功能材料结构与设计

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为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划功能材料结构与设计　　制作可用于体声波谐振器的钛酸锶钡压电薄膜材料　　一、前言　　压电材料是受到压力作用时会在两端面间出现电压的晶体材料。受到压力作用时会在两端面间出现电压的晶体材料。1880年，法国物理学家P.居里和J.居里兄弟发现，把重物放在石英晶体上，晶体某些表面会产生电荷，电荷量与压力成比例。这一现象被称为压电效应。随即，居里兄弟又发现了逆压电效应，即在外电场作用下压电体会产生形变。压电效应的机理是：具有压电性的晶体对称性较低，当受到外力作用发生形变时，晶胞中正负离子的相对位移使正负电荷中心不再重合，导致晶体发生宏观极化，而晶体表面电荷面密度等于极化强度在表面法向上的投影，所以压电材料受压力作用形变时两端面会出现异号电荷。反之，压电材料在电场中发生极化时，会因电荷中心的位移导致材料变形[1]。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　利用压电材料的这些特性可实现机械振动和交流电的互相转换。因而压电材料广泛用于传感器元件和滤波器中，例如地震传感器，力、速度和加速度的测量元件以及各种形式的滤波器等。其中，薄膜体声波谐振器(FBAR)[2]作为一种工作频率高、温度系数小、功率容量大、损耗低、抗干扰好、体积小、成本低、可大批量生产的新兴射频滤波器，具有广阔的应用前景。相较于传统的声表面波滤波器　　，体声波的传播速度比表面声波快很多，故其在高频应用中已经显示出了绝对优势。而压电薄膜是FBAR技术研制的关键，为了制备一种高效率、谐振频率可调的薄膜体声波谐振器，可通过对以下几种适用于FBAR滤波器的压电材料进行比较如表1　　，　　表1适于FBAR的压电薄膜材料比较　　综合表中各项参数可看出，BST是比较适合做可调谐FBAR滤波器的压电材料。故选用具有介电损耗小、Q值高、压电性能强等优点的钛酸锶钡材料制备，可使薄膜体声波谐振器技术快速发展。　　钛酸锶钡薄膜有多种制备方法，主要有射频磁控溅射法、脉冲激光沉积法、金属有机物化学气相沉积法和溶胶-凝胶法等，在诸多制备方法中采用射频磁控溅射制备电介质薄膜是当前最为广泛的方目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　法之一，射频溅射和磁控溅射的优点同时体现在射频磁控溅射当中。该方法衬底温度较低、制备出薄膜的结晶性和铁电性好，但该方法在溅射过程中粒子的沉积速率较低，薄膜的成分和靶材有一定偏差，而且偏差的大小与工艺有关，因此对磁控溅射工艺参数的选择尤为重要。本文通过优化工艺条件在Pt/Si衬底上制备出低损耗的BST薄膜，然后用XRD，AFM，SEM等表征方法分析薄膜的微结构与表面形貌，并研究其成膜时间、衬底温度、溅射功率、溅射气压等参数对薄膜的压电性能及介电性能的影响。　　二、设计目的　　为制出高效率、谐振频率可调的薄膜体声波谐振器选用钛酸锶钡压电薄膜材料。　　三、设计原理　　原理：薄膜体声波谐振器采用电极-压电薄膜-电极结构，利用压电薄膜的逆压电效应将输入的高频电信号转化为一定频率的声信号。根据驻波条件，当声波在压电薄膜中的传播距离正好等于半波长的奇数倍时就产生谐振，谐振频率处的声波损耗最小，使得该频率的声信号能通过压电薄膜层，而其他频率的信号被阻断，从而只在输出端输出具有特定频率的信号，这样就实现了电信号的滤波功能。　　结构：品质因数Q是描述滤波器件压电薄膜材料的　　固有损耗以及声波在衬底中损耗的参数，因此在电极边界形成声波的全反射能有效提高Q值。为实现FBAR器件的声波全反射，其结构主要有两种：一、在底电极下形成空气-固体交界面作为声波反射面；如图1所示，采用空气-金属交界面来限制声波传播，称为空腔声学隔离结构。二、采用“声波镜”形成反射面来实现声波全反射射，称为反射层声学隔离结构。