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时间:2019-01-09
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1、pGEX―4T―1―Neurexin1β原核表达载体构建及表达条件的优化 【摘要】目的:构建Neurexin1β(Nrx1β)原核表达重组体。方法:以pcDNA3.1-Myc-Nrx1β真核表达载体为模板,经PCR扩增Nrx1β目的基因,然后将其亚克隆入pGEX-4T-1载体,构建其原核表达载体,转化入宿主菌BL21,选用IPTG进行诱导表达,优化表达条件,SDS-PAGE检测Nrx1β的蛋白表达。结果:Nrx1β目的基因扩增成功,经克隆后成功连接至pGEX-4T-1,重组体酶切结果及测序结果与预期结果一
2、致。转化入BL21后在IPTG的作用下成功表达,且在24°C时,IPTG浓度为0.2mmol/L诱导12h后Nrx1β的蛋白表达量最高。结论:该研究成功构建了pGEX-4T-1-Nrx1β原核表达载体,并优化了Nrx1β的蛋白表达条件,为下一步研究该蛋白质的功能奠定基础。 【关键词】Neurexin1β原核表达载体表达条件 【Abstract】Objective:ToconstructtheprokaryoticexpressingplasmidrecombinantforNeurexin1β(Nrx1
3、β).Method:Nrx1βcDNAwasobtainedbyPCRfrompcDNA3.1-Myc-Nrx1βeukaryoticexpressionvector,andclonedintothepGEX-4T-1vector.ThepositiveprokaryoticexpressionvectorwastransformedintoEscherichiacoliBL21.TheexpressionofNrx1βwasinducedbyIPTGwithopticalconditionandwasde
4、tectedbySDS-PAGE.Result:Gene9ofNrx1βwassuccessfullyamplified,andthePCRproductwasligatedintopGEX-4T-1.Resultsofrestrictionenzymedigestionandsequencingwereconsistentwithexpectations.AftertransformingintoBL21,theproteinexpressionwassuccessfullyinducedbyIPTG.C
5、onclusion:ThestudyconstructedNrx1βprokaryoticexpressingplasmidrecombinantsuccessfully,andoptimizedtheproteinexpressionofNrx1β,whichprovidethefoundationforstudyingtheroleofNrx1βinnervoussystem. 【Keywords】Neurexin1β;prokaryoticexpressingvector;expressioncon
6、dition 1引言 Neurexin(Nrx)是一种突触前膜蛋白,他们大多定位于突触前膜并含有一个跨膜结构域。其胞外结构域主要在突触间隙与其他蛋白质结合发挥作用,使神经元之间相互联系并形成突触[1]。在哺乳动物中,Nrx是由三个不同的基因(nrx1,2,3)分别由两个不同的启动子(上游α和下游β)转录为α-nrx1-3及β-nrx1-3,并最终翻译为Nrx1α-3α及Nrx1β-3β[2]。 Nrx最初是作为α-latrotoxin受体而被发现,α-latrotoxin与突触前受体Nrx结合并诱导大
7、量神经递质的释放[3]。目前已报导的能与Nrxs发生相互作用的蛋白有neuroligins,leucine-richrepeatpeoteins(LRRTMs),latrophilin,neurexophilins,synaptotagmins,9Cbln1-GluD2复合物等[4-9]。随着人们对Nrx的深入研究,发现Nrx与其受体相互作用后,参与细胞识别和细胞黏附,介导细胞信号转导,在突触形成及突触传递中发挥了重要作用,且通过突触的特异性影响神经网络的性能[4,10,11]。尽管如此,Nrx在突触发生形
8、成和突触传递中的作用机制仍未完全阐明。因而对于Nrxs的功能和作用机制需要进行深入细致的研究。 pGEX-4T-1是目前在生命科学领域中研究较广泛的原核表达载体。本研究通过分子生物学手段成功构建了pGEX-4T-1-Nrx1β原核表达载体,并获得Nrx1β表达蛋白,为今后研究Nrx1β的结构和功能提供参考。 2材料与方法 2.1材料 2.1.1质粒及菌株 pcDNA3.1-Myc-Nrx1β真核表达载体
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