股骨头缺血性坏死ｃｔ与ｍｒｉ诊断比较

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1、股骨头缺血坏死的X线、CT和MRI表现和诊断价值    股骨头缺血坏死的发病机制：股骨头缺血坏死的病因很多，但最终均导致股骨头血供减少，引起骨髓细胞及骨细胞坏死[3]。骨髓细胞在缺血6～12h时开始坏死，此时影像检查无改变。12～48h后骨细胞和其它细胞发生坏死，此时MRI才出现改变[4]。MRI表现为松质骨内出现异常信号区，一般局限于股骨头前上，T1WI为低信号区，T2WI为高信号区，信号可均匀或不均匀，范围大小不一。另外由于死亡细胞及代谢产物的刺激，可诱发局部产生炎性反应，因此，坏死骨周围的缺血区与活骨之间形成一个以充血水肿和炎性细胞浸润为特

2、点的组织反应带，在MRI表现为T1WI呈线形低信号带，T2WI呈线形低信号带或内外并行的两条线形高与低信号，称“双线征”[5]，它是ANFH较为特异的征象。血供中断数月后，骨陷窝变空，骨细胞死亡，股骨头形态学改变加剧，在骨小梁间隙中出现坏死骨片，在活骨与坏死区域相邻处有结缔组织，成纤维细胞，巨噬细胞和毛细血管增生，导致骨小梁的宽度和大小均发生变化，此时才出现早期ANFH的CT表现，呈现斑片状骨质疏松或局限性透亮区，承重骨小梁“星状征”的簇集和局灶硬化。优质的X线平片偶见骨小梁增粗，模糊，随着恢复反应的开始和死骨的进一步吸收，股骨头出现囊变及骨硬化

3、，再加上负重因素，即可能导致骨性关节面断裂和局限性关节软骨倾斜，最终出现局部关节面塌陷，至此出现典型X线表现。    ANFH的早期影像学诊断价值：不同的影像学检查对ANFH的早期诊断存在一定的差异。X线平片只能显示骨矿物质的影像。在早期ANFH，死骨可以保持大体结构，与活骨有同样密度和结构，此时X线平片无特别表现，只有缺血坏死的修复反应开始，X线平片才出现特征性改变。本组X线平片的诊断准确率为42.5%(31/73），敏感性较低，容易出现漏诊或假阳性，但X线平片具有操作简便，费用较低，在显示股骨头全貌，骨性关节面及髋关节间隙方面仍优于CT和MR

4、I，可用于ANFH的筛选和随访。CT和X线平片相比，可以发现较早期的ANFH，在显示骨小梁星芒状结构和局灶硬化，以及骨小梁微细骨折和病灶大小、位置、边界结构和软组织等方面优于X线平片，为治疗方案的选择提供更多帮助，但CT无法显示早期的骨髓坏死，肉芽组织浸润。因此，CT对早期ANFH的诊断敏感性也随之降低，本组CT诊断的准确率为58.9%（43/73），敏感性高于X线平片，可以弥补X线的不足，诊断早期ANFH还是有一定限度。MRI以其多方位成像和较高的软组织分辨率，尤其对骨髓病变的敏感性，更显其优势，不仅显示病变解剖形态，还可提供有关的病理和生化方

5、面的信息，应用前景十分广泛，是诊断早期ANFH的金标准，敏感性可达78.2%[6]。     综上所述，MRI在诊断早期ANFH方面明显优于CT和X线平片，具有很高的敏感性，特异性。在临床工作中，对于存在ANFH高危因素的患者，若其X线平片和CT阴性，若有条件应尽可能行MRI检查，争取早期发现病变，及早治疗，减少致残率。**股骨头缺血性坏死ＣＴ与ＭＲＩ诊断比较　　　本组病例的主要影像学表现包括：CT上的骨小梁星芒结构、变形、骨硬化、囊状透亮区及“新月征”；MRI则以股骨头负重区环形线样低信号、局限性或广泛性骨髓水肿、骨质硬化、囊变为特点。MRI的

6、软骨下局限性低信号及“线样征”的病理改变为骨髓细胞及成骨细胞坏死融合成碎片状，大量不规则细胞碎片不均匀分布于骨髓内，并炎性细胞浸润。“线样征”是坏死骨周围的缺血区与存活骨之间形成一个充血水肿和炎性细胞浸润为特点的反应带，是诊断早期成人股骨头缺血性坏死的特异性表现。　　CT为　股骨头缺血坏死{ANFH}常用的影像学检查手段，其优点有：①适宜观察股骨头前部情况，此处为坏死发生的常见部位；②可发现中央部早期硬化改变，并能清楚地显示坏死组织、恢复组织和正常组织的组织学变化；③可观察死骨大小及松质骨极小的囊性吸收情况；④可用于对髋部有主诉症状，而常规X线检

7、查未见异常，尤其是有服用激素药物史且嗜酒者，以及对侧已有ANFH的高危患者的监测和明确诊断。　　MRI检查股骨头坏死最敏感，特异性亦高，股骨头坏死发生后，与坏死区相邻的活骨区很快出现修复反应，间充质细胞和毛细血管增生，在坏死区和活骨之间形成一个反应性的交界面。股骨头缺血坏死在Tl加权像上呈低信号，在T2加权像上呈高信号或低信号，非常敏感。在T2加权像上，双线征是肉芽组织内充血与炎症的反映，是股骨头缺血性坏死的特异征象，当充血炎症区内发生出血时，其中游离稀释的MHB在Tl加权像与T2加权像均为高信号[2]。当炎症、充血、纤维化与硬化相当严重时，会使

8、股骨头内的脂肪量大为减少，在MR呈液体样信号，在Tl加权像上是低信号，在T2加权像上是高信号，晚期病例以纤维化与硬化为主，受累区呈纤维化