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　如图1为空腔声学隔离结构的FBAR，它采用体微机械加工技术去掉部分衬底，形成边缘支撑悬空的膜结构，从而将声波限制于压电振荡层之内。但衬底的大量移除会造成器件的机械性能降低，而且腐蚀厚度难以控制。　　图1空隙声学隔离结构　　体声波谐振器对压电材料性能的要求　　，FBAR器件的工作频率　　FBAR器件的工作频率由压电薄膜的声速V和压电薄膜d的厚度决定，其表达式为：　　可见压电薄膜的声速越大，FBAR器件的工作频率越高；压电薄膜的厚度越小，FBAR器件的工作频率也越高。在材料选取方面，常采用高声速的的压电薄膜避免因为薄膜厚度越薄而越不易制备成高取向压电薄膜的技术问题。　　的尺寸　　FBAR的尺寸和介电常数一起决定着FBAR的静态电容值，高的介电常数可以减小FBAR的尺寸，有利于提高系统的集成化。　　谐振频率的可调性　　铁电钙钛矿氧化物经常具有很高的压控可调性，在可调体声波谐振器应用方面具有很大的开发潜力。这种材料在加一个偏压后压电效应增强，并且其谐振频率随外加偏压的变化有明显的变化。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　综上，要制出高效率、谐振频率可调的薄膜体声波谐振器，优选钛酸锶钡材料。　　钛酸钡锶的晶体结构及性能　　钛酸锶钡压电材料是典型的立方钙钛矿结构[3]，通式为ABO3，结构如图2。在ABO3结构中，较大的Ba、Sr离子占据立方晶包的八个顶角的A位，周围有12个氧　　超分子液晶的制备及相关性能　　摘要：液晶高分子是将小分子液晶引入到高分子当中的一类特殊的聚合物，它既有液晶态的各向异性，又具备高分子的性能，如可加工性等，在光电功能材料和纳米材料有着广泛的潜在用途。超分子化学，是指分子间通过非共价键合作用而聚集组织在一起而形成的有序聚集体。随着超分子化学研究的开展，由于非共价键具有动态可逆等特点，使得基于超分子聚合物材料的相关研究受到越来越多人的关注。　　关键词：液晶、超分子、聚合物　　1引言目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　超分子化学，作为化学学科的前沿，可以理解为“超越分子的化学”；是指分子间通过非共价键合作用而聚集组织在一起而形成的有序聚集体。即“分子以上层次”的化学[1-2]。1987年超分子的创建人、诺贝尔化学奖获得者、法国科学家J.M.Lehn对超分子化学的论述是：“超分子已经发展成为一门高度交叉的学科，它涵盖了比分子本身复杂得多的化学物种的化学、物理和生物学的特征”。在超分子化学中，分子识别、位点识别和分子自组装是三个最为关键的科学问题。　　分子识别和位点识别与非共价键作用密不可分。非共价键作用，主要指静电相互作用、氢键、配位相互作用、π-π堆积作用、疏水相互作用、给受体相互作用、范德华力等[3]。相对于与范德华力和亲疏水相互作用力来说，氢键是一种具有方向性的作用力，而相比于静电、配位等相互作用，氢键的强度适中；因此基于氢键构筑的体系中更有利于分子取向。实际上，在自然界中就有很多基于氢键而构建的关于生命的高级结构，例如DNA分子便是一个最好的例子，DNA分子中的脱氧核糖核苷酸便是通过氢键的识别、配对来表达和传递生物的遗传信息，从而决定生物性状。此外，在非共价键作用中，氢键由于其强度和动态可逆等特点可以构筑高度可控且有序的相结构。因此，氢键作为超分子化学中的一个重要组成部分，为设计得到新型超分子化合物材料提供了新的思路和方法[4-8]。　　自组装过程是自然界中广泛存在的一类物理现象[9]。从原子分子的组成，到各种生命体的形成、甚至宇宙的发展演化过程，都与自组装过程息息相关。自组装过程的研究，不仅仅对探究生命和自然界的奥秘十分有意义，而且为采用“自下而上”的方法制备具有规整结构的微米-纳米尺度功能材料，提供了重要的理论基础。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　随着自组装的研究广泛开展，人们对于自组装过程的理解不断的深入。