未清洗的感染育雏器中生存至少10周，而在阴凉潮湿的粪便棚内也能生存37天左右。在4。C的条件下，DHAV-1可生存超过2年，而在．20。C的条件下可生存长达9年之久圈。1．3流行病学鸭病毒性肝炎是导致4周龄以内的雏鸭出现一种急性、高度致死性的病毒感染病。该病潜伏期短、发病急

7、、传播快、死亡率高，1周龄以内的雏鸭感染后死亡率高达900／0-95％，自然爆发时，通常于感染后24-72h内死亡嗍。成年鸭通常呈隐性感染，能排毒。另外，鸡与火鸡对该病有抵抗力，并且DHV-1不会传播给豚鼠、小鼠、家兔和狗。该病的易感品种包括北京鸭、番鸭、半番鸭、樱桃谷鸭和浙江麻鸭等。在发病季节性上，该病在冬、春两季更容易发生。成年带毒鸭和患病鸭为主要的传染源，Demakov等(1975)[26q报道棕色大鼠可作为DHA