农杆菌介导的葡萄胚性与非胚性愈伤组织遗传转化过程中胁迫响应基因的表达

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1、农杆菌介导的葡萄胚性与非胚性愈伤组织遗传转化过程中胁迫响应基因的表达　　摘要：葡萄愈伤组织经农杆菌侵染后会产生细胞褐化和坏死现象，大大降低了转基因效率，此过程中胁迫基因发挥了重要作用。我们通过sqRT-PCR的方法研究了葡萄胚性（EC）和非胚性（NEC）愈伤组织在农杆菌侵染前、侵染30min以及共培养3d后PR-10，Mn-SOD，APX，IRL5，CAT和β-1，3-glucanases基因的表达情况。EC和NEC中PR-10表达量均较高，并在侵染过程中呈上升趋势；NEC的Mn-SOD表达量没有明显变化，EC侵染30min后Mn-SOD表达量的相对灰度值提高为侵染前的1.8

2、倍，共培养3d后又降低为侵染前的0.9倍；NEC的APX表达量低且比较稳定，EC在侵染前、侵染30min和共培养3d后APX表达量的相对灰度值分别为NEC的3.2倍、2.1倍和4.1倍；NEC中CAT表达量较低，且在转基因过程中呈现逐渐降低的趋势，EC在侵染30min后CAT表达量的相对灰度值提高为侵染前的2.4倍；NEC中IRL5的表达量非常低，和CAT一样在转基因过程中呈现下降趋势，而EC中该基因的表达量相对高一些；NEC的β-1，3-glucanases表达量远远高于EC，侵染前、侵染30min和共培养3d后其表达量的相对灰度值分别为EC的29倍、5.5倍和4.7倍。我

3、们还研究了蛋白酶处理以后，这些基因在EC中的表达情况。结果显示：共培养3d后进行蛋白酶处理的EC中Mn-SOD，APX，IRL5这3个基因表达量相对灰度值降低为未处理EC的0.21、0.74和0.10，CAT和β26-1，3-glucanases的表达量分别提高为未处理EC的3.7倍和8.7倍。这些结果在一定程度上说明了葡萄胚性和非胚性愈伤对于农杆菌侵染呈现不同褐化反应的潜在原因，对于我们在基因水平上研究这2种愈伤组织经过农杆菌侵染后的细胞可塑性提供了新的视角，有利于将来进一步降低愈伤褐化和细胞死亡的研究，从而提高转基因效率。　　关键词：葡萄；农杆菌；转化；sqRT-PCR；

4、胁迫反应；蛋白酶　　中图分类号：Ｓ６６3．1文献标识码：Ａ文章编号：１００９－９９８０?穴２０11?雪０6－964－０8　　ExpressionofstressresponsegenesinECandNECofVitisviniferaduringAgrobacterium-mediatedtransformation　　ZHAOFeng-xia1，3，WANGZheng-ping1，GAOXiang-bin1，CHENShang-wu2，MAHui-qin3　　（1TobaccoResearchCenter，HenanAcademyofAgriculturalScience

5、s，Xuchang，Henan461000China；2CollegeofFoodScienceandNutritionalEngineering，ChinaAgriculturalUniversity，Beijing100083China；3CollegeofAgricultureandBiotechnology，ChinaAgriculturalUniversity，Beijing100193China）　　Abstract:CallusofgrapeinoculatedwithAgrobacteriumtumefaciensoftensuffercellbrowning

6、andnecrosis，whichgreatlyreducestheefficiencyoftransformation.Stress26responsegenesseemtoplaykeyrolesduringthisprocess.Usingsemi-quantitativereversetranscription-polymerasechainreaction（sqRT-PCR），westudiedtheexpressionlevelsofpathogenesis-relatedprotein10（PR-10），manganese-superoxidedismutase

7、（Mn-SOD），ascorbateperoxidase（APX），isoflavonereductase-likeprotein5（IRL5），catalase（CAT）andβ-1，3-glucanasesgenesinembryogeniccallus（EC）andnon-embryogeniccallus（NEC）ofVitisviniferaL.at0min，30minand3dafterinoculationwithA.tumefaciens.TheexpressionlevelofPR-1