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时间:2019-01-09
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1、高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂的含量 摘要:罗红霉素由于其良好的抗菌效果,广泛的应用于临床,治疗敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、耳鼻咽喉等。本文采用高校液相测定了罗红霉素颗粒剂中罗红霉素的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),乙腈-甲醇-0.083moloL-1醋酸铵(50:28:22)(醋酸调节pH6.8)为流动相,检测波长为215nm,流速1.0mL?min-1,柱温:30℃。罗红霉素在0.2~12.8mg?mL-1范围内呈良好的线性关系。罗红霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.68%(n=6);此方
2、法简便、准确、重现性好,可用于罗红霉素颗粒剂中罗红霉素的含量测定。 关键词:罗红霉素颗粒剂;罗红霉素;含量 罗红霉素化学名为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素,为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作;敏感细菌引起的皮肤软组织感染;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。本文采用高校液相测定了罗红霉素颗粒剂中罗红霉素的含量。 1仪器与试药 Kertonelabday20实验室纯水机(科尔顿(中国)有限公司);Easy
3、Guard保护柱(岛津技迩上海商贸有限公司);SPECORD250PLUS紫外可见分光光度计(德国耶拿分析仪器股份公司);ULABO5实验室温度控制器(优莱博技术(北京)有限公司);QUINTIX224电子天平(锡楼兰仪器系统有限公司);VERTEXVI500高效液相色谱仪(上海禾工科学仪器有限公司);HH-4A数显电子恒温搅拌水浴锅(江苏省金坛市宏华仪器厂);PH510台式精密酸度计(安莱立思仪器科技(上海)有限公司);SK3300HP功率可调台式超声波清洗器(上海垒固仪器有限公司)。罗红霉素对照品由中国药品生物制品检定所提供。醋酸铵
4、(天津市彪仕奇科技发展有限公司)、醋酸(天津市彪仕奇科技发展有限公司)、乙腈(济南泉鑫仪器有限公司)、乙酸铵(天津市彪仕奇科技发展有限公司)、甲醇(天津市彪仕奇科技发展有限公司)、磷酸(湖北杜克化学科技有限公司)、三乙胺(湖北杜克化学科技有限公司)、磷酸二氢铵(济南泉鑫仪器有限公司)。 2含量测定 2.1色谱条件:依据查阅文献及考查的结果,确定色谱条件如下[1-5]。色谱柱为安捷伦Cl8规格为(4.6mm×250mm,5um);乙腈-甲醇-0.083moloL-1醋酸铵(50:28:22)(醋酸调节pH6.8)为流动相;检测波长为2
5、15nm。理论板数按罗红霉素峰计算应不得低于2000。 2.2供试品溶液的制备 取罗红霉素颗粒剂,研细,精密称取,精密加入流动相30mL,超声提取30分钟,放冷,过滤,滤液转移至50毫升容量瓶内用流动相定容,摇匀,即得。 2.3对照品溶液的制备 精密称取罗红霉素对照品约10mg,用流动相溶解并稀释成每1ml中含2mg的溶液,作为对照溶液。5 2.4阴性溶液的制备 依照处方取罗红霉素颗粒剂辅料,按样品制备工艺制成阴性对照样品,照供试品溶液的制备方法制成阴性液,依上述方法测定,结果在罗红霉素出峰处阴性液无色谱峰,结果阴性试验没有
6、干扰,表明本方法专属性良好。 2.5准曲线的制备 制备浓度为0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8mg?mL-1的对照品溶液,分别精密吸取10μL注入HPLC,记录色谱图。以峰面积积分值A(μg)为横坐标,进样量为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。试验表明,罗红霉素对照品在0.2~12.8mg?mL-1范围内线性关系良好。 2.6精密度试验 依照2.4项下制备对照品溶液,精密吸取罗红霉素对照品溶液10μL重复进样6次,测定峰面积积分值,对照品峰面积积分值的RSD为0.83%。结果表明,本实验精密度良好。 2
7、.7重现性试验 分别称取同批罗红霉素颗粒剂样品6份,按测定方法项下的方法制备供试品溶液,测定含量,并计算样品的RSD值,结果RSD为0.81%,结果表明,此含量测定方法的重现性良好。 2.8稳定性试验 依照2.3项下供试品制备方法制备供试品溶液,分别在0,2,4,6小时精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪,进样测定,供试品罗红霉素峰面积积分值的RSD为0.81%。结果表明罗红霉素至少在6小时内稳定。 2.9回收率试验5 采用加样回收试验,取已知含量的同一批供试品各6份,精密称定,分精密添加一定量的罗红霉素对照品,按供试品制备所述方
8、法制备供试品溶液,测定含量(同时测定样品含量),计算回收率。6次测定的平均回收率为99.6%,RSD为0.68%。 2.10样品含量测定 依照上述含量测定方法,测定罗红霉素颗粒剂三批样品中罗红霉素的含量
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