mage-3原核表达载体的构建和表达

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1、!"卷#期生物工程学报’()*!"+(*#$%%#年&月!"#$%&%’()*$+,(-.#(/%0"$(,(12,-.$%%#!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"#$%&原核表达载体的构建和表达!$$"孙晓东吴金民刘杏娥(浙江大学医学院附属邵逸夫医院!普外科,$肿瘤中心,杭州#!%%!1)摘要通过@2/AB@扩增"&5CD的,EF8/#全长编码序列,将该片段克隆至DF8G/02/$原核表达载体,转化大肠杆菌HI/$!,经JA2F诱导表达,并经!$KLML/AEF8凝胶电泳,考马斯亮蓝染色及N3O

2、P3Q;C)(P鉴定,证明了目的基因的有效表达,目的蛋白高达细菌总蛋白的#$K。表达产物经F)RP-P>:(;3L3D>-Q(O30H纯化后,每!%%9I菌液最终可获得#9<的目的蛋白,蛋白纯度在"%K以上。纯化的FL2/,EF8/#蛋白在体外冲击树突状细胞,能诱导特异性B2I杀伤肿瘤细胞活性。关键词FL2/,EF8/#蛋白,原核表达,树突状细胞,细胞毒2淋巴细胞,免疫应答中图分类号S541文献标识码E文章编号!%%%/#%1(!$%%#)%#/%$55/%0黑色素瘤抗原(,3)-;(9--;P:<3;/3;?(T:;<<3;3,疫应答的能力,为进一步研究,EF8/#全蛋白肿瘤,EF8)基

3、因的表达产物是一种肿瘤排斥抗原。!""!疫苗提供基础。年首先发现于黑色素瘤细胞系中,后来发现在人类’材料与方法多种恶性肿瘤中均可检测到,EF8基因的表[!U#]达。,EF8基因是一个大家族,包括!$个,E/’(’细菌、质粒和细胞F8/E、0个,EF8/H和一个,EF8/B成员。它们属大肠杆菌W,!%"和HI/$!由本室保存。DF8,/于肿瘤/睾丸抗原家族,只在肿瘤、睾丸、胎盘中表2载体购自AQ(93<-公司。DF8G/02/$原核表达载达,而在正常体细胞中不表达,因此在抗肿瘤免疫治体购于A>-Q9-?:-公司。,X+/0&胃癌细胞株购自中疗中是理想的靶抗原,因为针对这些靶抗原的免疫科院上海

4、细胞所细胞库,LFB/5"%!胃癌细胞株购自[0]应答不会对正常细胞造成伤害,而且使用范围广。浙江省肿瘤研究所。在,EF8基因家族中,,EF8/#是恶性肿瘤中表达’()主要试剂及酶最高的成员之一,它含有#!&个氨基酸残基,已知分2-YM+E合成酶、逆转录酶、还原性谷胱苷肽购子内至少有&个,VB/J类分子限制的表位和0个自上海生工生物工程公司。20M+E连接酶、限制酶[&U4],VB/JJ类分子限制的表位。在以,EF8/#为基为AQ(93<-公司产品。F)RP-P>:(;3L3D>-Q(O30H购于础的肿瘤疫苗研究方面,目前文献报道较多的是人A>-Q9Q?:-。人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(

5、VR9-;工合成,EF8/#分子中已知的受,VB/J类分子限制-<3?()(;./OP:9R)-P:;<[-?P(Q,>F,/的小肽,一般为九肽,体外冲击树突状细胞(M3;TQ:P:?BL6)、人白细胞介素/0(VR9-;:;P3Q)3R:;/0,>JI/0)及["]?3)),MB),然后回输MB进行免疫治疗,或将小肽人肿瘤坏死因子/!(VR9-;PR9(Q;3?Q(O:O[-?P(Q/!,>2/[!%]制成肽疫苗直接免疫。虽然体外实验令人鼓舞,+6/!)购自晶美生物技术有限公司。抗,EF8/#一并已开展了部分临床试验,取得了一定的疗抗为L-;P-B

6、QR]公司产品,生物素标记的二抗购自[!!U!#]效,但MB疫苗和肽疫苗的,VB限制性制约了北京中山生物技术公司。其应用。全蛋白疫苗与肽疫苗相比有不少优点。本’(&*#$+%!"#$%&原核表达载体在大肠杆菌,-%实验利用DF8G原核表达系统在大肠杆菌中表达)’中的表达FL2/,EF8/#融合蛋白,体外检测其诱导特异性免重组质粒DF8G/,EF8/#转化大肠杆菌HI/$!,收稿日期:$%%$/!%/$0,修回日期:$%%#/%$/$1。"通讯作者。23):41/&5!/41%"%%5#;6-7:41/&5!/41%004!5;8/9-:):7:;<3)%%!=.->((*?(9.,V生物工

7、程学报%Q卷$在!"#琼脂平板上挑选单菌落接种入%&"’3C>+,紫外分光光度计上定量.种双酶切产物量。’()*"#培养基,+,-培养过夜。次日以%:%&&比率将双酶切后的#3CD>@2>.载体与目的基因E!3C>+接种’()*"#,继续+,-培养./,加0123至终浓度以%:7的摩尔比连接,转化感受态TE%&Q大肠杆菌,$&4%""56)’,.7-继续培养过夜。收集细菌,超声裂在!"#琼脂平板上挑选克隆,抽提重组质粒后

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