帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果观察

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1、帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果观察贵州省第二人民医院，贵州贵阳550004【摘要】目的：针对帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果进行研究和判定。方法：我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者分组为观察组和对照组，各40例，针对观察组抑郁症、焦虑症共病的患者口服帕罗西汀片，给予对照组患者口服舍曲林片，并观察2组患者的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发牛率。结果：观察组的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率与对照组相比较无明显差异(P>

2、0.05),其不良反应发生率优于对照组(PV0.05)。结论：帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病均有疗效，其中帕罗西汀的不良反应较小，值得在临床上推广使用。【关键词】帕罗西汀；舍曲林；抑郁症、焦虑症共病抑郁症、焦虑症共病为一种常见的心理及精神方面的疾病［1］。随着人们牛活节奏的加快，其竞争越加激烈，人们的心理压力越来越大，其患抑郁症及焦虑症的几率也逐渐增高。目前，临床上治疗抑郁症及焦虑症以药物治疗为主要治疗手段。故此，我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为此次研究的对象，具体情况

3、见下：1抑郁症、焦虑症共病患者的资料和方法1.1抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料选取我院2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为木次的研究对象。随机分组为：对照组40例，观察组40例。观察组：男性;女性二13：27,年龄范围在(18-60)岁。平均年龄(34.61±7.28)岁，病程在(2-11)个月,平均病程为(5.65±1.82)月。对照组：男性15例，女性25例，年龄范围在(18・61)岁，平均年龄(35.35±7.61)岁,病程在(2-10)个

4、月，平均病程为(5.35±1.57)月。以上2组抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料无明显差异(P>0.05)o1.2方法观察组方法：予以抑郁症、焦虑症共病患者口服帕罗西汀片，首次口服20毫克，一天一次，逐渐加至40毫克每天，2周为一个疗程。对照组方法：予以抑郁症、焦虑症共病患者口服舍曲林片[2],首次口服50毫克，一天一次，逐渐加至100毫克每天；2周为一个疗程。1.3观察指标统计抑郁症、焦虑症共病患者的HAMD、HAMA评分和HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。1.4统计学处理针对抑郁症、焦虑症共病患者

5、使用SPSS20.0软件进行统计学处理，其中患者HAMD、HAMA的减分率及不良反应发生率用(％)表示，采用卡方进行检验；患者在用药前后的HAMD、HAMA评分采用均数±标准差(?±S)表示，用t进行检验。以P<0.05时，代表两组患者之间的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率存在差异，统计学具有意义。2.结果对照组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为(28.21±5.32)分和(21.21±11.52)分服用舍曲林后

6、的HAMD、HAMA评分分别为(7.13±5.35分和(13.58±9.35)分其减分率分别为74.80%和36.00%。观察组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为(27.43±5.28)分和(22.65±12.37)分，服用帕罗西汀后的HAMD、HAMA评分分别为(6.73±5.34)分和(13.68±11.06)分，其减分率分别为77.01%和39.60%。观察组与对照组的数据资料对比，P>0.05o两组患者经治疗

7、后，观察组不良反应情况优于对照组,P<0.05o结果见表X表1:对比两组抑郁焦虑患者的不良反应（①％）注：观察组不良反应与对照组比较（P<0.05）o3讨论抑郁症与焦虑症共病为常见的精神性疾病，患者常有恐惧、害怕、坐立不安等表现。其患者的遗传，性格，躯体疾病及生活中不良事件均有可能是疾病的致病因素。该病不仅对患者的心理造成极大的负担，还严重影响了患者的生活质量。帕罗西汀为新型抗抑郁药[3],其化学结构与三环类，四环类等抗抑郁药物有明显差异，是通过抑制神经元对五疑色胺的再摄取而产生抗抑郁抗焦虑作用。其发生不良反应的几率较低，

8、表现出了不同程度的嗜睡、头痛、夜尿及呕吐等症状。舍曲林与帕罗西汀一样，均为五瓮色胺再摄取抑制剂。舍曲林能对中枢神经元对五疑色胺的再摄取才生抑制作用，对五轻色胺再摄取能力强，并有极高的选择性，对组胺受体、多巴胺受体、肾上腺素受体无亲和力，可直接作用靶标，但是，给予抑郁症、焦虑症共病患者服用舍曲林对患者的不