首先，　　从热力学上看，自组装过程本质上是体系不断向自由能最低、最为稳定的状态演化的“自发”过程；其次，动力学上来讲，自组装过程与普通的“形成”过程是不同的，它的驱动力通常　　是非共价键作用，因而自组装过程是可逆的，而且可以通过组分合适的设计而加以控制；第三，自组装过程的结果，形成的聚集体结构相对于组装之前更为有序；最后，值得注意的是，自组装过程不是体系中各组分之间非共价键作用的简单叠加，而是一种整体的，复杂的协调共同作用[10]。　　根据自组装过程所发生的体系，可以将自组装大致分为以下几类：本体自组装、溶液自组装和界面自组装，其中每类中又涉及各种不同的具体组装形式。溶液自组装按浓度可以分为稀溶液和浓溶液两种情况。稀溶液中最为常见，最为典型的组装形式是胶束和囊泡；在浓溶液中，重要的组装形式包括凝胶、溶致液晶等。而本体中的自组装形式一般为形成结晶或液晶。由胶束到凝胶，再到液晶/结晶，大体上是一个浓度不断增大的过程，同时也往往是一个有序度不断提高的过程。结合本论文的内容，以下将主要介绍氢键超分子液晶，特别是基于氢键作用的侧链型超分子液晶聚合物。　　2氢键超分子液晶目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　氢键　　作为一种分子间的相互作用力，氢键在自组装、大分子高级结构形成以及人　　的生命活动中起着重要的作用。早在1892年，Nernst就发现含羟基的分子之间存在弱的相互作用[11]。10年后Werner将该弱的相互作用归纳到自己“Nebenvalenz”体系中，对氢键进行了合理的描述[12]。1920年，Huggins和Latimei，Rodebush意识到氢原子是该弱的相互作用的核心部分[13-14]。1935年Bernal与Huggins提出“氢键”一词形容这一弱的相互作用，得到了人们的广泛认可[15-16]。自此，氢键吸引着无数的化学家，在从理论计算到生物、材料应用的各个领域开展对其深入的研究[3]。　　目前，按氢键强度来划分，氢键主要可以分为三类：强的氢键作用；强度适中的和弱的氢键作用；特殊的氢键作用[17]。Jeffrey和Sanger将强的氢键作用定义为具有很短的键长，很强的方向性以及高结合能的两个中心键形成的氢键，例如F—H?F—，O—H?O—。强度适中和弱的氢键具有D—H?A结构，方向性较差，结合能为20~40kJ/mol。其中，A是具有强电负性的，而D可能是电负性的也可以是碳原子。在特殊的氢键中，D—H?A结构的A通常是π体系或是过渡金属或是硼化氢[18]。其中，D—H与过渡金属的氢键分为直接作用和与金属杂化物作用两种。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　决定氢键强度的主要参数是形成氢键的数目[19]。多重氢键的强度通常大于单重氢键，每个氢键的理想键能为kJ/mol。图列举了主要的几类单重、双重、三重以及四重氢键。在多重氢键中，氢键强度还与次级相互作用有关，即相邻两个氢键的氢键给体或受体之间存在引力或斥力。ADA-DAD型三重氢键与AAA-DDD型三重氢键，次级相互作用分别均为排斥力和吸引力，两者的结合常数数量级分别是102L/mol和105L/mol，有103数量级的差别。另外，氢键的强度与化学环境密切相关。氢键给体给出质子的能力越强，氢键受体的电负性　　越大，则氢键强度越大。特别指出的是，溶剂效应对氢键强度影响很大。极性溶剂的加入能够引起氢键强度多个数量级的降低。因此，基于氢键的超分子化合物研究通常在非极性的溶剂中进行，常用的溶剂有各种直链或是环状的烷烃，甲苯，二氯甲烷和氯仿。　　图各类氢键概图[19]　　在氢键超分子中，研究较多的氢键给体与受体有：羧酸与吡啶、羧酸与咪唑、羧酸与氨基吡啶、酚与吡啶。特别羧酸与吡啶之间的氢键，由于它的键能可以达到45kJ/mol　　[6]，该稳定的氢键配对体系因此受到了广泛的关注和研究。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　图单重氢键(a),双重氢键(b),三重氢键(c)和四重氢键(d)的分子结构[19]　　氢键的分析方法主要有红外光谱、紫外吸收光谱、核磁共振[20-21]、X射线衍射、电子和中子衍射以及热分析法等。