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时间:2018-12-25
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1、布鲁氏菌S2WboA基因缺失株的构建及免疫效果摘要:【目的】WboA基因编码光滑型布鲁氏菌脂多糖(LPS)O-侧链合成必须的糖基转移酶,该基因的缺失或破坏会影响布鲁氏菌光滑型表型的形成。本研究拟构建WboA基因缺失的重组粗糙型布鲁氏菌,以使布鲁氏菌弱毒疫苗与野毒株布鲁氏菌感染相区分。【方法】以猪源光滑型布鲁氏菌S2株为研究对象,通过同源重组将氯霉素抗性基因(Cmr)完全替代S2株的WboA基因,获得重组粗糙型布鲁氏菌rS2-WboA株。【结果】rS2-WboA株在适宜的培养基(TSA)上传50代后仍保持对氯霉素的抗性。用1×107CFUrS2-WboA免疫Balb/c小鼠和豚鼠,1个
2、月后均能通过平板凝集试验检测到粗糙型抗体。1×1011CFUrS2-WboA菌攻毒Balb/c小鼠后,不会引起死亡,并且能抵抗200CFU强毒M28的攻击。小鼠试验显示了rS2-WboA与原始株S2相似的保护性和更高的安全性,其保护性也略高于另一重组株rS2-WbkC。【结论】WboA可作为构建重组粗糙型布鲁氏菌疫苗株缺失的靶基因。关键词:布鲁氏菌;WboA基因;免疫性ConstructionofaWboA-DeficientBrucellasuisS2StrainandItsImmuneEffectDINGJia-bo,CHENGJun-sheng,MUWei,MAOKai-ron
3、g,ZHANGEr-li,JIANGYu-wen(ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijing100081)Abstract:【Objective】WboAgeneencodesaglycosyltransferase,anenzymeessentialforthesynthesisofOantigen.DisruptionoftheWboAgeneinsmoothB.abortusandB.melitensisresultsinrough,attenuatedmutantswhichfailtoproducetheOpolysaccha
4、ride(Oantigen).Inthisstudy,whetherthewboAgenedisruptionisresponsiblefortheroughphenotypeofB.suis2strain(S2)wasexplored.【Method】Chloramphenicolresistancegene(Cmr)wasclonedintothegenomicDNAofS2byhomologousrecombinationwithknockingouttheWboAgene,andtherecombinantrS2-WboAwasobtained.【Result】rS2-Wbo
5、Awasconversedintorough-phenotypefromsmooth-phenotype.Therecombinantkepttheabilitytochloramphenicolresistanceafter50passagesintrypticsoyagar(TSA)freeofchloramphenicol.1×107CFUrS2-WboAcouldinducespecificroughantiseruminmiceorguineapigs,whichcouldbedetectedbyaggregationtests.Nomicewerediedafterino
6、culationof1×1011CFUrS2-WboA.Afterwards,therS2-WboAimmunizedmicecouldresistthechallengeof200CFUvirulentM28.MicetestsshowedrS2-WboAofferedsimilarprotectiontoS2strain,butmoresafethanS2.ItsprotectiveeffectwasalittlebetterthantheotherrecombinantstrainrS2-WbkC.Inviewoftheseresults,rS2-WboAisapromisin
7、gcandidateforvaccinestrain.【Conclution】WboAisaprospectivecandidateasagenedeletiontargetforbrucellarecombination.Keywords:Brucellosis;WboAgene;Immuneeffect0引言【研究意义】布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的以流产和发热为特征的人兽共患病。布鲁氏菌具有内寄生的特性,因此被感染的人或动物
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