链脲佐菌素致大鼠糖尿病性白内障的发病机制

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1、链脲佐菌素致大鼠糖尿病性白内障的发病机制作者：丁正华，严宏，郭勇，哈文静，王建伟【关键词】糖尿病性白内障；链脲佐菌素；发病机制　　　【Abstract】AIM:Tosetupthediabeticcataractmodelandtoexplorethemechanismofdiabeticcataractinratsinducedbystreptozotocin(STZ).METHODS:DiabeticratsadebyasingleintaperitonealinjectionofSTZ(65mg/kg).Thechangesofplasmaglucose,urine

2、glucoseandbodyonitoredandtheprogressionoflensopacificationpeveryined.RESULTS:About70%(14/20)oftheratsrespondedtothestreptozotocininjectionandthediabeticsymptomsaglucose(<14mmol/L).Lensopacificationprogressedinabiphasicmannerinthediabeticrats,aninitialsloalgroupinthelevelofCAT(nkat,479.

3、3±339.0vs1002.0±467.6),GSH(mg/g,55.2±32.6vs102.7±39.1)andglycatedprotein(mmolglycationpermolprotein,5.4±0.5vs4.17±0.4)(P<0.05).CONCLUSION:Thediabeticmodelinducedbyasingleintaperitonealinjectionofstreptozotocinagemayplaysomesignificantcantrolesinthedevelopmentofdiabeticcataract.　　【Keyg/

4、kg)的方法建立大鼠糖尿病模型.每周监测大鼠血糖、尿糖、体重的变化，并在裂隙灯下观察大鼠晶状体混浊的进展.第13周测定晶状体中谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化氢酶(CAT)活力以及谷胱甘肽(GSH)、糖化蛋白的含量.结果:70％(14/20)达成模标准，并出现糖尿病表现，其中1只大鼠（1/14）因血糖恢复至正常水平而被剔除.糖尿病大鼠晶状体混浊呈两阶段发展，前8g/g，55.2±32.6vs102.7±39.1)，糖基化蛋白(每摩尔蛋白中生成糖基化蛋白的毫摩尔数，5.4±0.5vs4.17±0.4)比较，有统计学差异(P<0.05).结论:一次性腹腔内注射STZ致大鼠

5、糖尿病模型是研究糖尿病性白内障的可靠模型，晶状体蛋白糖基化反应及氧化损伤可能在糖尿病性白内障发生起重要作用.　　【关键词】糖尿病性白内障；链脲佐菌素；发病机制　　0引言　　白内障是世界上首位致盲眼病［1］.随着生活水平不断提高和人口老化，糖尿病患者日渐增多,糖尿病性白内障患者也在增加.20世纪80年代以来,国内外开始使用链脲佐菌素（STZ）制备糖尿病动物模型,此模型有白内障合并症，现已用于糖尿病性白内障发病机制和药物治疗的研究［2］.我们观察了STZ诱导的糖尿病性白内障模型的发生、发展过程，并探讨糖尿病性白内障可能的发生机制.　　1材料和方法　　1.1材料SD大鼠25只，

6、体质量90~160g，雄性，1mo龄，由第四军医大学实验动物中心提供.STZ,5羟基糠醛（5HMF）为美国Sigma公司产品，血糖试纸由罗氏诊断产品有限公司（瑞士）生产，紫外可见分光光度计（Sp756型），上海光谱公司.过氧化氢酶（CAT）测定试剂盒、谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒、谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒、考马斯亮兰蛋白测定试剂盒购于南京建成生物工程研究所.　　1.2方法　　1.2.1糖尿病大鼠模型的制备从25只大鼠中随机抽取5只为正常组，其余大鼠用于建立糖尿病大鼠模型，并给予STZ65mg/kg，ip（用0.1mol/L，pH为4.5柠檬酸盐缓冲液配置）诱发糖尿

7、病，STZ注射后72h测定大鼠血糖，血糖>14mol/L者纳为糖尿病组大鼠.正常组大鼠腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液.每笼5只饲养，饮用自来水，自由摄食，饲以大鼠常规颗粒饲料（第四军医大学实验动物中心提供）.　　1.2.2大鼠一般情况的观察每日观察大鼠饮水、饮食量、尿量情况.每周称量大鼠体质量，每4ol/L的大鼠予以剔除.　　1.2.3大鼠晶状体混浊程度的观察复方托吡卡胺滴眼液点大鼠双眼1次，5s后使大鼠吸入乙醚蒸气而麻醉.使用BQ900裂隙灯观察大鼠，每周根据晶体混浊情况分级.分级标准参考牛津大学眼科实验室晶状体分级方法［