其中最为常用的是波谱分析法，氢键在不同的溶剂、温度和化学环境下会在红外光谱等谱图中发生很大的变化。衍射法可以通过测定晶体和分子结构得到氢键的形成与结构数据。对于聚合物来说，氢键的引入会改变材料的热力学性质，相关变化可以利用差示扫描量热法进行分析。在定量分析方面，超分子体系中氢键的形　　成比例，结合能,结合常数等有相对成熟的测定方法，但是在超分子聚合物中相关的分析方法报道较少。　　液晶态　　众所周知，液晶态是介于晶态和液态之间的一种相态[22]。从宏观上看，处于液晶态的物质虽然具有一定的流动性，但在某些物理性质上，却能够表现出各向异性。因此，液晶态是一种流动的有序状态。这种动态有序的本质使得材料能够对环境刺激具有很好的响应性，在制备动态功能性材料方面拥有巨大的应用价值[23-30]。　　液晶态的发现是最早是在1988年，由奥地利植物学家Reinitzer在观察苯甲酸胆甾醇酯晶体的熔融过程时发现的。而后经Lehmann通过带有热台的偏光显微镜对这一现象进行了研究，并将这类具有流动性的晶体取名为液晶态[31-32]。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　通过对液晶分子的大量研究，总结发现形成液晶态的分子在化学结构上通常具有以下特点[22]：具有各向异性的几何形状，例如常见的有棒状和盘状；具有一定的刚性，线性分子的长轴方向不易弯曲，在分子化学结构设计上一般通过引入苯环或杂环，也可以是双键或三键来获得刚性结构；液晶分子的尾端一般含有极性或是容易极化的基团，利用分子之间的色散力、偶极相互作用实现分子的有序聚集。然而根据结构的有序度的高低以及对称性的不同，常见的液晶态主要可以分为有以下几种：　　1.向列相　　向列相，仅存在分子的一维长程取向有序，没有位置有序性，是有序度最低，最接近液态的一种液晶态结构[22,34]。该相态一般由几何形状各向异性的分子或是超分子平行排列而成。　　2.层状相或近晶相　　近晶相相比向列相来说，不仅具有取向的有序性，而且一维平移有序，可以形成层状结构，但层与层之间可以滑移。常见的近晶相有分子长轴与法线方向平行的近晶A相和分子长轴方向与层法线呈一定夹角的近晶C相。除此之外，当层内分子有一定相关性的时候，将会出现有序性更高结构，例如近晶B、近晶F、近晶E等[35-36]。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　图各类液晶示意图[33](a)向列相,(b)近晶A相,(c)近晶C相,(d)柱状相　　3.柱状相　　柱状相同时具有取向有序性和位置有序的二维有序相，根据堆积对称性的不同，柱状相　　可以分为六方柱状相和四方柱状相等。柱状相最为常见的构筑基元是盘状分子，但其他形状的分子在一定条件下也能形成类似的液晶相结构。一些生物大分子在溶液状态先形成刚棒，刚棒之间彼此平行堆积同样能够得到六方或者四方的柱状相结构。　　4.立方相　　立方相是具有三维的位置有序性，但没有长程的取向有序性，另外伴随着旋转无序和构象活动性[37]。主要有两种基本结构形态：1、双连续立方相；2、网状立方相。　　基于氢键的超分子液晶目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　氢键是人们认识最早且应用于液晶分子中的一种非共价键作用。是Jones1929年在研究苯甲酸衍生物时发现，对丙氧基苯甲酸和对丁氧基苯甲酸分别在145oC和146oC熔化成为浑浊的液体，分别加热至156oC和160oC该液体会突然变得清亮，而且这由浑浊到清亮的过程是可逆的，因此说明这两种分子具有液晶性[38]。但是按常理来说这类分子只有一个苯环，很难形成液晶态。因此推测是否由于分子间的羧基形成了氢键作用而延长了分子的刚性部分，才使得此分子出现了液晶态。此后，通过更多相关的研究说明进一步说明了，氢键的存在能够增加分子的刚性，从而影响到分子的聚集行为。使得不具有液晶性的分子也可以通过氢键结合而形成液晶态。　　但实际上直到1989年由于Kato和Fréchet等人[41-42]首次报道采用苯甲酸和吡啶环之间的氢键作用合成超分子液晶聚合物。才使得氢键作为一种构筑液晶分子的新工具而被人们认可。