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1、伊立替康、5—Fu、CF联合治疗中晚期大肠癌护理摘要目的：观察伊立替康、5-Fu、CF联合治疗中晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法：64例中晚期大肠癌患者给予伊立替康125mg/m2,加生理盐水250ml,静滴90分钟,第1天；CF0.2g/m2加入5%葡萄糖250ml,静滴2小时，第1天;5-Fu0.5g于CF滴完后静脉推注，接着用5-Fu2g/m2微量泵持续泵入48小时，每2周重复，2周期后评价疗效。结果:64例患者全部完成2周期的化疗，完全缓解2例，部分缓解32例，稳定6例，进展14例，最常见的不良反应有延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制、消化道反应等。结论:伊立替康、5-
2、Fu.CF联合治疗中晚期大肠癌疗效显著，且不良反应可以耐受。关键词伊立替康5-FuCF大肠癌护理doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.30.270近20年来，大肠癌的发病率和死亡率在发达和发展中国家有上升趋势，且呈低龄化。伊立替康是近年来开发的喜树碱衍生物新药之一，目前已用于一线和二线的大肠癌治疗，2010〜2011年应用伊立替康、5-Fu.CF治疗中晚期大肠癌患者64例，取得了较好的疗效，现报告如下。资料与方法2010〜2011年收治中晚期大肠癌患者64例，其中结肠癌29例，直肠癌35例，男43例，女21例；年龄26〜76岁，平均51岁；KPS评分标
3、准260分，预计生存期〉3个月，全部病例均有病理组织细胞学证实，有可评估的临床或影像学观察指标。治疗方法：伊立替康125mg/m2,加生理盐水250ml,静滴90分钟，第1天；CF0.2g/m2加入5%葡萄糖250ml,静滴2小时，第1天；5-Fu0.5g于CF滴完后静脉推注，接着用5-Fu2g/m2微量泵持续泵入48小时，每两周重复，2周期后评价疗效。疗效判断标准：按照WHO实体瘤近期疗效评价指标进行评价[1],分完全缓解（CR）,部分缓解（PR）,稳定（SD）,进展（PD）,有效率（CR+PR）%,不良反应按WHO规定的抗癌药物不良反应0〜IV度进行评价。结果64例患者全部完成
4、2个周期的治疗。CR1例，PR33例,SD16例，PD14例。治疗后42例患者生活质量明显改善，22例患者生活质量无明显改善。主要不良反应有：延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制、消化道反应，无治疗相关性死亡。护理心理护理：由于本组为中晚期患者，大多已接受过化疗,且伴有不同程度的焦虑及恐惧心理，故应在治疗前与患者及家属进行很好的沟通，且应做好与疾病有关的健康宣教，介绍用药方法，药物的疗效及安全性，介绍成功案例，使患者树立战胜疾病的信心，以最积极的心态去配合治疗，达到预期疗效。延迟性腹泻的护理：延迟性腹泻是伊立替康所特有的剂量限制性毒性，腹泻多发生在给药24小的以后，出现第1次稀便
5、的中位时间为给药后第5天，大剂量使用易蒙停是治疗的有效措施。当患者出现第1次稀便时，应立即通知医师,并开始口服易蒙停，具体方法如下：首次剂量4mg,以后每2小的口服易蒙停2mg,末次水样便后2小时停用，但不能超过48小时，因为易蒙停有导致麻痹性肠梗阻的危险，向患者及家属讲解服药的重要性，严格按时服药，并注意保持肛周皮肤黏膜的清洁、干燥，必要时给与氧化锌软膏涂抹，防止皮肤黏膜破溃，同时注意观察大便的性质、量、次数，做好24小时出入量的记录，必要时给予静脉补液，防止水、电解质的紊乱。急性胆碱能综合征的护理：急性胆碱能综合征表现为24小时内出现视物模糊、流泪、出汗、腹痛、腹泻，护士应及时
6、将不良反应告知患者及家属，如出现上述症状，可给予阿托品0.25mg皮下注射。护士在给患者输注伊立替康的过程中应加强巡视，及时发现问题，及时处理，患者如出汗较多时，应及时更换衣服，使皮肤保持清洁、干燥，避免感冒的发生。消化道不良反应的观察及护理：因为伊立替康、5-Fu均有恶心、呕吐的不良反应，故在输注过程中给予托烷司琼对症处理，具体方法为输注前30秒给药1次，第2次给药应与第1次给药前时间相隔6小时左右，告知患者少食多餐，进食清淡、易消化、含纤维少的食物，并给予口腔护理、雾化吸入等措施；使患者尽可能处于舒适状态。骨髓抑制的护理：中性粒细胞减少症是可逆转和非蓄积的，当患者出现中性粒细胞
7、减少时，应给予促粒素、吉粒芬等升血象药物治疗，同时观察有无血小板减少，密切观察有无皮肤、黏膜的出血，同时应给予保护性隔离，告知患者减少活动，勿去人多的地方，使患者处在安静、整洁的空间，保持空气流通、清新，房间地面、桌面用消毒液擦拭，如合并感染，及时给予抗生素抗感染治疗。讨论伊立替康是一种拓扑异构酶I(T0P0I)抑制剂，对DNA空间构型复制、重组、转录及有丝分裂等过程有十分重要的干预功能，拓扑异构酶I是DNA复制延续的关键酶，伊立替康与拓扑异构酶I和DNA形成的复合物
