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1、ACEI与ARB在慢性心力衰竭治疗中的应用——坎地沙坦专家研讨会纪要-北京军区总医院心肺血管中心
2、北京军区心肺血管研究所作者:胡大一 田新利 2006-1-219:59:28点击:771次发表评论投票推荐此文 慢性心力衰竭(CHF)时神经激素激活包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、交感神经系统(SNS)和利尿钠肽(NP),其中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在CHF的发生发展中起着重要作用。 一、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗CHF的作用与临床试验 ACEI同时作用于中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA
3、S)和激肽释放酶-激肽系统(KKS)系统,使血管舒张、抗增殖及血压下降。首先,我们来看ACEI治疗对CHF防治的研究。ANBP2是在澳大利亚进行的ACEI治疗对高血压患者的研究,表明应用ACEI可显著降低高血压病人心衰的发生率。主要内容是对高血压病人采用以ACEI为基础的治疗和以噻嗪类利尿剂为基础治疗的对比:与利尿剂相比,ACEI组使所有心血管事件或所有原因死亡降低11%,RR0.89,脑卒中两组无明显差别,特别的是ACEI组使心力衰竭发生率降低15%,RR0.85,这就是大家为什么特别关注ALLHAT之后的研究。从ALLHAT研究发表的结果看,AC
4、EI组心衰的发生率多于噻嗪类利尿剂为基础的治疗,分析当时可能的原因:1从ALLHAT本身的研究设计看,ACEI不能和钙拮抗剂及利尿剂这两个重要的联合用药的战略伙伴合用,导致ACEI组赖诺普利降压效果最差,血压降不下来,心衰的发生率就不能降低。2利尿剂是一个可以减轻水钠储留的水钠负荷药物,有没有可能掩盖了一些心力衰竭的诊断,导致了差别。在ANBP2试验中,噻嗪类利尿剂与ACEI类药物对比,在ACEI组有更宽松的联合用药的环境,允许和钙拮抗剂合用使血压得以控制,至少说ACEI组血压控制没有差于利尿剂,最后使CHF减少。高血压患者的CHF和血压控制密切相关
5、,最近刚刚结束的ASCOT研究表明长效CCB氨氯地平和ACEI培哚普利联合用药,血压控制更好,CHF和利尿剂组比也没有增多。 在CHF左室功能不全的患者中已经完成了几项经典的临床试验。心肌梗死的研究如SAVE、AIRE、TRACE,是急性心肌梗死后左心功能不全或心力衰竭的大规模的研究。SOLVD试验包括prevent(P)和treatment(T)两部分,即已有射分数下降,临床没有症状/有症状的患者。总体结果是ACEI明显改善这些患者的预后,治疗部分的预后终点是总死亡率。 1997-2000年Ontaria研究是在Ontaria医院诊断心
6、力衰竭并使用ACEI治疗,入选的患者为此期间的所有≥65岁出院的病人(n=6753)。结果:没有看到依那普利的效果差于其它的ACEI类药物,如雷米普利。 心力衰竭研究的过程最早期是以利尿剂地高辛为基础的治疗。1991年SOLVD临床试验显示:利尿剂地高辛:1年的死亡率为15.6%,加了ACEI:1年的死亡率降低到12.4%。在ACEI常规治疗的年代,1999年CIBISⅡ及MERIT-HF临床试验显示:利尿剂地高辛ACEI:1年的死亡率为11.9%,进一步加β-受体阻滞剂:1年的死亡率下降为7.8%。 有32项试验的汇总分析显示ACEI治
7、疗心力衰竭,可使心力衰竭死亡率或住院率下降35%(P<0.001),总死亡率下降23%(P<0.001),心力衰竭死亡率下降31%(P<0.001),致命性/非致命性心肌梗死下降20%(P<0.04)。 ACEI治疗心力衰竭的随机对照临床试验包括CONSENSUS、SOLVD-T、V-HeFTⅡ、SAVE以及SOLVD-P。CONSENSUS受试对象是慢性心力衰竭Ⅳ级,样本数量大,病死率降低40%。SOLVD-T试验的受试对象是慢性心力衰竭Ⅱ-Ⅲ级,EF≤35%,病死率降低16%。V-HeFTⅡ受试对象是慢性心衰Ⅱ-Ⅲ级,病死率降低28%,V-
8、HeFT试验确立了依那普利治疗心力衰竭的地位。SAVE受试对象是无症状心肌梗死后,EF≤40%的患者,可使病死率降低19%。SOLVD-P试验是预防性试验,受试对象是无症状患者,EF≤35%,使CHF进展降低37%。 基于以上ACEI大型临床试验的证据,确立了ACEI在治疗心力衰竭中的地位。在ACEI的应用指南中,建议将ACEI作为治疗左心室收缩功能减低(LVEF<40-45%)患者的一线药物(证据水平A,Ⅰ级);在没有液体储留的情况下,应首先给予ACEI,有液体储留时,应同时给予利尿剂(证据水平B,Ⅰ级);ACE抑制剂的用量应当上调至在大规模
9、试验中所显示的有效剂量,不应当依据症状的改善来确定它们的用量,这一点在应用ACEI类药物当中要非常重视。因为
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