Kato和Frechet，Lehn等人[43]分别报道了基于氢键作用而形成了的超分子液晶。如图(a)是由单重氢键作用而形成近晶液晶相和向列液晶相，图(b)则是基于三重氢键构筑而成的柱状液晶相[43]。　　图氢键超分子液晶的分子结构[40]　　通过氢键超分子液晶的组织形式来看，主要包括封闭结构和开放结构。封闭结构的图(A)和(B)图的主要区别在于，(A)　　图是不同分子间的氢　　关于新型材料结构与性能的关系相关文章读后感　　通过阅读文献，我了解了关于新型材料的一些基础知识。　　新型材料是指那些新近发展或正在发展的、具有优异性能和应用前景的一类材料。新型材料的特征：　　生产制备为知识密集、技术密集和资金密集；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　与新技术和新工艺发展密切结合。如：大多新型材料通过极端条形成。　　一般生产规模小，经营分散，更新换代快，品种变化频繁。　　具有特殊性能。如超高强度、超高硬度、超塑性，及超导性、磁性等各种特殊物理性能。　　其发展与材料理论关系密切。　　新型材料的分类，根据性能与用途分为新型结构材料和功能材料。新型结构材料是指以力学性能为主要要求，用以制造各种机器零件和工程结构的一类材料。新型结构材料具有更高力学性能，能在更苛该介质或条件下工作。功能材料指具有特定光、电、磁、声、热、湿、气、生物等性能的种类材料。广泛用于能源、计算机、通信、电子、激光、空间、生命科学等领域。根据材料本性或结合键分为金属材料、元机非金属材料、高分子材料、复合材料　　新型材料，在国民经济中具有举足轻重的地位。对新一代材　　料的要求是：材料结构与功能相结合。开发智能材料。智能材料必须具备对外界反应能力达到定量的水平。目前的材料还停留在机敏材料水平上，机敏材料只能对外界有定性的反应。　　材料本身少无污染，生产过程少污染，且能再生。制造材料能耗少，本身能创造新能源或能充分利用能源。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　材料科学发展趋势：研究多相复合材料。指两个或三个主相都在一个材料之中，如多相复合陶瓷材料，多相复合金属材料，多相复合高分子材料，金属—陶瓷、金属—有机物等。研究并开发纳米材料。①把纳米级晶粒混合到材料中，以改善材料脆性。②利用纳米材料本身的独特性能。　　基于材料结构和性能关系研究的材料设计,其核心科学问题有三:　　(l)寻找决定材料体系特性的关键功能基元；　　(2)材料微观结构和宏观功能特性的关系的研究；　　(3)基于功能基元材料体系的设计原理。　　各种新型材料的开发研究越来越引起人们的重视,活性碳纤维(ACF)(或纤维状活性碳(FAC)是近几十年迅速发展起来的一种新颖的高效吸附材料。　　ACF的吸附性能与其结构特征有密切关系.影响性能的结构因素可分为两个方面:其一为孔结构因素,如比表面积、孔径、孔容等。在通常情况下,比表面积与吸附量有正比关系;其二为表面官能团的种类和含量,例如含氮官能团的ACF对含硫化合物有优异的吸附能力.　　但是,表面官能团与吸附性能的关系较复杂,人们对这方面的了解还不多。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　碳除了具有传统观念上的石墨和金刚石两种同素异形体外，还有C60。作为一种跨世纪的新型材料，C60被科学界评为“明星分子”。并被认为是变革材料工业的先头兵。　　室温下，靠范德华力结合成固体的C60分子占据布拉格点阵位置,在C60分子的空隙内可以容纳各类原子或小分子形成所谓的C60插入化合物。另外,以C60为骨架,在其笼内或笼外连接其它原子或分子基团,还可以形成具有各种不同物化性质的C60络合物。日本丰桥大学的研究人员发现C60络合物C60Pd3具有高度的催化活性,能在常压下催化二苯乙炔的反应,此外人们还发现合成出来的Pt(pph3)2C60络合物也具有很高的催化活性。总之,由C60所表现出的烯烃电子性质,注定其具有较高的催化性能,将其作为高效催化剂的原料无疑具有重大的现实意义。　　