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1、T-SPOT.TB、PPD、TB-DOT检测在结核病诊断中的临床价值云南昆明解放军533医院650224【摘要】目的评价「SPOT.TB、PPD、TB-DOT检测在结核病诊断中的临床应用价值。方法利用T・SPOT.TB技术,测定36例确诊结核病患者,24例非结核疾病患者外周血单个核细胞中结核感染特异的效应T淋巴细胞的频率。同时检测两组患者的PPD和TB-DOTo结果T-SPOT.TB敏感性、特异性分别为94.4%、84.7%,PPD敏感性、特异性分别为72.3%、58.3%,TB-DOT敏感性、特异性分别为80
2、.6%、62.5%o结论T-SPOT.TB较其它传统方法PPD、TB-DOT对结核病诊断有高度的敏感性和特异性,值得临床推广。【关键词】T-SPOT.TB;PPD;TB-DOT;结核病;诊断结核病被列为我国重大传染病之一,是严重危害人民群众健康的呼吸道传染病。根据世界卫牛组织的统计,我国是世界上22个结核病高负担国家之一,结核感染导致的死亡人数是其他传染性疾病总死亡人数的2倍以上[1L因此提高结核感染的诊断率尤其重要。目前临床应用于结核诊病诊断的金标准只有结核菌培养,但对菌阴肺结核、儿童结核及肺外结核实验室诊断
3、仍比较困难,木文通过对36例确认结核病人及24例非结核病患者同时行「SPOT.TB、PPD、TB-DOT等检测,探讨其对结核病的诊断临床价值,现报告如下:1资料与方法1.1临床资料确诊病例组(肺结核以肺结核诊断标准(WS288-2008)为标准;肺外结核以症状体征及涂片抗酸杆菌和结核分支枝杆菌培养阳性为标准)36例,平均年龄32.1±10.4,男性21例,女性15例。其中骨结核、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎、结核性腹膜炎各1例,均为结核菌培养阳性,其余为肺结核病例。对照组24例,为我科经相关检查及治
4、疗后排除结核感染的肺部疾病,平均年龄25.3±12.4,男性18例,女性6例。1.2仪器和试剂中科生物的C02培养箱,上海力申生物安全柜,科大创新低温离心机,库尔特血球分析仪,T-SPOT.TB试剂盒(英国牛津),淋巴细胞分离液(GE)、AIMV培养基(GIBCO)、RPMI1640(GIBCO)培养基由上海复星长征医学科学有限公司提供。PPD试验试剂(结核菌素纯蛋白衍生物的稀释剂)由成都生物制品研究所提供。TB-DOT试剂盒由上海奥普公司提供。2检测方法2.1T-SPOT.TB试验方法2.1.1
5、.外周血单个核细胞的分离和计数:(1)外周抗凝全血与RPMI16401:1混匀后按体积比3:1加在Ficoll淋巴细胞分离液上层,不要与Ficoll淋巴细胞分离液混合,放入水平离心机,18°C,1000g离心22分钟。(2)离心后用吸管(或移液加样器)将含外周血单个核细胞的液体层转移到无菌15mL尖底离心管内,加37°C预温的无血清培养液(RPMI1640)至10mL,18°C,600g离心7分钟。(3)弃去上层液体后,将细胞沉淀重悬于lmL37°C预温的无血清培养液(AIMV),再加37°C预温的无血清培养液
6、(AIMV)至10ml,18°C,350g离心7分钟。(4)弃去上层液体,加0.7ml37°C预温的无血清培养液(AIMV)重悬细胞沉淀后用血细胞记数仪进行细胞记数,按照计数结果用37°C预温的无血清培养液(AIMV)调节细胞浓度到2.5X106/mL,配成标准溶液。2丄2、实验过程:(1)分别加入50μl无血清培养液(AIMV),植物血凝素PHA对照,结核菌特异抗原A(ESAT-6)和抗原B(CFP10)于相对应的阴性对照孔、植物血凝素(PHA)对照孔、A和B检测孔。对于每份标本,加入100μl包
7、含2.5xl05PBMCs的标准溶液到每个阴性对照孔、阳性对照孔和A、B两个检测孔。(2)37°C5%CO2培养箱孵育16〜20小时。PBS洗板4次拍干后加入50μl稀释后的酶标抗体溶液(1:200稀释)至每个孔中。(3)2〜8°C孵育60mine200μlPBS洗板4次拍干后加入50μl底物显色溶液至所有孔中。室温孵育7分钟。(4)用蒸惚水或去离子水充分洗涤孔的内部并扌白干。反应板置于背光、通风、干燥的环境,或置37°C孵箱。用放大镜计数每个孔中有颜色斑点。2.1.3s结果判定标准:阴性对照
8、孔斑点数为0-5个,任何-个检测孔(抗原A孑L、抗原B孔)计数减去阴性孔计数&洋;6判断为阳性。如果阴性对照斑点数&洋;6,任何一个检测孔(抗原A孔、抗原B孔)斑点数&洋;2倍阴性对照孔斑点数,判定为阳性。2.2PPD试验取受试者左或右前臂掌侧下1/3处皮内注入PPD稀释液0.1ml,72h后检查注射部位的反应,测量浸润硬结横径及垂直径的平均值,浸润硬结平均直径<5mm为阴性,>5mm