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时间:2018-12-21
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1、氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定(中文题目用3号黑休)(空一行)房文通1,罗璨1,戴惠珍2,孟玲1(作者姓名用5号楷体,如不同单位作者请用阿拉伯数字在姓名右上角标注1,2,3)(1.南京医科大学第一附属医院,江苏南京210029;2.江苏省医药情报研究所,江苏南京210029)(空一行)(研究性论文摘要按“目的、方法、结果、结论、关键词”,综述类论文不需按指示式;不良反应个例报道不用摘要)[摘要]目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法。方法:血浆经冷冻干燥处理,以AccucoreC18为色谱
2、柱;乙腈(含0.01%甲酸)-水(含0.01%甲酸)为流动相,流速:0.4mL·min-1,柱温:30℃,进样量:2μL;通过正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物(CAMD)m/z504.2→155.1,内标氯雷他定m/z382.8→336.9。结果:血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5~500ng·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限为0.5ng·mL-1;提取回收率为83.81%~97.65%;日内和日间精密度的RSD均小于9.86%。结论:本方法准确可靠,简便快速且灵敏度高,适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的
3、测定,可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征。[关键词]液相色谱-串联质谱;氯吡格雷活性代谢物;血药浓度;药动学(小五号楷体)(空一行)Determinationofclopidogrelactivemetabolitesinhumanplasma(标题5号TimesNewRoman粗体)(空一行)WUHui,CHENXin-li,GENGHua,LIXue-song(姓全大写,5号TimesNewRoman)((DepartmentofPharmacy,FirstAffiliatedHospitalofKunmingMedicalUniv
4、ersity,YunnanKunming650032,China)(空一行)ABSTRACT:OBJECTIVETodevelopaLC-MS/MSmethodforthedeterminationofclopidogrelactivemetabolitesinhumanplasma.METHODSTheplasmawasdried.TheanalyticalcolumnwaspackedwithaccucoreC18.Themobilephasewasacetonitrile(0.01%formicacid)andwater(0.01%formicac
5、id)ataflowrateof0.4mL·min-1,thecolumntemperaturewas30℃andtheinjectionvolumewas2μLwithelectrospraypositiveionization(ESI+)andmultiplereactionmonitoring(m/z504.2→155.1(CAMD)andm/z382.8→336.9(loratadine)).TheconcentrationofCAMDinplasmawasdetectedbythisLC-MS/MSmethod.RESULTSExcellent
6、linerrelationshipwasobtainedfromtherangeof0.5–500ng·mL-1,thelimitdeterminationofCAMDwas0.5ng·mL-1.Theaverageextractionrecoverywas83.81%–97.65%.Theinter-andintra-dayRSDwaslessthan9.86%.CONCLUSIONThemethodisaccurate,simpleandrapidwithhighsensitivity,whichcanbeusedtoanalyzeclinicals
7、amplesanddeterminethepharmacokineticsofclopidogrelactivemetabolites.KEYWORDS:LC-MS/MS;clopidogrelactivemetabolites;plasmadrugconcentration;pharmacokinetics(空一行)(正文全文用5号宋体,英文用5号TimesNewRoman;文章阶梯段落用“1”,“1.1”,“1.1.1”……,整个论文行间距用单倍行距)氯吡格雷(clopidogrel)是目前世界范围内使用最广泛的抗血小板药物,是不稳定型心绞痛和心肌梗
8、死,以及接受经皮冠状动脉介入术患者治疗的基础用药,可以降低病死率和大幅度减少心血
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