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时间:2019-01-09
《高效液相色谱法测定酸降解右旋糖酐含量方法研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、高效液相色谱法测定酸降解右旋糖酐含量方法研究 【摘要】建立了一种采用酸降解法测定右旋糖酐含量的方法,含量在0.5mg/ml~1.5mg/ml,线性良好A=190878C-4513.7,相关系数:R=0.9998。平均回收率达99.9%,RSD=0.35(n=9),供试液24h稳定。该方法用于右旋糖酐的含量测定回收率高,精密度好,可行性高。 【关键词】右旋糖酐葡萄糖含量 右旋糖酐(dextran)又名葡聚糖,是若干葡萄糖脱水形成的聚合物[1],目前右旋糖酐含量的测定主要是通过高效液相色谱法(HPLC)测定其不同分子量与浓度之间的关系,进而测定其中不同分子量的含量[2,3],对于单一
2、分子量的右旋糖酐尚未有方法。本文结合公司产品(右旋糖酐为主要原料)特性建立了一种新的右旋糖酐含量测定的方法,产品经硫酸破坏,右旋糖酐水解转变为葡萄糖[4],加碳酸钡调节合适的pH,取上清液经HPLC-示差折光检测器分析测定,可定量测定右旋糖酐的含量,该方法回收率高,精密度好,具有一定的可行性。 1实验部分 1.1设备及试剂 高效液相色谱仪(安捷伦);右旋糖酐(GE);葡萄糖标准品(标准品,中国食品药品检定研究院);浓硫酸(优级纯,国药集团);碳酸钡(分析纯,国药集团)。 1.2色谱条件4 色谱柱型号:C18SPE柱;柱温:30℃;流动相:乙腈:水(75:25,v/v);流速:
3、1.0ml/min。 2方法研究 2.1硫酸浓度的选择 称取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞试管中,分别加入9.8ml的0.5mol/ml、1.0mol/ml、2.0mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解2h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,进液相色谱分析,结果右旋糖酐的平均回收率分别为75.4%、95.8%、95.5%,使用2.0mol/ml硫酸溶液时因硫酸浓度大,需要的碳酸钡量较多,使得最终的样液较少,不易实验进行。故选择1.0mol/ml硫酸溶液水解。 2.2水解时间的
4、选择 称取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞试管中,分别加入9.8ml的1.0mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,进液相色谱分析,结果右旋糖酐水解时间为3h,平均回收率达最大为99.2%,,时间过长,溶液颜色变黄,峰形变化,不易定量。故选择水解时间为3h。 2.3线性范围及相关系数4 精密称取葡萄糖标准品50mg于10mL容量瓶,加入纯化水制备成5mg/ml对照品溶液贮备液。再稀释至浓度为1.5mg/mL、1.2mg/mL
5、、1.0mg/mL、0.8mg/mL、0.5mg/mL的标准溶液。根据实验测得的峰面积与配制的对照品溶液浓度作标准曲线。其线性方程为y=190878x-4513.7,相关系数:R=0.9998。 2.4回收率实验 模拟产品组成,取右旋糖酐原料分别加入已制备好的空白试液内,配制成三种不同浓度溶液1.2mg/ml、1.0mg/ml、0.8mg/ml各3份,按已确定的方法处理分析,计算回收率平均值和相对标准差。 2.5重复性试验 取同一批样品6份,制备供试品溶液,按上述方法外标法测定,结果平均含量为标示量的99.6%,(RSD=1.53%,n=6)。 2.6耐用性 将供试溶液分别
6、放置2h、4h、8h、24h后,按上述方法,测定其峰面积,平均峰面积为224520,RSD=0.35%,结果表明溶液放置24h稳定。 2.7样品分析 精密称定供试品0.2g,置20mL具塞试管中,加入9.8ml1.0mol/硫酸溶液,沸水浴中水解3h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,按液相色谱条件进样分析,并与产品标示含量(50mg/ml)相比较。 3讨论 产品中右旋糖酐经硫酸水解,碳酸钡调节pH,离心取上清液经HPLC-RID分析测定含量,方法线性良好,回收率高,精密度高,
7、为产品中右旋糖酐含量的测定提供了一种可行的方法。4 参考文献: [1]张洪斌,姚日生,朱慧霞.发酵法生产右旋糖酐的工艺研究[J].合肥工业大学学报,2004,27(7):783-786. [2]赵峰辉,李新图,陈建中等.HPLC法测定右旋糖酐20氯化钠注射液的含量[J].论著,2013,11(22):402-403. [3]徐俊福,徐曙东,何海虹.高效液相色谱法测定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量[J].药物鉴定,2004,13(1):5
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