tgf-β1对兔耳瘢痕中ppar-β的表达有瘢痕形成的影响

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1、硕士学位论文学校代码!Q5三三密级公五TGF．131对兔耳瘢痕中PPAR．p的表达及瘢痕形成的影响TheinfluenceofTGF--plfortheexpressionofPPAR—Bandscarformationofrabbitears作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：肖荧荧临床医学整形外科湘雅医院杨兴华论文答辩日期z!互：!塑答辩委员会主中南大学湘雅医院二。一三年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写

2、过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。储虢率L嗍丛年上月卫日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日期：鎏生年上月笪日中南大学硕士学位论文中文摘要TGF．

3、p1对兔耳瘢痕PPAR-p的表达及瘢痕形成的影响摘要目的：通过建立兔耳增生性瘢痕模型，用TGF．131进行干预，观察瘢痕的病理学改变，检测瘢痕中PPAR．p及I、III型胶原的表达，探讨在瘢痕形成过程中TGF-131与PPAR．p之间的关系。方法：选用新西兰大白兔12只，局麻后在其双耳背侧做一2xlcm大小的伤口，完整切除皮肤全层，并用灼热铁丝烧灼创缘及四周皮肤，实验侧(L侧)创面滴加TGF．p1，对照侧(R侧)滴加生理盐水，隔3天换药一次，左、右侧创面继续使用TGF．131和生理盐水干预创面，观察伤口愈合及瘢痕增生情况，于瘢痕形成后的第7、21、30、60、9

4、0、120天切取瘢痕组织，HE染色观察左右侧瘢痕病理学检测结果；将所收集的瘢痕组织标本采用荧光定量PCR、WesternBlot检测其PPAR-13mRNA及蛋白的表达，采用免疫组化的方法检测瘢痕中I型和III型胶原纤维的表达。结果：1．HE染色病理学检测结果：实验侧较对照侧瘢痕表面角化层增厚，真皮内胶原增生更明显；2．PCR结果：由荧光定量PCR分析软件BIO-RADCFXManager进行统计和计算，所得的原始数据作成对T检验(P<0．05)，结果表明兔耳瘢痕组织中实验侧PR恹-13mRNA表达量高于对照侧；3．WB结果：由ImageJ分析软件读取光密度值，

5、所得的数据作成对T检验(P

6、学硕士学位论文英文摘要TheinfluenceofTGF—p1fortheexpressionofPPAR-pandAbstractSCar10rmatlonOIrabDltearS■●t●f●■'●oObjective：ThrougthestablishingthemodelofrabbitearhyperplasticscarundertheactiongofTGF-p1，andthenobservethepathologicalchanges，detectthePPAR-13mRNAandproteinexpression，andTheexpression

7、ofcollagenousfibreofIandIIIinthescars，ThusinvestigatetherelationshipbetweenTGF—plandPPAR—pintheprocessofscarring．Methods：1．TwelveNewZealandwhiterabbitwerechoosenandlidocaineinfiltrationthatrabbitafteranesthesia，initsearsventralsideweretwooblongincisionofthelengthoftheside2水lcm，comple

8、teresectiono