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时间:2019-01-07
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1、中山大学药学院药物分析总复习1•测定溶出度的方法应具有(C)A准确性B选择性C准确性、精密性D精密性、耐用性E检测限、检量限2.杂质测定中限度检查方法要求(B)A准确性、精密性B检测限、选择性、耐用性C选择性、耐用性D检量限E耐用性3.氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物,常用的稀释液是(C)A水B稀硫酸C稀氢氧化钠液D氢氧化钠+硫酸腓溶液E氯化钠溶液4.用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色物是()A生物碱盐B指乔剂C离子对D游离生物碱E离子对和指示剂的混合物5.紫外分光光度法测定维生素A的方法是(A)A三点定位校
2、正计算分光光度法B差示分光光度法C比色法D三波长分光光度法E导数光谱法6测定葡萄掃含量采用旋光法,向供试液中加氨水是为了(D)A中和酸性杂质B促使杂质分解C使供试液澄清度好D使旋光度稳定、平衡E使供试液呈碱性7.巴比妥类药物可与Cu盐毗唳试剂生成绿色配合物,又与Pb盐生成白色沉淀的是(C)A巴比妥B异戊巴比妥C硫喷安钠D环己烯巴比妥E苯巴比妥8.药典规定出体激素类药物检查其他出体,多采用(C)A气相色谱法B液相色谱法C薄层色谱法D红外光谱法9.£备法定量分[斤时采用内标法的优点是(C)A优化共存组分的分离效果B消除和减轻拖尾因
3、子C消除仪器、操作等影响,优化测定的精密度D内标物易建立E为了操作方便10.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr■的作用是:(C)A添加Br—B生成N0+Br—C生成HBrD生产Br2E抑制反应进行11.双相滴定法可适用的药物为:(E)A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠12.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:(A)A重氮化-偶合反应B氧化反应C磺化反应D碘化反应E旋光光度法13.西药原料药的含量测定首选的分析方法是(A)A容量法B色谱法C分光光度法D重量分析法E色谱分析法14.2005年版《中国药典》中,盐酸溶液(9—100
4、0)是指(B)A.盐酸9.0g加水使成1000ml的溶液B.盐酸9.0ml加水使成1000ml的溶液C.盐酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液A.盐酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液7.方法精密度中的重现性是指(C)A•在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度B.在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C•在不同实验室,由不同分析人员测定结果的精密度D.在不同实验室,不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度8.药物中的重金属是指(D)APb2+B影响药物安全性和稳定性的金属离子C
5、原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质9.古蔡氏检碑法测碑时,碑化氢气体与下列那种物质作用生成碑斑(B)A氯化汞B漠化汞C碘化汞D硫化汞10.用古蔡氏法测定碑盐限量,对照管中加入标准碑溶液为(B)A1mlB2mIC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定11.药品杂质限量是指(B)A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量12.重金属检查的第四法的目的在于(A)A^提高检查的灵敏度B、提高检查的准确度C、消除难溶物的干扰D、氯除所含有色物
6、质13.药物中的信号杂质的作用为()A确保药物的稳定性B确保用药安全性C评价生产工艺合理性D确保用药合理性E评价药物有效性14.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是(A)A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D检查杂质,必须用标准溶液进行比对15.碑盐检查法中,在检碑装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是(C)A吸收碑化氢B吸收漠化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢16.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目(C)A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重
7、金属检查17.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(B)A1.5B3.5C7.5D11.518.头孑包菌素类抗生素的紫外吸收源自结构中的(C)A.6-APAB.6-APA的共觇结构侧链C.7-ACA及其侧链D.0-内酰胺环19.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量时,(B)A.滴定在酸性介质中进行B.2,6-二氯靛酚由红色至无色指示终点C.此法系维生素C的专一反应D.2,6--氯靛酚标准液稳定性较好20.可采用四氮醴比色法进行含量测定的药物是(A)A.氢化可的松B.睾酮C.雌二醇D.黄体酮21.药物制剂分析与原料
8、药分析的异同点在于(C)A.药物制剂分析的要求更为严格B.原料药分析的要求更为严格C.药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同D.药物制剂分析应重复原料药的检查项目22.注射液分析中,最先进行的步骤应当是)A.鉴别试验B.杂质检查量C.色泽和澄明度检查D.含量测定药物i逝主要
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