人参总皂苷对k562细胞stat5表达的影响

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1、人参总皂苷对K562细胞STAT5表达的影响国家自然科学基金(30472253);重庆市自然科学基金(2007BB5304)龙轩*罗春燕姜蓉华自森王建伟通讯作者,E-mail:wjwcq@yahoo.com.cn(重庆医科大学:*护理学院;基础医学院,重庆市生物化学与分子药理学重点实验室(作者单位标注不清楚),重庆400016)摘要目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)信号转导与(涵盖太宽)转录因子5(STAT5)表达的影响。方法:免疫细胞化学观察TSPG作用前后K562细胞STAT5表达的变化;以ELISA和Westernblotting

2、法检测TSPG处理前后K562细胞的细胞质和细胞核中STAT5含量的变化。结果:免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞的细胞质和细胞核着色浅淡;经TSPG200mg/L作用12h后,K562细胞的细胞质和细胞核着色明显加深,表达增强,与对照组相比有显著差异(P<0.05);TSPG(200mg/L)诱导K562细胞6h、12h、24h后,随着TSPG作用K562细胞时间的延长,细胞质和细胞核中STAT5的表达逐渐增强。结论:TSPG能增强K562细胞STAT5的表达,这可能是TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制之一。关键词人参总皂苷;STAT5;K562细

3、胞EffectoftotalsaponinsofpanaxginsengonexpressionofSTAT5inK562cellsLONGXuan*,LUOChunyan,JIANGRong,HUAZisen,WANGJian-Wei(ChongqingMedicalUniversity:*nursemedicalcollege;basicmedicalcollege,Chongqingkeylaboratoryofbiochemistryandmolecularpharmacology作者单位标注不清楚,Chongqing400016)AbstractObject

4、ive:ToinvestigatetheeffectoftotalsaponinsofpanaxginsengonexpressionofSTAT5inK562cells.Methods:TheexpressionofSTAT5proteininK562cellswasinvestigatedbyimmunocytochemistry;STAT5proteinincytosolfractionandcellularnucleusproteinextractsofK562cellsweredeterminatedbyElisaandWesternblottinganal

5、ysis.Results:thecytoplasmaandnucleusofK562cellincontrolgroupisweaklystained;afterstimulatedby200μg/mlTSPGfor12h,bothcytoplasmaandnucleusofK562cellofK562cellisdarklystained.Comparedwithcontrolgroup,theamountofSTAT5incytoplasmaandnucleusofK562cellinducedby200μg/mlTSPGisincreasedintime-dep

6、endentmanner.Conclusion:TSPGcanenchancetheexpressionofSTAT5inK562cell,whichmaybeoneofmechanismsbywhichTSPGinducesK562cellstodifferentiateintoerythroidlineagecells.[Keyword]:Totalsaponinsofpanaxginseng,STAT5,K562cell人参是祖国传统医学的“补气”要药,人参皂苷是人参中主要的有效药物成分。我们既往研究表明,人参总皂苷(totalsaponinsofpanaxgi

7、nseng,TSPG)是人参促进血细胞生成的有效成分。TSPG既能促进造血干/祖细胞增殖分化及其信号转导,又能抑制白血病细胞增殖,并可诱导白血病细胞凋亡和向较成熟细胞分化[1-2],但其作用机制尚不清楚。我们大量的前期工作研究表明,TSPG既能抑制K562细胞的增殖并促进凋亡,又能诱导K562细胞向成熟细胞分化。但其调节的分子生物学机理还不甚清楚。鉴于JAK2/STAT5信号途径调控白血病细胞增殖、分化和凋亡中的重要性,我们推测JAK2、STAT5可能参与了TSPG对K562细胞的调控。本文初步探讨TSPG对K562细胞STAT5表达的影响,为发现与

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