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时间:2019-01-04
《bmp-2对室管膜前下区神经干细胞向多巴胺能神经元分化及dlx5表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、BMP-2对室管膜前下区SVZa神经干细胞向多巴胺能TH+神经元分化及DLX5表达的影响基金项目:全军“十一五”计划课题(06MB236)Supportedby:agrantfromthePthe“EleventhFive-YearPlan”forMedicalSci&TechResearchofPLArogramofMilitaryMedicalScientificTechnologicalResearchduringtheEleventhFive-YearPlanning((06MB236)06MB236)作者简介:刘胜华(1979-),男
2、,四川省泸州市人,硕士研究生,主要从事从事神经发育,脑血管疾病方面的研究。电话:13996098632,E-mail:lg65036@126.com通讯作者:周政,电话:(023)68774010,E-mail::bigbrain126@yahoo.com.cn刘胜华*基金项目:全军“十一五”计划课题(06MB236)Supportedby:agrantfromtheProgramofMilitaryMedicalScientificTechnologicalResearchduringtheEleventhFive-YearPlanning(
3、06MB236)作者简介:刘胜华(1979-),男,汉族,四川省泸州市人,硕士研究生,住院医师,主要从事从事神经发育,脑血管疾病方面的研究。电话:13996098632,E-mail:lg65036@126.com通讯作者:周政,电话:(023)68774010,E-mail::bigbrain126@yahoo.com.cn,周政,杨辉,刘俊,阴金波,辛志成(第三军医大学:新桥医院神经外科,重庆40037)提要:目的探讨骨形成蛋白2(Bonebonemorphogeneticprotein-2,BMP-2)对室管膜前下区(aAnteriors
4、ubventricularzone,SVZa)神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)向多巴胺能TH+(酪氨酸羟化酶)神经元分化及DLX5的表达的影响。方法体外培养SVZaNSCs,分别分为对照组,BMP-2组,BMP-2+Noggin组和Noggin组,通过免疫荧光染色和流式细胞仪技术,观察其分化为TH+(酪氨酸羟化酶阳性)神经元的情况;用RT-PCR检测DLX5mRNA表达水平。结果BMP-2组SVZaNSCs向TH+神经元分化的比例和DLX5mRNA表达水平均明显高于对照组(pP<0.05),且这种效应能被其拮抗剂Noggi
5、n所特异性地抑制。结论BMP-2可能通过上调DLX5表达水平从而促进SVZaNSCs向多巴胺能TH+神经元分化。关键词:神经干细胞;室管膜前下区SVZa;多巴胺能TH+神经元;DLX5;BMP-2EffectsofBMP-2ondopaminergicTH+neuronaldifferentiationoftheneuralstemcellsoffromSVZaandexpressionofDLX5expressionLIUSheng-hua,,ZHOUZheng,,YANGHui,,LIUJun,,YINJin-bo,,XINZhi-chen
6、g(DepartmentofNeurosurgery,,XinqiaoHospital,,ThirdMillitaryMedicalUniversity,,Chongqing400037,,China)Abstract:ObjectivetoToinvestigatetheeffectofbonemorphogeneticprotein-2((BMP-2)BMP-2)ondopaminergicTH+neuronaldifferentiationoftheneuralstemcells(NSCs)ofAnterioranteriorsubven
7、tricularzone(SVZa)andexpressionofDLX5.MethodsTheneuralstemcellsfromofSVZawereseparatedandculturedinvitro,,whichwerethendividedinto:controlgroup,,BMP-2group,,BMP-2++Noggingroup,,Noggingroup..TheTH+NeuronalneuronaldifferentiationoftheneuralstemcellsoffromSVZawasidentifiedbyimm
8、unofluorescencestainingandflowcytometry(FCM).RT-PCRwerewasemployedtoassayth
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