C60特有的结构使之具有快速的非线性光学响应效应、较大的非共振的非线性系数、在较低的光能量下便能实现反饱和吸收、以及近共轭双光子吸收等特性,是制成光开关、光学限制器以及各种光电子器件等非线性光学材料的基础。研究还发现,C60具有较强的光敏感性,特别是紫外光辐射会对C60晶体表面产生重要的影响,使单晶表面分子聚合而出现龟裂,其物理性质也发生了相应的改变,这一性质为C60在工业中的应用提供了新的途径,也为C60在照相制版与光刻蚀工艺中的应用奠定了基础。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　近年来，人们已经在石墨烯的制备方面取得了积极的进展，发展了机械剥离、晶体外延生长、化学氧化、化学气相沉积和有机合成等多种制备方法。石墨烯制备技术的不断完善，为基于石墨烯的基础研究和应用开发提供了原料保障。但是，在石墨烯通往应用的道路上，还面临着两个重要的问题，如何实现可控功能化和有序组装。通常组装所用的　　石墨烯氧化物是通过氧化石墨得到的层状材料，表征结果显示石墨烯氧化物含有大量的含氧官能团，包括羟基、环氧官能团、羰基、羧基等，通过各种手段引入一些官能团和有机分子，对其表面进行修饰，使其具有一些新的功能，提升其分散和溶解性能。　　通过阅读文献，我知道了材料的结构是影响其性能的主要因素，微观结构的不同，表现出来的性能也不同。材料的结构包括其晶体的结构、晶体大小以及晶体之间的相互作用力。材料的晶体结构虽然与它的化学成分、组成以及质点的大小等性质有关，但是，并非所有的化学组成不同的晶体，都有不同的结构。　　镁钙系耐火材料具有热力学稳定性好、抗碱性渣侵蚀性强和独特的净化钢水能力，是冶炼特殊钢，尤其是洁净钢的优质耐火材料，一直是国内外备受关注的高性能耐火材料。但其易水化特性严重限制了其广泛应用。到目前为止消除镁钙系耐火材料的主要手段还是要提高其结构，使其致密，从而防止水蒸汽的进入。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　MgO、CaO比Mg(OH)2、Ca(OH)2要致密，价键也不同，所表现出　　来的性能也不相同。众所周知，Mg(OH)2、Ca(OH)2的高温性能很差，　　在高温下发生分解，变成MgO、CaO。而MgO、Cao的高温性能很好，在高温稳定存在。两者性能的不同主要是晶体结构的不同所导致。到目前为止，防止镁钙砂水化问题到现在还没有绝对有效的办法，主要是采取工艺因素的控制，提高其显微结构，使其结构致密化。通篇阅读全文后，发现钙镁系耐火材料的结构对其性能具有很大的影响，其结构越致密，烧结性能越好，抗水化能力越强。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。 为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　MgO、CaO，都具有NaCl型的晶体结构，它们的离子配位数都为6，阳离子和阴离子都成面心配位，一个晶胞中含有四个分子。但镁离子较小，它可以完全被包围在氧离子之间，氧离子是互相接遇的，而钙离子半径比镁离子大，极化能力较氧离子弱，被氧离子略为推出，水化反应的自由函数变化亦表明，决定MgO-CaO材料水化的主要是CaO。水化时，CaO的结构单元瓦解，生成四个CaO(OH)2结构单元，可以说与多晶MgO水化相似。这四个结构单元大小所占的位置比CaO最初的单元大得多。CaO这种水化作用不仅放出大量的热量，而且发生非常有害的体积变化，由计算得出CaO水化时体积增加%，从而导致CaO耐火材料完全粉化而成粉末。有些通过采用稀土氧化物或CeF3、CrF3,因形成固溶体，活化了晶格，促进致密化，可显著增大镁钙熟料抗水化能力。有些向镁钙熟料中添加适量碱金属化合物，可降低CaSO4分解温度，显著提高其耐消化。　　晶体的化学键反映晶体中各组成离子之间的相互作用,这种相互作用在一定程度上反映了晶体结构的综合特征晶体中的化学键行为和相关参数恰是这种相互作用的重要表征参量,因此晶体的化学键是目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。