药物分析基础-考核知识点梳理

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1、药物分析基础-考核知识点梳理由于《药物分析》是执业药师考试屮考杏实验与计算比较多的科目。所以掌握好相关概念和计算公式很重要，下而对药物分析第二章重点内容进行了总结，希望各位考生能掌握好这些重点内容，在考试中拿下这部分分数。第一节药品检验工作的基本程序1、基本程序包括-取样、检验、记录和报告。2、3、4、5、6、7、取样原则：当nW3时，每件取样;3VnW300时，取样件数应；当3VnW300,取样件数为Vn+1；当n>300时，取样件数为Vn/2+L（丁为根号）取样应具有代表性，应全批取样，分部位取样，除另有规定外，一骰是等量取样,混合后作为样品进行检验。取样时必须填写取样逐，

2、在包装上贴竝。一次取样的数量可供三次试验应用。检验报告上必须舄检验者、复核者和部门负责人的签章及检验机构公章。分析天平的感量冇0.加g/12•血昭〃・加。力昭•为了保证称量时相对误差小于壬9•芝一,当取样®>100mg选0・Z!垢的分析天平;当取样量为lOOmg-lOmg时*,选用感量为0.Olmg的分析天平,〈10mg选0.OOlmgc8、使用分析天平的称量方法有：减量法和增量法;9、旋光计应用石英漩龙管校正。11、10、pH计用删缓翻校正。紫外可见分光光度计除应定期对所用的仪器进行全面校正和检定外，还应与测定前校正测定波长。12、用于紫外可见分光光度计小波长校止的&汞灯较强

3、谱线、気灯特征谱线、钦玻璃;近年来，常用10%高氯酸溶液制成含4%磁欽的溶液校」

4、液光束仪器。13、吸光度的准确度可用輕樹的硫酸溶液检定。14、红外分光光度计波数准确性的校正方法是以竝乙莖翹为测试样品，要求在3110-2850范围内清晰分辨出Z个峰。15、实验室常用的玻璃量器冇：量筒、移液管、量杯、滴定铮、容量瓶；玻璃仪器的校止采川的是通过称量装入其中或流出水的重量，再根据该温度下的密度d计算容积。16、容量瓶允差为其容积的空之二。第二节药物分析数据的处理17、细茁磁•軽测量值与真实值之差。18、相对误差是指翻谍差与真宪值的比值。19、系统谋差是指有某种确定的原因卞社,右固定的

5、方切勿大小,重复测定从复出现°20、方法误差;滴定、干扰离了、指不剂不合适、副反应的发生。21、试剂误差：试剂不纯，通过空白试验消除。22、仪器误差:祛码、滴定管移液管容量瓶不准、波长不准。23、操作误差:检验者对滴定终点颜色改变的判断有课，没按使用说明操作。24、盛堤羞是指有偶然的原因引起的，正负人小都不确定的，可通过增加平行测定次数，减小。25、有效数字:实际能测到的数字，只允许一位欠准,而且只能上下差X26、数字修约釆用的是四舍人五财:小于四舍，大于六进，末位五进位后为偶则进位，五后还有数字则进位。不可连续修约，运算中最后在修约标准偏差修约的更差-•些。27、加减法修约按

6、小数点后位数最少讪修约。28、乘除法有效位教妙修绍。第三节药品质量标准分析方法的验证准确度一般用磁雲衣示。制剂的含量测定方法一般用磁圣试验來考察。攢輕是在规定的测试条件卜：同一均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度用偏差、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)表示。精密度是准确度好的遞，但精密度好，准确度不一定好，只冇消除了系统误差，精密度好，准确度才好。重复性宠在和同条件下，同一人员所测得结果的精密度。中翊翹渡在同一个实验室,不同时间山不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度。童竝在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度。空艇是指在其他纟R分可能存

7、在的情况卜，分析方法能准确测出被测组分的特性。蛊幽皱是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的蝕低浓度或最低量。确定检测限的方法是：目视法、信噪比法。确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为3:1或2"时和应的浓度或量确定检测限定’v=爛是指样品小被测组分能定量测定的最低浓度或最低量,常川信噪比确定定量限，一般比例是:线性方程为：A=a+ba