hplc测定人血浆中紫杉醇浓度

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1、HPLC测定人血浆中紫杉醇浓度中国色谱网(2010-7-2014:12:04)       摘要　　目的：建立人血浆中紫杉醇HPLC测定法，为人体内药代动力学研究和药效学评价提供方法学基础。　　方法：取血浆300μl，以地西泮为内标，采用有机相(叔丁基甲醚)两步提取。常温下氮气吹干，残渣用移动相溶解，进样20μl。色谱条件：Shim-PackCLC-ODS柱；流动相：甲醇-乙腈-水(25∶40∶39)；流速为1.2ml*min-1，检测波长227nm。　　结果：本法在0.03～5.00mg*L-1间线性良好，相关系数r=0.9999(n=7)。高中

2、低浓度的3个质控样品日间内变异性RSD都在2.31%～4.90%之间，回收率在97.4%～103.3%之间，血浆最低检测浓度为0.008mg*L-1。　　结论：本方法能简便、准确地测出血浆中微量药物的含量，适于研究需要。　　紫杉醇被誉为90年代抗肿瘤药三大成就之一，对铂耐药的卵巢癌疗效较好，作为应用于临床的新型药物，它既是妇科卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌的一线用药，也是肿瘤晚期仍行之有效的化疗药物，临床上对其给药方案和剂量确定有许多不同的观点，仍需借助药-时数据进行客观的评价。低浓度紫杉醇测定一直是困扰研究的大问题。国外文献报道的固相提取和预柱分离

3、过程需要较高的成本，技术要求复杂，因而限制了对紫杉醇的研究。我们建立了测定人血浆中紫杉醇的HPLC法，取样量小，灵敏度高，快速简便。为确定合理的治疗方案和治疗剂量，以及药代动力学分析和药效学评价提供了方法学基础。　　1、材料与方法　　1.1仪器与色谱条件　　美国Warters-M510泵和U6K进样阀；日本岛津SPD-2AS型可变波长紫外检测器和C-R2AX数据处理机；100μlHamilton进样器(美国)；液体混合器(UpwardsBiosystemsLtd.，台湾)；LG15-W高速微量离心混合器(上海)；PING-PONG卧式振荡器(Blo

4、ckScientific，德国)；Milipore超纯水系统(法国)。Shim-PackCLC-ODS柱(6.0mm×150mm)，流动相：甲醇-乙腈-水(25∶40∶39)，流速为1.2ml.min-1，检测波长为227nm，纸速2mm.min-1，室温下操作，检测灵敏度0.0005AUFS。　　1.2药品与试剂　　紫杉醇对照品(中国医学科学院药物研究所)；地西泮对照品(北京市药品检验所)；叔丁基甲醚(瑞士FlukaChemicAG)，甲醇和乙腈(北京昌化精细化工厂，色谱纯)；水为实验用超纯水。　　1.3储备液　　紫杉醇标准品适量制成200mg.

5、L-1的溶液(甲醇-水=4∶1)，4～10℃储存备用，每4周配一次。地西泮水溶液(1.2mg.L-1)作为内标。　　1.4样品处理　　1.4.1血浆样本精密吸取待测血浆300μl置于1.5ml具塞塑料离心试管中，先后加入20μl1.2mg.L-1内标和1ml叔丁基甲醚，于卧式振荡器上混合3min后，3000×g离心3min，将800μl上清液移至另一1.5ml的具塞塑料试管中。用800μl叔丁基甲醚，重复上述操作合并上清液，氮气吹干，溶于120μl流动相中，吸取20μl进样。　　1.4.2标准曲线的制备用空白血浆分别配制浓度为0.03，0.10，0

6、.50，1.00，2.00，3.00，5.00mg.L-1的紫杉醇血浆标准系列。其余操作同血浆样本处理过程。以紫杉醇浓度c为横坐标，紫杉醇峰高与内标峰高之比为纵坐标绘制标准曲线。　　1.4.3质控样品以配血浆标准样品同样方法，另行配制紫杉醇的质控样品，浓度分别为0.25，2.50，4.00mg.L-1。它们将作为“未知样品”随机分散于每批待测血样和血浆标准样品进行测定，以每次的标准曲线计算出质控样品测定浓度。以质控样品测定浓度与标示浓度的比值计算方法的精密度、重现性和回收率。　　2、结果　　2.1色谱行为　　紫杉醇在227nm处显示最大吸收。选用2

7、27nm作为检测波长时，所用色谱条件下基线波动小，紫杉醇和内标峰形尖锐。空白血浆层析图谱中对应紫杉醇和内标的保留时间12.2min和9.7min处无峰出现，与各杂质峰分离良好。　　2.2线性关系和灵敏度　　血浆中紫杉醇浓度在0.03～5.00mg.L-1范围内，r=0.9999(n=7。检测器灵敏度为0.0005AUFS，以基线噪音3倍计算，最低检测浓度为0.008mg.L-1。　　2.3精密度和重现性　　制作血浆标准曲线，按血样项下操作，测定质控样品浓度，考察批内和批间变异。分试管制作同浓度样品，测定批内误差，日内变异性，结果见表1。一批同浓度样

8、品系列分散在2周内同上制作，测定批间误差，日间变异性。　　2.4方法回收率　　高、中、低3个浓度的质控样品按未知样本随标准