资源描述:
《bp1在乳腺癌组织中临床表达和其和bcl―2表达相关性》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、BP1在乳腺癌组织中临床表达和其和Bcl-2表达相关性[摘要]目的探讨BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl-2表达的相关性。方法资料随机选自2012年5月〜2013年5月在本院行手术治疗的乳腺癌患者72例的乳腺癌组织标本作研究组,资料选择同一患者癌旁组织标本72例作对照组,对两组予以Westernblot和免疫组织的化学法行阳性检测,分析两组BP1蛋白的阳性表达,研究组BP1与Bcr-2表达相关性,以及BP1和乳腺癌病理因素相关性。结果研究组BP1阳性表达,比对照组BP1阳性表达高,比较差异具统计学上的意义(P0.05)o3讨论机体组织内的BP1蛋白发现于行B珠的
2、蛋白表达相关调控时,克隆出的BP1的cDNA长度是1254bp,由240个氨基酸进行编码,结构域呈现为螺旋状同源异性。同时BP1蛋白同家族是DLX,BP1也可称DLX9oBP1蛋白是新近发现的转录因子与人类乳腺癌发生密切相关,有研究表明BP1的高表达与多种恶性肿瘤的发生密切相关。有研究在急性白血病中BP1的表达高于正常人,其主要机制为BP1在肿瘤的形成中发挥上游因子的作用。依据相关临床研究实践表明,BP1可能属于乳腺癌的肿瘤形成重要上调因子,可能促进机体肿瘤的形成和发展,且机体乳腺癌组织内的BP1阳性表达,明显比癌旁的正常组织内高[2]。机体PR、ER和C-erbB-2
3、乳腺癌的内分泌相关敏感性判断重要病理指标,BP1蛋白的表达可与其指标具有正相关性。依据相关研究表明,Bcl-2蛋白参与很多肿瘤发生和发展,Be1-2蛋白具有细胞凋亡抑制以及细胞生存期延长作用,当乳腺癌细胞处于凋亡期期,Bel-2蛋白具有直接影响[3-9]o依据相关研究表明,BP1蛋白的表达对于机体Bel-2的上升表达具有促进效果[10-11]o本研究表明,研究组组织内BP1的阳性表达,比对照组组织内BP1阳性表达高,比较差异具统计学上的意义,说明在本组研究中BP1可以作为乳腺癌诊断标志物;研究组的乳腺癌的组织Bel-2的蛋白阳性表达和BP1阳性表达具正相关性,由此可以推
4、断,BP1可能通过雌二醇的调节作用而升高,发挥其诱导癌变。研究组标本中BP1的阳性表达和乳腺癌病理因素中PR、ER和C-erb-B-2具相关性;BP1的阳性表达和患者绝经、年龄、肿瘤大小、病理类型、临床分期以及Ki-67等相关因素不相关,表明BP1不能应用到对乳腺癌治疗的疗效监控。研究表明乳腺癌组织内BP1的阳性表达和乳腺癌的发生以及组织内Be1-2的蛋白阳性表达具有相关性。综上所述,乳腺癌患者的乳腺癌组织内BP1蛋白阳性表达,可同乳腺癌的发生、发展具有相关性,且可与Bel-2的上升表达的促进具有相关性,从而产生乳腺癌的细胞凋亡抑制作用,具有一定临床研究和应用价值。[参
5、考文献][1]李淑莲,李丽娟,单叔煤.BP1蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达及意义[J].中国妇幼健康研究,2011,24(1):467-469.[2]贺广珍,李金运,张敬川.乳腺癌组织中BP1与Bel-2表达相关性的临床意义[J]•现代肿瘤医学,2013,21(9):316-317.[3]温芝华•花生四烯酸通过mTOR通路促进乳腺癌发生[D].广州:南方医科大学,2011:38-42.[4]苏静,李孟圈,陈明勋,等•乳腺癌中BP1及mTOR的表达及临床意义[J].山东医药,2011,16(44):291-293.[5]ShanmugamR,KusumanchiP,Che
6、ngL,etal.Awater-solubleparthenolideanaloguesuppressesinvivoprostatecancergrowthbytargetingNFkappaBandgeneratingreactiveoxygenspecies[J]・Prostate,2010,25(4):1234-1236.[6]张珊珊,柯越海.支架蛋白Gab2信号调控与乳腺癌[J].中国生物化学与分子生物学报,2011,7(4):61-62.[7]任妮丽.重组人干扰素a-2b对乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性的影响[J].湖北医药学院学报,2011,8(1):10
7、3-104.[1]Brito0M,ScorranoLMitofusin2tethersendoplasmicreticulumtomitochondria[J]・Nature.2008,124(25):4256-4262.[2]LiuJW,CaiMX,XinY,etal.Parthenolideinducesprolifera-tioninhibitionandapoptosisofpancreaticcancercellsinvitro[J]・ExpClinCancerRes,2010,24(5):2412-2416.[3]刘科.抑癌基