探究污水中化学耗氧量的测定方法

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1、探究污水中化学耗氧量的测定方法陈丹10环境工程1班10222015摘要：化学耗氧量(COD)是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标，大多采用高镭酸钾煮沸消解法和重辂酸钾加热回流法进行测定。测定化学耗氧量，所采用的强氧化剂有KMnOuK2CrO7,KIO3等。关键词：化学耗氧量(ChemicalOxygenDemand,COD)重辂酸钾氧化高猛酸钾返滴定水体污染0引言在一定条件下，一升水中，有机物质被强氧化剂氧化氧化，所消耗氧化剂的量以毫克/升表示。化学耗氧量对于研究河流及受工业污水影响的海湾，沿岸等，是一个重要的快速的测定参数。化学耗氧量数值取决于氧化剂的种类，有机化合物的成分及实验条件、操

2、作等。1•测定方法简要比较测定化学耗氧量，所采用的强氧化剂有KMnO.„K2CrO7,KIO3等。通常依氧化剂不同而分为高镭酸钾耗氧量，重珞酸钾耗氧量及碘酸钾耗氧量。后两者氧化剂氧化率高，可以将水体中绝大部分有机物氧化，将有机碳转化为无机碳，有机氮转化为无机氮等。但方法烦琐，不如高镭酸钾耗氧量法简便快速，但是高镭酸钾法仅限于测定未严重污染水样，由于污水和工业废水中含有许多复杂的有机物质，不能被KnrnOi氧化，所以在测定时结果不能令人满意。因此在测定严重污染水样时，不如K2Cr2O7法好。©CiO?法测定化学耗气量对各种水样较宽的适应性，由于K2Cr207的氧化能力强，能将大多数有机物氧化(加

3、入AgSO.为催化剂)，一一只对芳香桂无效。对于一般污染的水样，仍多用KMiA法，但必须指出此法不能定量氧化水体屮的有机物质，而仅是部分氧化。因此所测定的耗气量并不和水体中有机物质成正比，高镒酸钾法并没有完全表示击水体受有机物污染程度。高镭酸钾法具有快速简便的优点，在某种程度上能相对比较出水体污染轻重，所以仍被认为是衡量水体污染程度的标志之一。高镭酸钾氧化法和重珞酸钾氧化法测定方法与测定条件的选择，与测试R的和化学耗氧量所要反映的具体意义有关。1.1通常的注意事项1）要了解有机物含量的相对比较值吋，不必要求氧化率很高，以采用操作简便而重现性好的方法为宜。2）要尽可能表示有机物总量的指标时，要使

4、其氧化，必须选择强的氧化条件。3）对含有悬浮有机物的水样定量时，要使其氧化，必须选择强的氧化条件。高镒酸钾法虽然氧化率较低，但操作简便，上述（1）的情况可采用。重鎔酸钾法氧化率高，重现性好，适于上述（2）、（3）的情况。2碱性高猛酸钾法1.方法原理取一定量水样，在碱性条件下，加入一定量的高镭酸钾溶液，煮沸10分钟，氧化水样中有机物质。七价镭在碱性条件下反应（在此条件下只能氧化到四价镭）如下：MnO.,~+2H20+3e二MnO2+40H~将氧化后的水样冷却，加入硫酸及KI,还原未反应的高猛酸钾和生成的四价猛，并析出与之等当量的碘。Mn02+2KI+2H2SO4-*MnSO4+I2+K2SO4+

5、2H202KMnO4+10KI+8ILS0,->2MnSO4+5I2+6K2S04+81L0再以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定游离碘2Na_2S2（）3+I2fNa^SQ+2NaI2.测定方法1）取100毫升水样于250毫升三角瓶中（若有机物含量高，可将之按比例稀释后取100毫升），加入1毫升25%NaOII溶液摇匀,加入10毫升KMg溶液及2-3粒玻璃珠。2）于电炉上加热煮沸，准确煮沸10分钟，然后迅速冷却到室温（用冷水冷却）。3）加入0.5gKI及3mll：3H2SO4摇匀，立即用Na2S203溶液滴定，以淀粉为指示剂,记下体积也。4）于250毫升三角瓶中加入5毫升蒸憎水及0・5g

6、KI,溶解后加入lml1：3H2S04及10.0mlKMnO4溶液再加入100ml蒸憎水析出游离碘,用Na2S203滴定，记下体积V2O3.结果计算COD(O2mg/1)=N-(V2-£)x8x1000/100N：N^SQ的摩尔浓度J用Na2S2O3溶液滴定空白所消耗体积V1；N/SzOs溶液滴定水样所消耗体积1.注意问题1）严格控制测定条件因为COD不仅取决于水样屮有机物的含量，而且取决于实验条件，即所用的KMiA的浓度，介质酸度，氧化温度及吋间等，因此分析水样吋，必须严格控制相同的测定条件，才有比较价值。加热必须在5-6min内沸腾，这样蒸发量比较一致，可统一由此引起的误差。2）结果校正当

7、水样中存在还原性的离子如萨、Fe2NO"等，会影响测定结果，必须进行校正，方法为，先用N@S心滴定还原离子，计算出浓度后，再测定COD,将结果减去还原离子的浓度值。3.酸性高猛酸钾法1.方法原理水样在酸性条件下，加入一定量高镭酸钾溶液，煮沸lOmin,氧化水样屮有机物质，反应如下：MnOf+8H+5e-Mn2++4H20其后加入过量NazCzOi溶液，,还原未反映的KMnOt2KMnO4+5Na