链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的实验研究

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型的实验研究作者：张静吴靖芳郑慧娥张耕王志勇王浩宇任君旭【摘要】目的:探讨链脲佐菌素诱导速发型SD大鼠实验性糖尿病模型的建立。方法：采用一次性向大鼠腹腔内注射链脲佐菌素的方法,实验中监测血糖，并取胰腺组织用组织化学和免疫组织化学染色,以MoticMed0显微图像分析系统分析糖尿病大鼠胰岛细胞的数量改变。结果：注射48h后大鼠血糖明显升高，并出现糖尿病表现。形态学观察到胰岛萎缩，B细胞数量明显减少(P＜001)，灰度降低。结论：一次性足

2、量给予SD大鼠链脲佐菌素，可成功复制出速发型糖尿病动物模型，此药物导致糖尿病的机制是损伤B细胞。此建模方法简单，费用低，血糖反应敏感，为糖尿病组织病理研究及相关实验提供了一个较好模型。【关键词】糖尿病；动物模型；链脲佐菌素；大鼠【ABSTRACT】Objective：ToinvestigatetheestablishmentofrapiddiabeticexperimentalmodelsinSDratswithstreptozotocin(STZ).Methods：TherapiddiabeticmodelofSDratswasduplicatedwithSTZoncechangesof

3、bloodsugarwasmeasuredduringthetissuesectionsofpancreaswerestainedbyHEand课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果MoticMed0analysethechangeofpancreas.Results：4hoursafterinjection,bloodsugarexceededevidentlyanddiabetic

4、symptomsappearedgraduallyintheratsMorphologicalinvestigationonpancreasshowedthereductionofislets,lossofBcellsanddecreaseofgreyvalueafterinjectionofSTZ.Conclusion：ThisstudyshowsthattheSTZinducedrapiddiabeticexperimentalmodelsisasuccessfulmodelandBcellsdamageisthemechanismofdiabetesinratsinducedbyST

5、Z.EstablishmentofrapiddiabeticexperimentalmodelswithSTZprovidesaneasilyaccessibleandinexpensivewayandwiththemethodsthereactionofbloodsugarisalsoprovidesabettermodelforhistopathologicalstudyandexperimentindiabetes.【KEYWORDS】Diabetes；Animalmodel；Streptozotocin；Rat目前我国糖尿病的发病率呈升高趋势，但发病机理尚未完全阐明，在预防和治疗方

6、面仍不完善，建立理想的动物模型对进一步研究糖尿病具有重要的意义。链脲佐菌素原是作为一种抗生素开发的，1963年，Rakieten等报道该药还有促进糖尿病发展的作用[1]。现利用链脲佐菌素诱导的糖尿病模型已广泛应用课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果于糖尿病研究的各个领域。本实验通过一次足量向大鼠腹腔注射链脲佐菌素，使大鼠患糖尿病，建立糖尿病模型，通过对胰岛组织的结构变化来探讨此模型建

7、立的可行性,并探讨链脲佐菌素可能的致病机理。1材料与方法11实验动物:SD大鼠共30只,近交系,体重200～250g,雌雄不限,水和标准食物块自由摄取,由军事医学科学院动物实验中心提供。大鼠分为正常对照组(CON)、糖尿病1周组(DM1w)、糖尿病1月组(DM1)、3月组(DM3)和6月组(DM6),每组各6只。12试剂:链脲佐菌素(Sigma公司)，临用前以无菌枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液配制pH=42、浓度为25mg/ml