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《pten,akt,tgf-β1蛋白在瘢痕疙瘩中的表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、PTEN,Akt,TGF-β1蛋白在瘢痕疙瘩中的表达郭亮1，徐凯，章鑫，黄巧玲，桂思，晏洪波，李世荣2广州军区武汉总医院皮肤整形美容外科湖北武汉430070【摘要】目的:：探讨瘢痕疙瘩组织中TGF-β1、第十号染色体同源丢失性磷酸酶基因（phosphataseandtensinhomologdeletedonChromosome10，PTEN)和蛋白激酶（Akt）的表达。方法：:采用免疫组化SP法检测TGF-β1,，PTEN,和p-Akt在2028例瘢痕疙瘩，及17例增生性瘢痕及1240例正常皮肤组织中的表达水平。结果：：瘢痕疙瘩组织中，TGF-β1,p-A
2、kt蛋白阳性表达率分别为43.94±7.59以及44.95±6.6567.50%,70.00%，均高于增生性瘢痕及正常皮肤组（Pp<0.0167）；PTEN蛋白阳性表达率为6.53±1.4525.00%，低于其他两正常皮肤组(Pp<0.0167)。PTEN的表达与p-AktTGF-β1,TGF-β1Akt的表达强度成负相关(r=-0.6437,-0.376p<0.05,r<0)，TGF-β1,与p-Akt表达成正相关（r=0.804p<0.05,r=0.63）。结论：：PTEN,，Akt及TGF-β1在瘢痕疙瘩的发生发展中均起着重要的调控作用，ILK，PI3
3、K及PTEN可能依赖PTEN/PI3K/ILK/PKBAkt信号传导通路可能通过调控TGF-β1共同参与病理性瘢痕瘢痕疙瘩的形成，且ILK,PI3K可能起协同作用，与PTEN互相拮抗。关键词：瘢痕疙瘩，PTEN，p-Akt，TGF-β1ExpressionsofPTEN,AktandTGF-β1proteininkeloidSONGNing-ning,NIUFu-you,WANGXi-mei,ZHAIXiao-mei,MAXiu-yun,YUANDe-pinGuoLiang,XuKai,ZangXin,HuangQiaoling,GuiSi,Yanhongb
4、o,LiShirong(DepartmentOfPlasticSurgery,WuhanGeneralHospitalofGuangzhouMilitaryRegiontheFirstAffiliatedHospitalOfZhengzhouUniversity,ZhengzhouWuhan,450052430070,HenanHubei,China)Abstract:Objective:ToinvestigatetheexpressionsofTGF-β1ILK,p-PI3KAktandPTENproteinsinpathologicscarkeloid.
5、Methods:SPimmunohistochemicalmethodwasusedtodetecttheexpressionsofTGF-β1ILK,p-PI3KAktandPTENproteinsin1郭亮，1979年2月，整形外科博士，研究方向：创面愈合与病理性瘢痕，lidaoziyuan@yahoo.com.cn2通讯作者，第三军医大学西南整形美容专科医院，博士生导师4028casesofpathologicscar,20casesofnon-pathologicscarand20casesofnormalskintissue.Results:The
6、positiveratesofTGF-β1ILKandp-AktPI3Kproteinsin4028casesofkeloidpathologicscarwere43.94±7.59and44.95±6.65,67.50%,70.00%andwerehigherrespectivelycomparedwiththetwocontrolgroups(PP<0.0167);TherateofPTENproteinsinpathologicscarskeloidgroupwas6.53±1.4525.00%,significantlylowerthantheoth
7、ersnormalskingroup(PP<0.0167).AnegativecorrelationwasfoundbetweentheexpressionofPTENandp-AktPI3KorTGF-β1ILKproteins(r=-0.6437,-0.376P<0.05)inpathologicscarkeloid,andtherewasahighlypositivecorrelationbetweenTGF-β1PI3Kandp-AktILKproteinexpression(r=0.804P=0.000,r=0.63).Conclusion:PTE
8、N，AktILK,PI3KandTGF-β1PTEN
